Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Prédicteurs du syndrome métabolique chez l'enfant obèse

27 octobre 2023 mis à jour par: Mostafa Shawky Ibrahim Abd Elalem, Assiut University

Analyse de l'impédance bioélectrique et rapport taille-taille par rapport à l'indice de masse corporelle en tant que prédicteurs précoces du syndrome métabolique chez les enfants obèses à l'école primaire

A évaluer :

Comparer la valeur prédictive du rapport taille/taille et l'analyse d'impédance bioélectrique par rapport à l'IMC dans la détection précoce du syndrome métabolique.

Asses Prévalence du syndrome métabolique chez les enfants obèses du primaire.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'obésité infantile est définie comme un indice de masse corporelle (IMC) supérieur au 95e centile pour le sexe et l'âge. Elle est étiquetée comme une épidémie nationale et affecte un adulte sur trois et un enfant sur six aux États-Unis d'Amérique. Dans le monde, plusieurs pays ont a été témoin d'une double ou triple escalade de la prévalence de l'obésité au cours des trois dernières décennies, probablement en raison de l'urbanisation, du mode de vie sédentaire et de l'augmentation de la consommation d'aliments transformés riches en calories. Sur la base de l'examen de la population mondiale 2020, l'Égypte s'est classée au 19e rang des pays les plus élevés en le monde et le 7e pays le plus élevé de la région arabe, avec un taux d'obésité de 32 %. À Qena, une étude gouvernementale a été menée sur 1000 élèves choisis au hasard dans toutes les classes des écoles primaires, la prévalence globale de l'obésité et du surpoids était de 13,9% et 16,2% respectivement. Les filles étaient plus obèses que les garçons.

L'augmentation alarmante de l'obésité infantile laisse présager un énorme fardeau de prévention des maladies chroniques dans les futurs systèmes de santé publique du monde entier. La prévention de l'obésité est un facteur critique dans le contrôle des maladies non transmissibles liées à l'obésité (OR-NCD), y compris la résistance à l'insuline/syndrome métabolique, les maladies coronariennes, le cancer et les problèmes psychologiques.

Le syndrome métabolique est un regroupement de facteurs associés à l'obésité abdominale, notamment un tour de taille élevé (WC), une pression artérielle élevée (TA), une glycémie élevée, des triglycérides élevés (TG) ou une réduction du cholestérol à lipoprotéines de haute densité (HDL-C). les composants clés du syndrome métabolique, le glucose et les triglycérides, sont surproduits par la stéatose hépatique. Le foie est donc un déterminant clé des anomalies métaboliques et la prévalence du syndrome métabolique et de la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) augmente avec l'obésité.

Il existe différentes méthodes de diagnostic du syndrome métabolique chez les enfants et les adolescents. Sur la base des critères de l'Organisation mondiale de la santé (OMS), il est diagnostiqué lorsque trois ou plusieurs des caractéristiques suivantes sont trouvées : indice de masse corporelle (IMC) > 95e centile, hyperinsulinémie ou altération de la glycémie à jeun ou altération de la tolérance au glucose, TA > 95e centile, triglycérides (TG)>105/136 mg/dL (1,2/1,5 mmol/L) pour les enfants âgés de <10 et>10 ans Respectivement, lipoprotéines de haute densité (HDL)-C<35 mg/dL (0,9 mmol/L).

Bien que l'IMC soit une mesure simple calculée en divisant le poids corporel par la taille au carré, il ne reflète pas entièrement l'adiposité ou la composition corporelle. Il faut donc de meilleures mesures anthropométriques que l'IMC pour dépister l'obésité centrale. . Parmi les mesures anthropométriques utilisées pour évaluer l'adiposité, le tour de taille et le rapport taille-taille (WHtR) peuvent être facilement mesurés en milieu clinique et peuvent agir comme un indicateur de l'obésité centrale et du risque métabolique cardio.

Dans cette étude, nous comparerons la valeur prédictive du rapport taille/taille et l'analyse de l'impédance bioélectrique par rapport à l'IMC dans la détection précoce du syndrome métabolique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

275

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 12 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Enfants obèses (indice de masse corporelle > 95e centile) âgés de 6 à 12 ans

La description

Critère d'intégration:

  • Enfants obèses (indice de masse corporelle > 95e centile) âgés de 6 à 12 ans

Critère d'exclusion:

Patient âgé de <6 ou>12 ans Présence d'une maladie chronique (diabète, asthme, maladie endocrinienne) Présence d'obésité dans le cadre d'un syndrome génétique Présence d'antécédents de prise de médicaments à long terme (corticostéroïdes)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
outil de dépistage du syndrome métabolique
Délai: Au recrutement
Analyse d'impédance bioélectrique comme prédicteur précoce du syndrome métabolique chez les enfants obèses du primaire
Au recrutement

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
outil de diagnostic du syndrome métabolique
Délai: Au recrutement
L'indice de masse corporelle comme prédicteur précoce du syndrome métabolique chez les enfants obèses du primaire
Au recrutement

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
outil de dépistage
Délai: Au recrutement
rapport taille-hauteur comme prédicteur précoce du syndrome métabolique chez les enfants obèses du primaire
Au recrutement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Ghada om El-sedaffy, professor, Assiut University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mars 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 janvier 2023

Première publication (Réel)

12 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • metabolic syndrome in children

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner