이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

파킨슨병의 새로운 가상 현실 과제

2023년 7월 24일 업데이트: Amber Sousa, New York Institute of Technology

그룹 개인 락 스테디 복싱 프로그램과 비교한 파킨슨병의 새로운 가상 현실 작업에 대한 크로스오버 파일럿 연구; 작업 수행, 인지 결과, 인식 및 비교

본 연구의 목적은 가상현실 신체 프로그램의 경험과 효과를 Rock Steady Boxing 프로그램과 비교하는 것입니다. 매주 Rock Steady Boxing에 참여하는 18세 이상의 파킨슨병 환자는 이 연구에 참여할 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

귀하가 이 연구에 참여하는 데 동의하는 경우 다음과 같은 조치를 취하도록 요청할 것입니다.

자신에 대한 기본 정보를 제공하고, 컴퓨터 및 직접 사고 테스트를 완료하고, 정기적인 Rock Steady 복싱에 참여하고, 3주 동안 Rock Steady Boxing을 헤드셋으로 수행되는 가상 현실 게임으로 대체하십시오. 연구 팀원과 독립적으로 작업하게 됩니다.

  • 방문 1 또는 방문 1 및 2(분할된 경우): 시작 측정/인구 통계, 파킨슨병 증상, 인지(약 45분), VR 교육(30분) 또는 일반 Rock Steady Boxing(1시간)
  • 방문 2-5: 가상 현실 교육(30분 또는 일반 락 스테디 복싱(1시간))
  • 방문 6: 가상 현실 교육(30분) 또는 일반 Rock Steady Boxing(1시간), 인지 측정(약 20분)
  • 방문 7: 인지 측정(약 20분), 가상 현실 훈련(30분) 또는 일반 락 스테디 복싱(1시간); 내적 동기 목록(5분)
  • 방문 8-11: 가상 현실 교육(30분) 또는 일반 Rock Steady Boxing(1시간)
  • 기준선이 분리된 경우 방문 12 또는 방문 13: 가상 현실 교육(30분) 또는 일반 Rock Steady Boxing(1시간), 인지 측정(20분), 내재적 동기 부여 목록(5분), 연구 종료 설문 조사(5- 10 분)

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

6

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Amber Sousa, PhD
  • 전화번호: 516-686-7698
  • 이메일: asousa@nyit.edu

연구 장소

    • New York
      • Old Westbury, New York, 미국, 11568
        • 모병
        • NYIT
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 파킨슨병으로 진단
  • 18세 이상
  • 현재 록 스테디 복싱에 참여하고 있습니다.
  • 주 2~3일 참여 의향 있음

제외 기준:

  • 움직임 유발 현기증의 알려진 이력
  • 기타 인지 또는 운동 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 권투
락 스테디 복싱
파킨슨병이 있는 개인을 위해 고안된 대면 복싱 수업입니다.
실험적: 가상 현실 픽셀 뽑기
VR 참여 30분
참가자가 가상 ​​현실 헤드셋을 착용하고 대상에 반응하는 가상 현실 작업.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Stroop 테스트, 인퀴지트 밀리세컨드
기간: 학업 완료를 통해 평균 1년
실행 기능 측정
학업 완료를 통해 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Amber Sousa, PhD, NYIT

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 5월 15일

연구 완료 (추정된)

2024년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 24일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

락 스테디 복싱에 대한 임상 시험

3
구독하다