Schweizer Kindergesundheits- und Ernährungsumfrage 2023 (CHildHNS23)
29. April 2024 aktualisiert von: Isabelle Herter-Aeberli
Diese Studie wird frühere Studien aus den Jahren 2002, 2007, 2012 und 2017/18 wiederholen, um die Entwicklung der Prävalenz von Übergewicht und Adipositas bei 6-12-jährigen Kindern in der Schweiz über den gesamten Zeitraum zu überwachen.
Darüber hinaus werden weitere Risikofaktoren für die spätere Entwicklung einer NCD mit einem Fragebogen vergleichbar dem von 2017/18 erhoben.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Insgesamt ca.
Schweizweit werden 2500 Kinder rekrutiert und deren Grösse, Gewicht, Taillenumfang sowie Körperfettanteil gemessen.
Darüber hinaus werden die Kinder gebeten, einen Fragebogen zu einigen Aspekten ihrer Ernährung, körperlichen Aktivität, Gesundheit und ihres sozioökonomischen Hintergrunds auszufüllen.
Die Daten werden mit früheren Erhebungen verglichen, die seit 2002 durchgeführt wurden, um Trends bei der Prävalenz von Übergewicht und Adipositas in der Schweiz zu überwachen.
Die Ergebnisse des Fragebogens werden verwendet, um Risikofaktoren für Adipositas und die spätere Entwicklung von nichtübertragbaren Krankheiten zu untersuchen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1245
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Zurich, Schweiz, 8092
- ETH Zurich
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
6 Jahre bis 12 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
In der Schweiz lebende schulpflichtige Kinder
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter zwischen 6 und 12 Jahren
Ausschlusskriterien:
- keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Prävalenz von Übergewicht und Adipositas
Zeitfenster: Grundlinie
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Basierend auf Gewichts- und Größenmessungen werden BMI-z-Werte für die Einstufung in die verschiedenen Gewichtsstatusgruppen berechnet.
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Grundlinie
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Taillenumfang
Zeitfenster: Grundlinie
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Taillenumfang cm
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Grundlinie
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Prozent Körperfett
Zeitfenster: Grundlinie
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Prozent Körperfett, berechnet aus 4 Messungen der Hautfaltendicke
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Grundlinie
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Allgemeine Gesundheit
Zeitfenster: Grundlinie
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Bewertet mit einem Fragebogen
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Grundlinie
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physische Aktivität
Zeitfenster: Grundlinie
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Ermittelt anhand eines Fragebogens in Stunden pro Woche
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Grundlinie
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Ernährung
Zeitfenster: Grundlinie
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Erfasst anhand eines Ernährungshäufigkeitsfragebogens (nie bis mehrmals pro Woche)
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Grundlinie
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Geburtsland
Zeitfenster: Grundlinie
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Bewertet in einem Fragebogen
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Grundlinie
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Erziehung der Eltern
Zeitfenster: Grundlinie
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Erfasst anhand eines Fragebogens auf einer 5-Item-Skala von der obligatorischen Schulzeit (niedrigste Bewertung) bis zum Hochschulabschluss (höchste Bewertung)
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Grundlinie
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sex
Zeitfenster: Grundlinie
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Bewertet mit einem Fragebogen
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Grundlinie
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Das Alter
Zeitfenster: Grundlinie
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Bewertet anhand eines Fragebogens, der von den Eltern gemeldet wurde
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Isabelle Herter-Aeberli, PhD, ETH Zurich
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
29. Februar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Januar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Januar 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. Januar 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. April 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. April 2024
Zuletzt verifiziert
1. April 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CHildHNS23
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Auf Anfrage und nach Genehmigung können anonymisierte Daten anderen Forschern zur Verfügung gestellt werden.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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