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L'effetto della simulazione della drammatizzazione sugli atteggiamenti etici degli studenti infermieri (Ethical)

9 febbraio 2023 aggiornato da: Yadigar Ordu, Çankırı Karatekin University

L'effetto della simulazione della drammatizzazione sugli atteggiamenti etici degli studenti infermieri: una ricerca con metodo misto

Gli studenti di infermieristica affrontano molti problemi etici nella loro pratica clinica. È molto probabile che incontreranno problemi etici dopo la laurea. Per questo motivo, gli studenti dovrebbero avere un atteggiamento etico prima della laurea. È molto difficile acquisire un atteggiamento etico. Le questioni etiche, d'altra parte, sono molto difficili da acquisire in quanto sono un concetto limitato. Pertanto, metodi diversi dovrebbero essere usati nell'insegnamento. La simulazione della drammatizzazione è uno dei metodi di insegnamento utilizzati di recente. È particolarmente efficace nel rendere concreti concetti astratti difficili da comprendere. Si pensa che gli studenti che partecipano a una simulazione drammatizzata saranno efficaci nell'acquisire atteggiamenti etici riconoscendo più facilmente i problemi etici. Questa ricerca sarà condotta per determinare l'effetto della simulazione della drammatizzazione sugli atteggiamenti etici degli studenti infermieri.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Verrà valutato l'effetto della simulazione della drammatizzazione sugli atteggiamenti etici degli studenti infermieri.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Cankiri, Tacchino
        • Cankiri Karatekin University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

* Studenti che hanno accettato di partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Non partecipare ad applicazioni di simulazione di drammatizzazione,
  • Non partecipare a studi di casi etici in classe

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SCIENZA BASILARE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: Controllo
Saranno condotti casi di studio in classe.
Comportamentale: Casi di studio in aula
Casi di studio in classe saranno condotti con gli studenti del gruppo di controllo.
SPERIMENTALE: Sperimentale
I casi di studio saranno realizzati sotto forma di simulazione di drammatizzazione.
Comportamentale: Simulazione di drammatizzazione
Gli atteggiamenti etici degli studenti infermieri saranno valutati con l'applicazione della simulazione di drammatizzazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Atteggiamento etico
Lasso di tempo: Quattro settimane
Gli atteggiamenti etici degli studenti infermieri saranno determinati utilizzando la scala dell'atteggiamento dei principi etici.
Quattro settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Çankırı Karatekin University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 novembre 2022

Completamento primario (EFFETTIVO)

30 novembre 2022

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

31 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 novembre 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

16 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

13 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CankırıKU.

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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