Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Swiss Childhood Health and Nutrition Survey 2023 (CHildHNS23)

29 april 2024 uppdaterad av: Isabelle Herter-Aeberli
Denna studie kommer att upprepa tidigare studier gjorda 2002, 2007 2012 och 2017/18, för att övervaka trenden i prevalensen av övervikt och fetma hos 6-12 år gamla barn i Schweiz under hela perioden. Dessutom kommer ytterligare riskfaktorer att bedömas för den senare utvecklingen av NCD med hjälp av ett frågeformulär jämförbart med det som användes 2017/18.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Totalt ca. 2500 barn kommer att rekryteras i hela Schweiz och deras längd, vikt, midjemått samt procent kroppsfett kommer att mätas. Dessutom kommer barn att ombes fylla i ett frågeformulär om vissa aspekter av sin kost, fysiska aktivitet, hälsa och socioekonomiska bakgrund. Data kommer att jämföras med tidigare undersökningar som genomförts sedan 2002 för att övervaka trender i övervikt och fetma i Schweiz. Resultaten från frågeformuläret kommer att användas för att undersöka riskfaktorer för fetma och senare utveckling av NCD.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1245

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Schweiz
      • Zurich, Schweiz, 8092
        • ETH Zurich

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 år till 12 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Barn i skolåldern som bor i Schweiz

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder mellan 6 och 12 år

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av övervikt och fetma
Tidsram: baslinje
Baserat på vikt- och längdmått kommer BMI-zscores att beräknas för klassificeringen i de olika viktstatusgrupperna.
baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
midjemått
Tidsram: baslinje
midjemått i cm
baslinje
procent kroppsfett
Tidsram: baslinje
procent kroppsfett beräknat från 4 hudvecktjockleksmått
baslinje
Generell hälsa
Tidsram: baslinje
Bedöms med hjälp av ett frågeformulär
baslinje
fysisk aktivitet
Tidsram: baslinje
Bedöms med hjälp av ett frågeformulär som timmar per vecka
baslinje
Näring
Tidsram: baslinje
Bedöms med hjälp av ett frågeformulär för matfrekvens (aldrig till flera gånger i veckan)
baslinje
Födelseland
Tidsram: baslinje
Bedöms i en enkät
baslinje
Föräldrautbildning
Tidsram: baslinje
Bedöms med hjälp av ett frågeformulär på en 5-punktsskala som sträcker sig från obligatorisk skolgång (lägsta betyg) till universitetsexamen (högsta betyg)
baslinje

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sex
Tidsram: baslinje
Bedöms med hjälp av ett frågeformulär
baslinje
Ålder
Tidsram: baslinje
Bedöms med hjälp av ett frågeformulär, rapporterat av föräldrar
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Isabelle Herter-Aeberli

Utredare

  • Huvudutredare: Isabelle Herter-Aeberli, PhD, ETH Zurich

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2023

Avslutad studie (Faktisk)

29 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 januari 2023

Första postat (Faktisk)

25 januari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CHildHNS23

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

På begäran och efter godkännande kan anonymiserad data göras tillgänglig för andra forskare.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Barnfetma

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera