Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sveitsin lasten terveys- ja ravitsemustutkimus 2023 (CHildHNS23)

maanantai 29. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Isabelle Herter-Aeberli
Tässä tutkimuksessa toistetaan aiemmat vuosina 2002, 2007, 2012 ja 2017/18 tehdyt tutkimukset, jotta voidaan seurata 6–12-vuotiaiden lasten ylipainon ja liikalihavuuden esiintyvyyden kehitystä Sveitsissä koko ajanjakson ajan. Lisäksi kartoitetaan muita riskitekijöitä NCD:n myöhempää kehitystä varten vuosien 2017/18 kyselylomakkeen avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhteensä n. Sveitsiin otetaan mukaan 2500 lasta, joiden pituus, paino, vyötärönympärys ja kehon rasvaprosentti mitataan. Lisäksi lapsia pyydetään täyttämään kysely, joka koskee joitain heidän ruokavaliotaan, fyysistä aktiivisuuttaan, terveyttään ja sosioekonomista taustaansa. Tietoja verrataan aiempiin tutkimuksiin, jotka on tehty vuodesta 2002 lähtien, jotta voidaan seurata ylipainon ja liikalihavuuden esiintyvyyden suuntauksia Sveitsissä. Kyselyn tuloksia käytetään liikalihavuuden riskitekijöiden ja myöhemmän NCD:n kehittymisen selvittämiseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1245

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Zurich, Sveitsi, 8092
        • ETH Zurich

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 vuotta - 12 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sveitsissä asuvat kouluikäiset lapset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä 6-12 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ylipainon ja lihavuuden yleisyys
Aikaikkuna: perusviiva
Painon ja pituuden mittausten perusteella lasketaan BMI-zscore-arvot luokittelua varten eri paino-statusryhmiin.
perusviiva

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
vyötärönympärys
Aikaikkuna: perusviiva
vyötärön ympärysmitta cm
perusviiva
kehon rasvaprosenttia
Aikaikkuna: perusviiva
kehon rasvaprosenttia laskettuna 4 ihon paksuusmittasta
perusviiva
Yleinen terveys
Aikaikkuna: perusviiva
Arvioitu kyselylomakkeella
perusviiva
liikunta
Aikaikkuna: perusviiva
Arvioitu kyselylomakkeella tunteina viikossa
perusviiva
Ravitsemus
Aikaikkuna: perusviiva
Arvioitu ruokatiheyskyselyllä (ei koskaan useaan kertaan viikossa)
perusviiva
Synnyinmaa
Aikaikkuna: perusviiva
Arvioitu kyselylomakkeella
perusviiva
Vanhempien koulutus
Aikaikkuna: perusviiva
Arvioitu kyselylomakkeella 5 kohdan asteikolla, joka vaihtelee pakollisesta koulunkäynnistä (alin arvosana) korkeakoulututkintoon (korkein arvosana)
perusviiva

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seksiä
Aikaikkuna: perusviiva
Arvioitu kyselylomakkeella
perusviiva
Ikä
Aikaikkuna: perusviiva
Arvioitu kyselylomakkeella, vanhempien raportoima
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Isabelle Herter-Aeberli

Tutkijat

  • Päätutkija: Isabelle Herter-Aeberli, PhD, ETH Zurich

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 29. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 25. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CHildHNS23

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Pyynnöstä ja suostumuksella anonymisoituja tietoja voidaan antaa muiden tutkijoiden käyttöön.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lapsuusajan lihavuus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Estonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa