Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Swiss Childhood Health and Nutrition Survey 2023 (CHildHNS23)

29. april 2024 oppdatert av: Isabelle Herter-Aeberli
Denne studien vil gjenta tidligere studier utført i 2002, 2007 2012 og 2017/18, for å overvåke trenden i forekomsten av overvekt og fedme hos 6-12 år gamle barn i Sveits over hele perioden. Videre vil ytterligere risikofaktorer bli vurdert for senere utvikling av NCD ved hjelp av et spørreskjema som kan sammenlignes med det som ble brukt i 2017/18.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Totalt ca. 2500 barn vil bli rekruttert i hele Sveits og deres høyde, vekt, midjeomkrets samt prosentandel kroppsfett vil bli målt. I tillegg vil barna bli bedt om å fylle ut et spørreskjema om enkelte aspekter ved kosthold, fysisk aktivitet, helse og sosioøkonomisk bakgrunn. Data vil bli sammenlignet med tidligere undersøkelser utført siden 2002 for å overvåke trender i overvekt og fedmeprevalens i Sveits. Resultatene fra spørreskjemaet vil bli brukt til å undersøke risikofaktorer for fedme og senere utvikling av NCDs.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1245

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sveits
      • Zurich, Sveits, 8092
        • ETH Zurich

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

6 år til 12 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Barn i skolealder som bor i Sveits

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder mellom 6 og 12 år

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av overvekt og fedme
Tidsramme: grunnlinje
Basert på vekt- og høydemålinger vil BMI-zscores bli beregnet for klassifiseringen i de ulike vektstatusgruppene.
grunnlinje

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Midjeomkrets
Tidsramme: grunnlinje
midjeomkrets i cm
grunnlinje
prosent kroppsfett
Tidsramme: grunnlinje
prosent kroppsfett beregnet fra 4 hudfoldtykkelsesmål
grunnlinje
Generell helse
Tidsramme: grunnlinje
Vurdert ved hjelp av spørreskjema
grunnlinje
fysisk aktivitet
Tidsramme: grunnlinje
Vurdert ved hjelp av et spørreskjema som timer per uke
grunnlinje
Ernæring
Tidsramme: grunnlinje
Vurdert ved hjelp av et spørreskjema for matfrekvens (aldri til flere ganger i uken)
grunnlinje
Fødeland
Tidsramme: grunnlinje
Vurdert i et spørreskjema
grunnlinje
Foreldreutdanning
Tidsramme: grunnlinje
Vurdert ved hjelp av et spørreskjema på en 5-punktsskala som strekker seg fra obligatorisk skolegang (laveste karakter) til universitetsgrad (høyest rangering)
grunnlinje

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kjønn
Tidsramme: grunnlinje
Vurdert ved hjelp av spørreskjema
grunnlinje
Alder
Tidsramme: grunnlinje
Vurdert ved hjelp av et spørreskjema, rapportert av foreldre
grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Isabelle Herter-Aeberli

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Isabelle Herter-Aeberli, PhD, ETH Zurich

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2023

Studiet fullført (Faktiske)

29. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. januar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

25. januar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CHildHNS23

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

På forespørsel, og etter godkjenning, kan anonymiserte data gjøres tilgjengelig for andre forskere.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Barnefedme

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Austria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere