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Encuesta suiza de salud y nutrición infantil 2023 (CHildHNS23)

29 de abril de 2024 actualizado por: Isabelle Herter-Aeberli
Este estudio repetirá estudios previos realizados en 2002, 2007, 2012 y 2017/18, para monitorear la tendencia en la prevalencia de sobrepeso y obesidad en niños de 6 a 12 años en Suiza durante todo el período. Además, se evaluarán factores de riesgo adicionales para el desarrollo posterior de ENT mediante un cuestionario comparable al utilizado en 2017/18.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Un total de ca. Se reclutarán 2500 niños en toda Suiza y se medirá su altura, peso, circunferencia de cintura y porcentaje de grasa corporal. Además, se pedirá a los niños que completen un cuestionario sobre algunos aspectos de su dieta, actividad física, salud y antecedentes socioeconómicos. Los datos se compararán con encuestas anteriores realizadas desde 2002 para monitorear las tendencias en la prevalencia del sobrepeso y la obesidad en Suiza. Los resultados del cuestionario se utilizarán para investigar los factores de riesgo de la obesidad y el posterior desarrollo de enfermedades no transmisibles.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1245

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Zurich, Suiza, 8092
        • ETH Zurich

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 años a 12 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Niños en edad escolar que viven en Suiza

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad entre 6 y 12 años

Criterio de exclusión:

  • ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia de sobrepeso y obesidad
Periodo de tiempo: base
Con base en las mediciones de peso y altura, se calcularán las puntuaciones z del IMC para la clasificación en los diferentes grupos de estado de peso.
base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
circunferencia de la cintura
Periodo de tiempo: base
circunferencia de la cintura en cm
base
porcentaje de grasa corporal
Periodo de tiempo: base
porcentaje de grasa corporal calculado a partir de 4 medidas de espesor de pliegues cutáneos
base
Salud general
Periodo de tiempo: base
Evaluado mediante un cuestionario.
base
actividad física
Periodo de tiempo: base
Evaluado usando un cuestionario como horas por semana
base
Nutrición
Periodo de tiempo: base
Evaluado mediante un cuestionario de frecuencia de alimentos (de nunca a varias veces por semana)
base
País de nacimiento
Periodo de tiempo: base
Evaluado en un cuestionario.
base
Educación de los padres
Periodo de tiempo: base
Evaluado mediante un cuestionario en una escala de 5 ítems que van desde la escolaridad obligatoria (calificación más baja) hasta el título universitario (calificación más alta)
base

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sexo
Periodo de tiempo: base
Evaluado mediante un cuestionario.
base
Años
Periodo de tiempo: base
Evaluado mediante un cuestionario, informado por los padres.
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Isabelle Herter-Aeberli, PhD, ETH Zurich

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2023

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

29 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

25 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CHildHNS23

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Previa solicitud y previa aprobación, los datos anónimos pueden ponerse a disposición de otros investigadores.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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