Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verkkopohjainen laskin ennustaa heterogeeniset haurausrajat

tiistai 1. elokuuta 2023 päivittänyt: Xueyi Miao, Nanjing Medical University

Web-pohjainen laskin ennustaa heterogeenisiä hauraita kehityskulkuja iäkkäiden mahasyövästä selviytyneiden keskuudessa

Tutkia heikkouden kehityskulkujen ennustavia tekijöitä ja kehittää verkkopohjainen nomogrammi mahasyövästä selviytyneiden keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia mahasyöpäpotilaiden heikkouden kehityskulkujen ennustavia tekijöitä kattavammin terveysekologian teorian pohjalta ja rakentaa kliinisesti kätevä verkkopohjainen ennustelaskin korkean riskin hauraiden iäkkäiden mahasyöpäpotilaiden seulomiseksi. kliinisen käytännön varhaisessa vaiheessa ja siten toteuttaa varhaisia ​​interventioita ennusteen parantamiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

412

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Nanjing, Kiina
        • Nanjing Medical University
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kiina, 211166
        • Xueyi Miao

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

iäkkäät mahasyövästä selviytyneet

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • diagnosoitu mahasyöpä endoskopialla tai patologialla;
  • ikä ≥60 vuotta vanha;
  • ehdotettiin radikaalia gastrektomiaa;
  • pystyä kommunikoimaan yksinkertaisesti kirjallisesti ja suullisesti.

Poissulkemiskriteerit:

  • yhdistettynä muihin pahanlaatuisten kasvainten kohtiin;
  • yhdistettynä vakavaan sydämen, maksan, keuhkojen ja munuaisten vajaatoimintaan;
  • äskettäin käyttänyt hormoneja, immunosuppressantteja;
  • fyysisesti vammaisilla.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
hauraat lentoradat
Aikaikkuna: 1 vuosi
Hauraus mitattiin Tilburgin heikkousindikaattorin (TFI) asteikolla kotiutuksen yhteydessä, yksi kuukausi, kolme kuukautta, kuusi kuukautta ja kaksitoista kuukautta leikkauksen jälkeen.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Nanjing Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 22. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 9. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 9. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020-273

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mahasyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in China

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa