Sondaggio svizzero sulla salute e l'alimentazione dei bambini 2023 (CHildHNS23)
29 aprile 2024 aggiornato da: Isabelle Herter-Aeberli
Questo studio ripeterà studi precedenti condotti nel 2002, 2007 2012 e 2017/18, al fine di monitorare l'andamento della prevalenza di sovrappeso e obesità nei bambini di 6-12 anni in Svizzera durante l'intero periodo.
Inoltre, saranno valutati ulteriori fattori di rischio per il successivo sviluppo di NCD utilizzando un questionario paragonabile a quello utilizzato nel 2017/18.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Un totale di ca.
Verranno reclutati 2500 bambini in tutta la Svizzera e ne verranno misurati l'altezza, il peso, la circonferenza della vita e la percentuale di grasso corporeo.
Inoltre, ai bambini verrà chiesto di compilare un questionario su alcuni aspetti della loro dieta, attività fisica, salute e background socioeconomico.
I dati saranno confrontati con le precedenti indagini condotte dal 2002 per monitorare le tendenze nella prevalenza di sovrappeso e obesità in Svizzera.
I risultati del questionario saranno utilizzati per studiare i fattori di rischio per l'obesità e il successivo sviluppo di malattie non trasmissibili.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1245
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Zurich, Svizzera, 8092
- ETH Zurich
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 6 anni a 12 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Bambini in età scolare che vivono in Svizzera
Descrizione
Criterio di inclusione:
- età compresa tra 6 e 12 anni
Criteri di esclusione:
- nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Trasversale
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Prevalenza di sovrappeso e obesità
Lasso di tempo: linea di base
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Sulla base delle misurazioni di peso e altezza, verranno calcolati i punteggi BMI-z per la classificazione nei diversi gruppi di stato del peso.
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linea di base
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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girovita
Lasso di tempo: linea di base
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circonferenza vita cm
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linea di base
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percentuale di grasso corporeo
Lasso di tempo: linea di base
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percentuale di grasso corporeo calcolata da 4 misurazioni dello spessore della plica cutanea
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linea di base
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Salute generale
Lasso di tempo: linea di base
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Valutato utilizzando un questionario
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linea di base
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attività fisica
Lasso di tempo: linea di base
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Valutato utilizzando un questionario come ore settimanali
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linea di base
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Nutrizione
Lasso di tempo: linea di base
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Valutato utilizzando un questionario sulla frequenza alimentare (da mai a più volte alla settimana)
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linea di base
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Paese di nascita
Lasso di tempo: linea di base
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Valutato in un questionario
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linea di base
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Educazione dei genitori
Lasso di tempo: linea di base
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Valutato attraverso un questionario su una scala di 5 item che va dalla scuola dell'obbligo (voto più basso) al titolo universitario (voto più alto)
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linea di base
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sesso
Lasso di tempo: linea di base
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Valutato utilizzando un questionario
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linea di base
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Età
Lasso di tempo: linea di base
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Valutato utilizzando un questionario, riportato dai genitori
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linea di base
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Isabelle Herter-Aeberli, PhD, ETH Zurich
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2023
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
29 febbraio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 gennaio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 gennaio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
25 gennaio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 aprile 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CHildHNS23
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Su richiesta, e previa approvazione, i dati resi anonimi possono essere messi a disposizione di altri ricercatori.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .