Pesquisa Suíça de Saúde e Nutrição Infantil 2023 (CHildHNS23)
29 de abril de 2024 atualizado por: Isabelle Herter-Aeberli
Este estudo repetirá estudos anteriores realizados em 2002, 2007, 2012 e 2017/18, a fim de monitorar a tendência da prevalência de sobrepeso e obesidade em crianças de 6 a 12 anos na Suíça durante todo o período.
Além disso, fatores de risco adicionais serão avaliados para o desenvolvimento posterior de DCNT usando um questionário comparável ao usado em 2017/18.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Um total de ca.
2.500 crianças serão recrutadas em toda a Suíça e sua altura, peso, circunferência da cintura e percentual de gordura corporal serão medidos.
Além disso, as crianças serão solicitadas a preencher um questionário sobre alguns aspectos de sua dieta, atividade física, saúde e situação socioeconômica.
Os dados serão comparados com pesquisas anteriores realizadas desde 2002 para monitorar as tendências na prevalência de sobrepeso e obesidade na Suíça.
Os resultados do questionário serão usados para investigar fatores de risco para obesidade e posterior desenvolvimento de DCNTs.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1245
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Zurich, Suíça, 8092
- ETH Zurich
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
6 anos a 12 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Crianças em idade escolar que vivem na Suíça
Descrição
Critério de inclusão:
- idade entre 6 e 12 anos
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Prevalência de sobrepeso e obesidade
Prazo: linha de base
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Com base nas medições de peso e altura, os escores IMC-z serão calculados para a classificação nos diferentes grupos de status de peso.
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linha de base
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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circunferência da cintura
Prazo: linha de base
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circunferência da cintura em cm
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linha de base
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porcentagem de gordura corporal
Prazo: linha de base
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porcentagem de gordura corporal calculada a partir de 4 medidas de dobras cutâneas
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linha de base
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Saúde geral
Prazo: linha de base
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Avaliado por meio de um questionário
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linha de base
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atividade física
Prazo: linha de base
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Avaliado usando um questionário como horas por semana
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linha de base
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Nutrição
Prazo: linha de base
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Avaliado através de um questionário de frequência alimentar (nunca a várias vezes por semana)
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linha de base
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País de nascimento
Prazo: linha de base
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Avaliado em um questionário
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linha de base
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Educação dos pais
Prazo: linha de base
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Avaliado por meio de um questionário em uma escala de 5 itens que vão desde escolaridade obrigatória (avaliação mais baixa) até diploma universitário (avaliação mais alta)
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linha de base
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sexo
Prazo: linha de base
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Avaliado por meio de um questionário
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linha de base
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Era
Prazo: linha de base
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Avaliado por meio de um questionário, relatado pelos pais
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linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Isabelle Herter-Aeberli, PhD, ETH Zurich
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
29 de fevereiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Real)
25 de janeiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CHildHNS23
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Mediante solicitação e aprovação, dados anônimos podem ser disponibilizados a outros pesquisadores.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .