Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

La cohorte Esbjerg - Une étude transversale sur la capacité de travail et la douleur musculosquelettique chez les travailleurs âgés de 55 à 70 ans

22 avril 2024 mis à jour par: Hospital of South West Jutland

Exposition ergonomique en relation avec la capacité physique et son effet sur la capacité de travail et la douleur musculo-squelettique dans le groupe de travailleurs les plus âgés - La cohorte Esbjerg

L'objectif général de cette étude est d'étudier comment le travail avec des exigences physiques affecte la capacité physique, l'aptitude au travail, l'affiliation au marché du travail, la douleur et la santé autodéclarée dans le groupe de travailleurs les plus âgés.

Il faut répondre aux questions de recherche suivantes :

  1. Dans quelle mesure les exigences physiques élevées du travail affectent la force musculaire des travailleurs âgés de 55 à 70 ans et comment l'obésité, combinée à une exposition physique élevée au travail, influence la force musculaire, la capacité de travail, la fonction cardiaque et l'état de santé autodéclaré ?
  2. Quels paramètres sont importants pour la capacité de travail et comment l'exposition à une charge de travail physique élevée affecte-t-elle la capacité de travail au fil du temps chez les travailleurs âgés de 55 à 70 ans ?
  3. En explorant le mécanisme sous-jacent de la douleur chez les travailleurs de 55 ans et plus, comment la douleur est-elle associée à la capacité de travail, à l'IMC et à la capacité physique ?

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude est une étude transversale basée sur la population menée dans la municipalité d'Esbjerg, au Danemark. Cette étude vise à étudier comment l'exposition ergonomique en relation avec la capacité physique a un effet sur la capacité de travail et la douleur musculo-squelettique chez les travailleurs âgés de 55 à 70 ans. Ce doctorat. est une étude clinique comprenant des tests physiques, des questionnaires et une évaluation à long terme de la capacité de travail. La population étudiée est composée de 336 citoyens répartis en 12 groupes stratifiés selon le sexe, l'âge (< 60 ans, 60-64 ans et plus de 64 ans) et le groupe professionnel (col blanc ou col bleu).

La population à l'étude sera recrutée pour découvrir la charge de travail physique des citoyens de 55 ans et plus et comparer les exigences physiques du travail à leur état de santé, leur douleur et leur capacité physique. L'intention est de fournir des connaissances sur les conséquences d'une charge de travail physique élevée sur le système musculo-squelettique chez le groupe de travailleurs les plus âgés. Cette connaissance est nécessaire pour un meilleur traitement et conseil au groupe de travailleurs les plus âgés et pour de meilleures directives sur la manière d'optimiser l'équilibre entre les exigences physiques du travail et la capacité des travailleurs.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

331

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Esbjerg, Danemark, 6700
        • The Hospital South West Jutland, University hospital of Southern Denmark

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Citoyens entre 55 et 70 ans vivant dans la municipalité d'Esbjerg.

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes et femmes nés entre 1952 et 1966
  • Vivre dans la commune d'Esbjerg
  • Capable d'écrire, de lire et de comprendre le danois

Critère d'exclusion:

  • Blessures aux bras ou aux jambes (par exemple bras dans le plâtre, traumatisme aigu du LCA)
  • Vous venez de subir une intervention chirurgicale (par exemple, une opération dans la région abdominale ou dans le cerveau)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
La cohorte Esbjerg
Il s'agit d'une étude transversale et il n'y a donc pas d'intervention à décrire. L'étude consiste uniquement en des tests, des questionnaires et une prise de sang. Voir les éléments sous les mesures des résultats.
L'étude est une étude transversale et il n'y a donc pas d'intervention. L'étude consiste uniquement en des tests, des questionnaires et une prise de sang. Voir les éléments sous les mesures des résultats.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Capacité de travail
Délai: Ligne de base
Mesuré avec l'indice de capacité de travail (WAI), qui est un questionnaire mesurant sept éléments pour évaluer la capacité de travail des travailleurs
Ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Hauteur
Délai: Ligne de base
Mesuré en centimètres
Ligne de base
Lester
Délai: Ligne de base
Mesuré en kilogrammes
Ligne de base
Indice de masse corporelle (IMC)
Délai: Ligne de base
Calculé en kg/m^2
Ligne de base
Rapport taille-hanches
Délai: Ligne de base
Mesuré en centimètres entre la hanche et la taille
Ligne de base
Pression artérielle
Délai: Ligne de base
Diastolique et systolique
Ligne de base
Seuil de douleur à la pression
Délai: Ligne de base
Une partie de la batterie de tests sensoriels quantitatifs. Mesuré avec un algomètre trois fois sur l'éminence thénar de la main non dominante et sur le tibial antérieur de la jambe non dominante
Ligne de base
Seuil de détection chaud et froid
Délai: Ligne de base
Une partie de la batterie de tests sensoriels quantitatifs. Mesuré avec une machine TSA 2001-II sur l'éminence thénar à la main non dominante. La température monte et descend trois fois chacune avec 1°C/s. Le participant appuie sur un bouton lorsqu'il sent un changement de température.
Ligne de base
Seuil de douleur chaud et froid
Délai: Ligne de base
Une partie de la batterie de tests sensoriels quantitatifs. Mesuré avec une machine TSA 2001-II sur l'éminence thénar à la main non dominante. La température monte et descend trois fois chacune de 1°C/s. Le participant appuie sur un bouton lorsqu'il détecte une douleur.
Ligne de base
Sommation temporelle
Délai: Ligne de base
Une partie de la batterie de tests sensoriels quantitatifs. Mesuré avec une machine TSA 2001-II. Dix brèves impulsions de chaleur répétitives à l'éminence thénar des deux mains. Là, le participant évalue la deuxième douleur environ une seconde après chaque stimulus.
Ligne de base
Modulation conditionnée de la douleur
Délai: Ligne de base
Une partie de la batterie de tests sensoriels quantitatifs. Deux stimuli distincts ont été utilisés. Un stimulus de test et un stimulus de conditionnement. Le stimulus de test consistait en des mesures de seuil de douleur à la pression comme décrit ci-dessus. Le stimulus test a été réalisé sur la main non dominante au niveau de l'éminence thénar et du tibial antérieur avant et immédiatement après le stimulus de conditionnement, avec une minute entre les deux côtés test. Le stimulus de conditionnement était un test de presseur froid qui consistait en une immersion dans l'eau froide (10°C) de la main du côté dominant jusqu'au poignet pendant une durée de deux minutes.
Ligne de base
Activité physique
Délai: Ligne de base
Mesuré avec le questionnaire international sur l'activité physique (IPAQ), qui est un questionnaire autodéclaré de 27 questions sur l'activité physique au cours des sept derniers jours au travail et pendant les loisirs.
Ligne de base
Douleur musculo-squelettique
Délai: Ligne de base
Mesuré avec le Nordic Musculoskeletal Questionnaire (NMQ). Le NMQ consiste en un questionnaire général pour évaluer les troubles musculo-squelettiques dans neuf régions anatomiques (ex. Épaule, bas du dos et genou). De plus, le NMQ contient des questionnaires spéciaux pour les symptômes du bas du dos, du cou et des épaules afin de sonder ces zones plus en profondeur. Dans ce questionnaire, les questionnaires spéciaux ont été étendus aux neuf régions anatomiques.
Ligne de base
Questions supplémentaires sur l'ergonomie et la douleur
Délai: Ligne de base
En plus des questionnaires standardisés décrits ci-dessus, un questionnaire supplémentaire avec des questions supplémentaires sur l'ergonomie du participant dans son travail et plus généralement sur sa douleur sur une échelle de zéro à dix.
Ligne de base
Test assis-debout de 30 secondes
Délai: Ligne de base
Utilisé pour tester la force et l'endurance des jambes. Il mesure combien de fois le participant peut se lever d'une chaise en 30 secondes.
Ligne de base
Essai d'équilibre
Délai: Ligne de base
Réalisé avec un test d'équilibre sur une jambe. Il mesure à quelle hauteur le participant peut se tenir debout sur une jambe avec les bras sur la taille.
Ligne de base
Essai de montée d'escalier
Délai: Ligne de base
Mesure la force fonctionnelle, l'équilibre et l'agilité. Le participant doit monter et descendre un escalier le plus rapidement possible.
Ligne de base
Capacité aérobie maximale (VO2 max)
Délai: Ligne de base
Mesuré avec un test d'exercice sous-maximal sur tapis roulant, connu sous le nom de test de cycle Astrand 6 minutes
Ligne de base
Force musculaire isocinétique de l'épaule
Délai: Ligne de base
Mesuré avec un dynamomètre Biodex System 4. L'épaule dominante est testée. Le participant effectue une abduction et une adduction aussi rapides et puissantes qu'il le peut. Le test est effectué trois fois avec 15 secondes de repos entre les tests.
Ligne de base
Force musculaire isométrique dans l'épaule
Délai: Ligne de base
Mesuré avec un dynamomètre Biodex System 4. Une contraction isométrique en abduction de l'épaule dominante. Le participant maintient la tension en 3 à 5 secondes avec une pause de 40 secondes entre chaque test.
Ligne de base
Force musculaire isocinétique du genou
Délai: Ligne de base
Mesuré avec un dynamomètre Biodex System 4. Le genou non dominant est testé. Le participant effectue une extension et une flexion aussi rapides et puissantes qu'il le peut. Le test est effectué trois fois avec 15 secondes de repos entre les tests.
Ligne de base
Force musculaire isométrique du genou
Délai: Ligne de base
Mesuré avec un dynamomètre Biodex System 4. Une contraction isométrique en extension du genou non dominant. Le participant maintient la tension en 3 à 5 secondes avec une pause de 40 secondes entre chaque test.
Ligne de base
Force de préhension
Délai: Référence
Réalisé avec un dynamomètre à main JAMAR. Le participant appuie aussi fort que possible sur la main dominante pendant trois à cinq secondes. Le test est effectué trois fois avec 15 secondes de pause entre chaque test.
Référence
Environnement de travail psychosocial
Délai: Une fois après la ligne de base
Mesuré avec le questionnaire danois sur l'environnement de travail psychosocial (DPQ). Le DPQ est un questionnaire utilisé pour évaluer l'environnement physique de travail (11). Il contient 38 thèmes concernant l'environnement physique de travail dans cinq dimensions globales.
Une fois après la ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Simone Ejstrup, MSc, The Hospital South West Jutland, University hospital of Southern Denmark

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 novembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

15 avril 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

15 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2023

Première publication (Réel)

13 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Le partage d'IPD n'est pas possible en vertu de la loi danoise actuelle.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner