Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voorspellers van metabool syndroom bij zwaarlijvige kinderen

27 oktober 2023 bijgewerkt door: Mostafa Shawky Ibrahim Abd Elalem, Assiut University

Bio-elektrische impedantieanalyse en taille-hoogteverhouding versus body mass index als vroege voorspellers van metabool syndroom bij zwaarlijvige kinderen op de basisschool

Beoordelen :

Vergelijk voorspellende waarde van taille-hoogteverhouding en bio-elektrische impedantieanalyse versus BMI bij vroege detectie van metabool syndroom.

Assen Prevalentie van metabool syndroom bij zwaarlijvige basisschoolkinderen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Obesitas bij kinderen wordt gedefinieerd als een body mass index (BMI) boven het 95e percentiel voor geslacht en leeftijd. Het wordt bestempeld als een nationale epidemie en treft een op de drie volwassenen en een op de zes kinderen in de Verenigde Staten van Amerika. getuige geweest van een dubbele of drievoudige escalatie van de prevalentie van zwaarlijvigheid in de afgelopen drie decennia, waarschijnlijk als gevolg van verstedelijking, sedentaire levensstijl en toegenomen consumptie van calorierijk verwerkt voedsel. de wereld en het 7e hoogste land in de Arabische regio, met een obesitaspercentage van 32%. In Qena werd een overheidsonderzoek uitgevoerd onder 1000 studenten die willekeurig werden gekozen uit alle klassen van basisscholen. De algemene prevalentie van obesitas en overgewicht was respectievelijk 13,9% en 16,2%. Meisjes waren meer zwaarlijvig dan jongens.

De alarmerende toename van zwaarlijvigheid bij kinderen voorspelt een enorme last van de preventie van chronische ziekten in de toekomstige openbare gezondheidszorgstelsels wereldwijd. Obesitaspreventie is een cruciale factor bij het beheersen van aan obesitas gerelateerde niet-overdraagbare ziekten (OR-NCD's), waaronder insulineresistentie/metabool syndroom, coronaire hartziekte, kanker en psychische problemen.

Metabool syndroom is een clustering van factoren die verband houden met abdominale obesitas, waaronder verhoogde tailleomtrek (WC), verhoogde bloeddruk (BP), verhoogde glucose, verhoogde triglyceriden (TG's) of verlaagde high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C).twee belangrijke componenten van het metabool syndroom glucose en triglyceriden worden overmatig geproduceerd door de leververvetting. Dus de lever is daarom een ​​belangrijke bepalende factor voor metabole afwijkingen en de prevalentie van zowel het metabool syndroom als niet-alcoholische leververvetting (NAFLD) neemt toe met obesitas.

Er zijn verschillende diagnostische methoden voor het metabool syndroom bij kinderen en adolescenten. Op basis van de criteria van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) werd de diagnose gesteld wanneer drie of meer van de volgende kenmerken werden gevonden: Body Mass Index (BMI):>95e percentiel, hyperinsulinemie of verminderde nuchtere glucose of verminderde glucosetolerantie, BP>95e percentiel, triglyceriden (TG)>105/136 mg/dL (1,2/1,5 mmol/L) voor kinderen van respectievelijk <10 en>10 jaar, high density lipoprotein (HDL)-C<35 mg/dL (0,9 mmol/L).

Hoewel de BMI een eenvoudige maat is die wordt berekend door het lichaamsgewicht te delen door de lengte in het kwadraat, geeft het niet volledig de adipositas of lichaamssamenstelling weer. Er zijn dus betere antropometrische maatregelen nodig dan BMI om te screenen op centrale obesitas. . Van de antropometrische metingen die worden gebruikt om adipositas te evalueren, kunnen de middelomtrek en taille-tot-hoogte-ratio (WHtR) eenvoudig worden gemeten in klinische omgevingen en kunnen ze fungeren als een indicator van centraal zwaarlijvigheid en cardiometabolisch risico.

In deze studie zullen we de voorspellende waarde van taille-hoogteverhouding en bio-elektrische impedantieanalyse vergelijken met BMI bij vroege detectie van metabool syndroom.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

275

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 jaar tot 12 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Zwaarlijvige kinderen (Body mass index >95e percentiel) van 6-12 jaar oud

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zwaarlijvige kinderen (Body mass index >95e percentiel) van 6-12 jaar oud

Uitsluitingscriteria:

Patiënt van <6 of>12 jaar Aanwezigheid van chronische ziekte (diabetes, astma, endocriene ziekte) Aanwezigheid van obesitas als onderdeel van genetisch syndroom Aanwezigheid van voorgeschiedenis van langdurig gebruik van geneesmiddelen (corticosteroïden)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
screeningstool voor metabool syndroom
Tijdsspanne: Bij werving
Bio-elektrische impedantieanalyse als vroege voorspellers van metabool syndroom bij kinderen met obesitas op de basisschool
Bij werving

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
diagnostisch hulpmiddel voor het metabool syndroom
Tijdsspanne: Bij rekrutering
Body mass index als vroege voorspeller van het metabool syndroom bij zwaarlijvige kinderen op de basisschool
Bij rekrutering

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
controle instrument
Tijdsspanne: Bij rekrutering
taille-hoogte-ratio als vroege voorspellers van het metabool syndroom bij zwaarlijvige kinderen op de basisschool
Bij rekrutering

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Ghada om El-sedaffy, professor, Assiut University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 maart 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 december 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 januari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 januari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • metabolic syndrome in children

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren