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Effet du pistolet de massage à percussion sur la flexibilité des ischio-jambiers.

4 août 2023 mis à jour par: heba mohamed moawed EL-berkawy, Cairo University

Effet du pistolet de massage à percussion sur la flexibilité des ischio-jambiers chez les patients souffrant d'arthrose du genou.

Le but de cette étude serait d'étudier :

  • L'effet de l'utilisation d'un pistolet de massage à percussion sur la flexibilité des ischio-jambiers chez les patients souffrant d'arthrose du genou.
  • L'effet de l'utilisation d'un pistolet de massage à percussion sur la douleur chez les patients souffrant d'arthrose du genou.
  • L'effet de l'utilisation d'un pistolet de massage à percussion sur la ROM chez les patients souffrant d'arthrose du genou.
  • L'effet de l'utilisation d'un pistolet de massage à percussion sur la fonction du genou chez les patients souffrant d'arthrose du genou.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

L'arthrose du genou (OA) est présente chez environ 65 % des personnes souffrant de douleurs au genou âgées de 50 ans ou plus. La condition est associée à une douleur au genou et à une fonction réduite et à une progression de l'arthrose tibiofémorale. L'arthrose présente un risque accru d'incidence et d'environ 11 % des adultes souffrant d'arthrose du genou ont besoin d'aide pour leurs soins personnels.

Le traitement conservateur consiste en des médicaments et diverses formes de physiothérapie, notamment la chaleur, le massage, l'électrothérapie et des exercices. Le groupe de muscles ischio-jambiers a tendance à se raccourcir et le resserrement entraîne une augmentation de la force de compression fémoro-patellaire, ce qui peut éventuellement conduire à un syndrome fémoro-patellaire souvent associé à de l'arthrose.

La thérapie par percussion est une technique relativement nouvelle qui utilise un système mécanique, tel que le pistolet de massage, pour fournir un massage par percussion. L'application d'un pistolet de massage à percussion active l'organe tendineux de Golgi, ce qui déclenche une réponse de relaxation, améliore la circulation et la nutrition des tissus, réduit l'étanchéité et améliore la flexibilité. Il réduit également la perception de la douleur grâce au processus de théorie de la marche douloureuse.

Il n'existe actuellement aucune directive clinique fondée sur des données probantes pour l'utilisation d'appareils à percussion mécaniques. D'autres études en laboratoire et sur les résultats cliniques sont nécessaires pour guider au mieux la pratique clinique concernant ces dispositifs ; cependant, la recherche devrait également être informée en fonction de la manière dont les dispositifs sont utilisés par les cliniciens lors de la prestation de soins aux patients. Comprendre les connaissances et les tendances actuelles en matière d'utilisation d'appareils à percussion mécanique chez les professionnels de la santé peut aider les chercheurs à élaborer des lignes directrices pour la recherche et/ou la pratique. Ainsi, le but de cette étude était de documenter les connaissances, les méthodes d'application clinique et l'utilisation des dispositifs de percussion mécanique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • 1. Âge - 40 ans à 60 ans patients atteints d'arthrose chronique du genou (Culvenor et al., 2019).

    2. Patients avec IMC < 30 kg/m² (n'étant pas classés comme obèses) 3. Patients capables de marcher avec une arthrose douloureuse du genou sans dispositifs d'assistance.

    4. Patients avec un niveau d'intensité de douleur au genou d'au moins > 3 cm sur une échelle EVA de 10 cm dans des activités telles que monter et descendre les escaliers, s'asseoir et s'accroupir.

Critère d'exclusion:

  1. Douleur irradiée de la lombalgie.
  2. Patients sans preuve radiographique d'arthrose du genou ou avec une arthrose légère (grade I selon la classification K/L) ou avec une arthrose sévère (grade IV selon la classification K/L).
  3. Perte de jeu articulaire dans les articulations tibio-fémorale et fémoro-patellaire.
  4. Fracture du membre inférieur et chirurgie ou traumatisme de l'articulation du genou.
  5. Déficit neurologique ou trouble du mouvement lié au membre inférieur.
  6. Ceux qui étaient des athlètes ou qui avaient été traités avec de la physiothérapie ou des médicaments au cours des 6 semaines précédentes

    -

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: recevoir un pistolet de massage à percussion et un programme de physiothérapie conventionnel
Pistolet de massage à percussion sur la flexibilité des ischio-jambiers chez les patients souffrant d'arthrose du genou.
Autres noms:
  • programme de kinésithérapie conventionnelle
Autre: recevoir un programme de physiothérapie conventionnel uniquement pour l'arthrose du genou
Pistolet de massage à percussion sur la flexibilité des ischio-jambiers chez les patients souffrant d'arthrose du genou.
Autres noms:
  • programme de kinésithérapie conventionnelle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
flexibilité des ischio-jambiers
Délai: de base (1 mois)
mesurer la flexibilité des ischio-jambiers par le test d'assise et d'extension et l'extension active du genou
de base (1 mois)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
mesurer la douleur
Délai: de base (1 mois)
par échelle visuelle analogique .
de base (1 mois)
Fonction de mesure
Délai: de base (1 mois)
via le questionnaire WOMAC.
de base (1 mois)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 août 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2023

Première publication (Réel)

14 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • percussion gun on Knee OA

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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