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Un calculateur Web prédit les trajectoires de fragilité hétérogènes

1 août 2023 mis à jour par: Xueyi Miao, Nanjing Medical University

Un calculateur Web prédit les trajectoires de fragilité hétérogènes chez les personnes âgées survivantes du cancer de l'estomac

Explorer les facteurs prédictifs des trajectoires de fragilité et développer un nomogramme en ligne parmi les survivants du cancer gastrique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les objectifs de cette étude sont d'explorer les facteurs prédictifs des trajectoires de fragilité chez les patients atteints d'un cancer gastrique de manière plus approfondie sur la base de la théorie de l'écologie de la santé et de construire un calculateur de prédiction cliniquement pratique sur le Web, afin de dépister les patients âgés fragilisés atteints d'un cancer gastrique. à un stade précoce de la pratique clinique, et donc de mettre en place des interventions précoces pour améliorer le pronostic.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

412

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
      • Nanjing, Chine
        • Nanjing Medical University
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Chine, 211166
        • Xueyi Miao

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

personnes âgées survivantes du cancer gastrique

La description

Critère d'intégration:

  • diagnostiqué avec un cancer gastrique par endoscopie ou pathologie;
  • âge ≥ 60 ans ;
  • une gastrectomie radicale a été proposée ;
  • être capable de communiquer simplement par écrit et verbalement.

Critère d'exclusion:

  • combiné avec d'autres sites de tumeurs malignes ;
  • associée à une grave insuffisance cardiaque, hépatique, pulmonaire et rénale;
  • utilisation récente d'hormones, d'immunosuppresseurs ;
  • avec un handicap physique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
trajectoires de fragilité
Délai: 1 an
La fragilité a été mesurée par l'échelle d'indicateur de fragilité de Tilburg (TFI) à la sortie, un mois, trois mois, six mois et douze mois après la chirurgie.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Nanjing Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 août 2023

Première publication (Réel)

9 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020-273

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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