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Una calculadora basada en la web predice trayectorias heterogéneas de fragilidad

1 de agosto de 2023 actualizado por: Xueyi Miao, Nanjing Medical University

Una calculadora basada en la web predice trayectorias heterogéneas de fragilidad entre sobrevivientes de cáncer gástrico de edad avanzada

Explorar los factores predictivos de las trayectorias de fragilidad y desarrollar un nomograma basado en la web entre los sobrevivientes de cáncer gástrico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Los objetivos de este estudio son explorar los factores predictivos de las trayectorias de fragilidad en pacientes con cáncer gástrico de manera más integral sobre la base de la teoría de la ecología de la salud y construir una calculadora de predicción clínicamente conveniente basada en la web, a fin de evaluar a los pacientes ancianos con cáncer gástrico frágiles de alto riesgo. en una etapa temprana en la práctica clínica, y así implementar intervenciones tempranas para mejorar el pronóstico.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

412

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
      • Nanjing, Porcelana
        • Nanjing Medical University
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Porcelana, 211166
        • Xueyi Miao

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

ancianos sobrevivientes de cáncer gástrico

Descripción

Criterios de inclusión:

  • diagnosticado con cáncer gástrico por endoscopia o patología;
  • edad ≥60 años;
  • se propuso gastrectomía radical;
  • ser capaz de comunicarse simplemente por escrito y verbalmente.

Criterio de exclusión:

  • combinado con otros sitios de tumores malignos;
  • combinado con insuficiencia cardíaca, hepática, pulmonar y renal grave;
  • uso reciente de hormonas, inmunosupresores;
  • con discapacidades físicas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
trayectorias de fragilidad
Periodo de tiempo: 1 año
La fragilidad se midió mediante la escala del indicador de fragilidad de Tilburg (TFI) al alta, un mes, tres meses, seis meses y doce meses después de la cirugía.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Nanjing Medical University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

9 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2020-273

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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