Enquête suisse sur la santé et l'alimentation des enfants 2023 (CHildHNS23)
29 avril 2024 mis à jour par: Isabelle Herter-Aeberli
Cette étude reprendra les études précédentes réalisées en 2002, 2007 2012 et 2017/18, afin de suivre l'évolution de la prévalence du surpoids et de l'obésité chez les enfants de 6 à 12 ans en Suisse sur l'ensemble de la période.
En outre, des facteurs de risque supplémentaires seront évalués pour le développement ultérieur de MNT à l'aide d'un questionnaire comparable à celui utilisé en 2017/18.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Un total d'env.
2500 enfants seront recrutés dans toute la Suisse et leur taille, leur poids, leur tour de taille ainsi que leur pourcentage de graisse corporelle seront mesurés.
De plus, les enfants seront invités à remplir un questionnaire sur certains aspects de leur alimentation, de leur activité physique, de leur santé et de leur milieu socio-économique.
Les données seront comparées aux enquêtes précédentes menées depuis 2002 pour suivre l'évolution de la prévalence du surpoids et de l'obésité en Suisse.
Les résultats du questionnaire seront utilisés pour étudier les facteurs de risque d'obésité et le développement ultérieur des MNT.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1245
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Zurich, Suisse, 8092
- ETH Zurich
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
6 ans à 12 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Enfants d'âge scolaire vivant en Suisse
La description
Critère d'intégration:
- âge entre 6 et 12 ans
Critère d'exclusion:
- rien
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Transversale
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Prévalence du surpoids et de l'obésité
Délai: ligne de base
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Sur la base des mesures de poids et de taille, les BMI-zscores seront calculés pour la classification dans les différents groupes de statut de poids.
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ligne de base
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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tour de taille
Délai: ligne de base
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tour de taille en cm
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ligne de base
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pourcentage de graisse corporelle
Délai: ligne de base
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pourcentage de graisse corporelle calculé à partir de 4 mesures d'épaisseur du pli cutané
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ligne de base
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Santé générale
Délai: ligne de base
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Évalué à l'aide d'un questionnaire
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ligne de base
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activité physique
Délai: ligne de base
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Évalué à l'aide d'un questionnaire en heures par semaine
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ligne de base
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La nutrition
Délai: ligne de base
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Évalué à l'aide d'un questionnaire de fréquence alimentaire (jamais à plusieurs fois par semaine)
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ligne de base
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Pays de naissance
Délai: ligne de base
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Évalué dans un questionnaire
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ligne de base
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Éducation des parents
Délai: ligne de base
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Évalué à l'aide d'un questionnaire sur une échelle de 5 items allant de la scolarité obligatoire (note la plus basse) au diplôme universitaire (note la plus élevée)
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ligne de base
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Sexe
Délai: ligne de base
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Évalué à l'aide d'un questionnaire
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ligne de base
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Âge
Délai: ligne de base
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Évalué à l'aide d'un questionnaire, rapporté par les parents
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ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Isabelle Herter-Aeberli, PhD, ETH Zurich
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2023
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
29 février 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 janvier 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 janvier 2023
Première publication (Réel)
25 janvier 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CHildHNS23
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Sur demande et après approbation, les données anonymisées peuvent être mises à la disposition d'autres chercheurs.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .