Zwitserse kindergezondheids- en voedingsenquête 2023 (CHildHNS23)
29 april 2024 bijgewerkt door: Isabelle Herter-Aeberli
Deze studie herhaalt eerdere studies die in 2002, 2007, 2012 en 2017/18 zijn gedaan om de trend in de prevalentie van overgewicht en obesitas bij 6-12-jarige kinderen in Zwitserland over de hele periode te volgen.
Bovendien zullen aanvullende risicofactoren worden beoordeeld voor de latere ontwikkeling van NCD met behulp van een vragenlijst die vergelijkbaar is met die in 2017/18.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
In totaal ca.
2500 kinderen zullen in heel Zwitserland worden gerekruteerd en hun lengte, gewicht, middelomtrek en lichaamsvetpercentage zullen worden gemeten.
Daarnaast zullen kinderen worden gevraagd een vragenlijst in te vullen over enkele aspecten van hun dieet, lichaamsbeweging, gezondheid en sociaaleconomische achtergrond.
De gegevens zullen worden vergeleken met eerdere enquêtes die sinds 2002 zijn uitgevoerd om trends in de prevalentie van overgewicht en obesitas in Zwitserland te volgen.
De resultaten van de vragenlijst zullen worden gebruikt om risicofactoren voor obesitas en de latere ontwikkeling van NCD's te onderzoeken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1245
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Zurich, Zwitserland, 8092
- ETH Zurich
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
6 jaar tot 12 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Schoolgaande kinderen die in Zwitserland wonen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd tussen 6 en 12 jaar
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Prevalentie van overgewicht en obesitas
Tijdsspanne: basislijn
|
Op basis van gewichts- en lengtemetingen worden BMI-zscores berekend voor de indeling in de verschillende gewichtsstatusgroepen.
|
basislijn
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
tailleomtrek
Tijdsspanne: basislijn
|
tailleomtrek in cm
|
basislijn
|
|
procent lichaamsvet
Tijdsspanne: basislijn
|
procent lichaamsvet berekend op basis van 4 metingen van de huidplooidikte
|
basislijn
|
|
Algemene gezondheid
Tijdsspanne: basislijn
|
Getoetst aan de hand van een vragenlijst
|
basislijn
|
|
fysieke activiteit
Tijdsspanne: basislijn
|
Vastgesteld aan de hand van een vragenlijst in uren per week
|
basislijn
|
|
Voeding
Tijdsspanne: basislijn
|
Beoordeeld met behulp van een voedselfrequentievragenlijst (nooit tot meerdere keren per week)
|
basislijn
|
|
Geboorteland
Tijdsspanne: basislijn
|
Beoordeeld in een vragenlijst
|
basislijn
|
|
Ouderlijk onderwijs
Tijdsspanne: basislijn
|
Beoordeeld met behulp van een vragenlijst op een schaal van 5 items, variërend van verplicht onderwijs (laagste beoordeling) tot universitair diploma (hoogste beoordeling)
|
basislijn
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Seks
Tijdsspanne: basislijn
|
Getoetst aan de hand van een vragenlijst
|
basislijn
|
|
Leeftijd
Tijdsspanne: basislijn
|
Getoetst aan de hand van een vragenlijst, gerapporteerd door ouders
|
basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Isabelle Herter-Aeberli, PhD, ETH Zurich
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
29 februari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 januari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 januari 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 januari 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CHildHNS23
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Op verzoek en na goedkeuring kunnen geanonimiseerde gegevens beschikbaar worden gesteld aan andere onderzoekers.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .