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L'effet de la simulation de dramatisation sur les attitudes éthiques des étudiants en soins infirmiers (Ethical)

9 février 2023 mis à jour par: Yadigar Ordu, Çankırı Karatekin University

L'effet de la simulation de dramatisation sur les attitudes éthiques des étudiants en soins infirmiers : une recherche à méthode mixte

Les étudiants en soins infirmiers font face à de nombreux problèmes éthiques dans leur pratique clinique. Il est très probable qu'ils rencontreront des problèmes éthiques après l'obtention de leur diplôme. Pour cette raison, les étudiants doivent adopter une attitude éthique avant d'obtenir leur diplôme. Il est très difficile d'acquérir une attitude éthique. Les questions éthiques, en revanche, sont très difficiles à appréhender car il s'agit d'un concept limité. Par conséquent, différentes méthodes doivent être utilisées dans l'enseignement. La simulation de dramatisation est l'une des méthodes d'enseignement utilisées récemment. Il est particulièrement efficace pour concrétiser des concepts abstraits difficiles à comprendre. On pense que les élèves participant à une simulation théâtralisée seront efficaces pour acquérir des attitudes éthiques en reconnaissant plus facilement les problèmes éthiques. Cette recherche sera menée pour déterminer l'effet de la simulation de dramatisation sur les attitudes éthiques des étudiants en soins infirmiers.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'effet de la simulation de dramatisation sur les attitudes éthiques des étudiantes en soins infirmiers sera évalué.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cankiri, Turquie
        • Cankiri Karatekin University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

* Étudiants ayant accepté de participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Ne pas participer aux applications de simulation de dramatisation,
  • Ne pas participer à des études de cas éthiques en classe

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: Contrôle
Des études de cas en classe seront menées.
Des études de cas en classe seront menées avec les élèves du groupe témoin.
EXPÉRIMENTAL: Expérimental
Des études de cas seront réalisées sous forme de simulation de dramatisation.
Les attitudes éthiques des étudiants en soins infirmiers seront évaluées avec une application de simulation de dramatisation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Attitude éthique
Délai: Quatre semaines
Les attitudes éthiques des étudiantes en soins infirmiers seront déterminées à l'aide de l'échelle d'attitude des principes éthiques.
Quatre semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 novembre 2022

Achèvement primaire (RÉEL)

30 novembre 2022

Achèvement de l'étude (RÉEL)

31 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2022

Première publication (RÉEL)

16 novembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

13 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2023

Dernière vérification

1 février 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CankırıKU.

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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