Une nouvelle tâche de réalité virtuelle dans la maladie de Parkinson
24 juillet 2023 mis à jour par: Amber Sousa, New York Institute of Technology
Une étude pilote croisée d'une nouvelle tâche de réalité virtuelle dans la maladie de Parkinson par rapport à un programme de groupe Rock Steady Boxing en personne ; Performance des tâches, résultats cognitifs, perceptions et comparaisons
Le but de cette étude est de comparer les expériences et les effets d'un programme physique de réalité virtuelle à un programme de boxe Rock Steady en personne.
Les personnes atteintes de la maladie de Parkinson, âgées de 18 ans et plus, qui participent chaque semaine à Rock Steady Boxing peuvent participer à cette étude.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Si vous acceptez de participer à cette étude, nous vous demanderons de faire les choses suivantes :
Fournissez des informations de base sur vous-même, effectuez des tests de réflexion sur ordinateur et en personne, participez à votre boxe Rock Steady habituelle et, pendant trois semaines, remplacez votre boxe Rock Steady par un jeu de réalité virtuelle réalisé avec un casque. Vous travaillerez de manière autonome avec un membre de l'équipe d'étude.
- Visite 1 ou Visite 1 et 2 si elles sont séparées : Mesures initiales/Démographie, Symptômes de la maladie de Parkinson, Cognition (environ 45 minutes), Entraînement en réalité virtuelle (30 minutes) ou Regular Rock Steady Boxing (1 heure)
- Visite 2-5 : Entraînement Réalité Virtuelle (30 minutes ou Regular Rock Steady Boxing (1 heure)
- Visite 6 : Entraînement Réalité Virtuelle (30 minutes) ou Regular Rock Steady Boxing (1 heure), Mesures Cognitives (environ 20 minutes)
- Visite 7 : Mesures cognitives (environ 20 minutes), entraînement en Réalité Virtuelle (30 minutes) ou Regular Rock Steady Boxing (1 heure) ; Inventaire de motivation intrinsèque (5 minutes)
- Visite 8-11 : Entraînement Réalité Virtuelle (30 minutes) ou Regular Rock Steady Boxing (1 heure)
- Visite 12 ou visite 13 si la ligne de base a été divisée : formation en réalité virtuelle (30 minutes) ou boxe Rock Steady régulière (1 heure), mesures cognitives (20 minutes), inventaire de la motivation intrinsèque (5 minutes), enquête de fin d'étude (5- 10 minutes)
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
6
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Amber Sousa, PhD
- Numéro de téléphone: 516-686-7698
- E-mail: asousa@nyit.edu
Lieux d'étude
-
-
New York
-
Old Westbury, New York, États-Unis, 11568
- Recrutement
- NYIT
-
Contact:
- Amber Sousa, PhD
- Numéro de téléphone: 631-686-7698
- E-mail: asousa@nyit.edu
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostiqué avec la maladie de Parkinson
- Âge 18 ans et plus
- Actuellement impliqué dans la boxe stable
- Disposé à participer 2-3 jours/semaine
Critère d'exclusion:
- Antécédents connus de vertige induit par le mouvement
- Autres troubles cognitifs ou du mouvement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Boxe
Rock Steady Boxe
|
Un cours de boxe en personne conçu pour les personnes atteintes de la maladie de Parkinson.
|
|
Expérimental: Collecteur de pixels de réalité virtuelle
30 minutes d'engagement VR
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Une tâche de réalité virtuelle où les participants portent le casque de réalité virtuelle et répondent aux cibles.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Test de Stroop, Inquisit Milliseconde
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne un an
|
mesure de la fonction exécutive
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne un an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Amber Sousa, PhD, NYIT
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 mai 2023
Achèvement primaire (Estimé)
15 mai 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 mai 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 mars 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 mai 2023
Première publication (Réel)
15 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 juillet 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 juillet 2023
Dernière vérification
1 juillet 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BHS-1843
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .