Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Swiss Childhood Health and Nutrition Survey 2023 (CHildHNS23)

29. april 2024 opdateret af: Isabelle Herter-Aeberli
Denne undersøgelse vil gentage tidligere undersøgelser udført i 2002, 2007 2012 og 2017/18 for at overvåge tendensen i forekomsten af ​​overvægt og fedme hos 6-12-årige børn i Schweiz over hele perioden. Ydermere vil yderligere risikofaktorer blive vurderet for den senere udvikling af NCD ved hjælp af et spørgeskema, der kan sammenlignes med det, der blev brugt i 2017/18.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

I alt ca. 2500 børn vil blive rekrutteret i hele Schweiz, og deres højde, vægt, taljeomkreds samt kropsfedtprocent vil blive målt. Derudover vil børn blive bedt om at udfylde et spørgeskema om nogle aspekter af deres kost, fysiske aktivitet, sundhed og socioøkonomiske baggrund. Data vil blive sammenlignet med tidligere undersøgelser gennemført siden 2002 for at overvåge tendenser i overvægt og fedmeprævalens i Schweiz. Resultaterne fra spørgeskemaet vil blive brugt til at undersøge risikofaktorer for fedme og den senere udvikling af NCD'er.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1245

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
      • Zurich, Schweiz, 8092
        • ETH Zurich

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 år til 12 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Børn i skolealderen, der bor i Schweiz

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder mellem 6 og 12 år

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af overvægt og fedme
Tidsramme: baseline
Baseret på vægt- og højdemålinger vil BMI-zscores blive beregnet for klassificeringen i de forskellige vægtstatusgrupper.
baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
taljemål
Tidsramme: baseline
taljeomkreds i cm
baseline
procent kropsfedt
Tidsramme: baseline
procent kropsfedt som beregnet ud fra 4 hudfoldstykkelsesmål
baseline
Generel sundhed
Tidsramme: baseline
Vurderet ved hjælp af et spørgeskema
baseline
fysisk aktivitet
Tidsramme: baseline
Vurderet ved hjælp af et spørgeskema som timer om ugen
baseline
Ernæring
Tidsramme: baseline
Vurderet ved hjælp af et madhyppighedsspørgeskema (aldrig til flere gange om ugen)
baseline
Fødeland
Tidsramme: baseline
Vurderet i et spørgeskema
baseline
Forældreuddannelse
Tidsramme: baseline
Vurderet ved hjælp af et spørgeskema på en 5-punktsskala, der spænder fra obligatorisk skolegang (laveste vurdering) til universitetsgrad (højeste vurdering)
baseline

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Køn
Tidsramme: baseline
Vurderet ved hjælp af et spørgeskema
baseline
Alder
Tidsramme: baseline
Vurderet ved hjælp af et spørgeskema, rapporteret af forældre
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Isabelle Herter-Aeberli

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Isabelle Herter-Aeberli, PhD, ETH Zurich

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

29. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

25. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CHildHNS23

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

På anmodning og efter godkendelse kan anonymiserede data stilles til rådighed for andre forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fedme hos børn

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahamas

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner