Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av slagmassagepistol på hamstringsflexibilitet.

4 augusti 2023 uppdaterad av: heba mohamed moawed EL-berkawy, Cairo University

Effekt av slagmassagepistol på hamstrings Flexibilitet hos patienter med knäartros.

Syftet med denna studie skulle vara att undersöka:

  • Effekten av att använda slagmassagepistol på hamstringsflexibilitet hos patienter med knäartros.
  • Effekten av att använda slagmassagepistol på smärta hos patienter med knäartros.
  • Effekten av att använda slagmassagepistol på ROM hos patienter med knäartros.
  • Effekten av att använda slagmassagepistol på knäfunktionen hos patienter med knäartros.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Knäartros (OA) förekommer hos cirka 65 % av personer med knäsmärta i åldern 50 år eller äldre. Tillståndet är förknippat med knäsmärta och nedsatt funktion och de med progression av tibiofemoral OA. OA löper ökad risk för både incidens och Cirka 11 procent av vuxna med knäartros behöver hjälp med personlig vård.

Konservativ behandling består av medicinering och olika former av sjukgymnastik inklusive värme, massage, elektroterapi och träning. Hamstringsmuskelgruppen har en tendens att förkortas och åtstramningen resulterar i ökad patello-femoral kompressionskraft, vilket så småningom kan leda till patello-femoral syndrom ofta förknippat med artros.

Percussion Therapy är en relativt ny teknik som använder ett mekaniskt system, såsom massagepistolen, för att ge slagmassage. Appliceringen av en slagmassagepistol aktiverar Golgi-senorganet, vilket utlöser ett avslappningssvar, förbättrar cirkulationen och näringen till vävnaden, och minskar täthet och förbättrar flexibiliteten. Det minskar också smärtuppfattningen genom processen för smärtgångsteori.

För närvarande finns det inga evidensbaserade kliniska riktlinjer för användning av mekaniska slaganordningar. Ytterligare laboratoriebaserade och kliniska resultatstudier behövs för att på bästa sätt vägleda klinisk praxis angående dessa enheter; Men forskningen bör också informeras baserat på hur utrustningen används av läkare när de tillhandahåller vård till patienter. Att förstå kunskapen och nuvarande trender i användningen av mekaniska slaganordningar bland sjukvårdspersonal kan hjälpa forskare att utveckla riktlinjer för forskning och/eller praktik. Syftet med denna studie var således att dokumentera kunskapen, kliniska tillämpningsmetoder och användningen av mekaniska slaganordningar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

42

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 1. Ålder - 40 år till 60 år patienter med kronisk knä-OA (Culvenor et al., 2019).

    2. Patienter med BMI < 30 kg/m² (klassas inte som fetma) 3. Patienter som kan gå med smärtsam knä-OA utan hjälpmedel.

    4. Patienter med knäsmärta intensitetsnivå minst >3 cm på en 10 cm VAS-skala vid aktiviteter som att gå upp och ner, sitta och sitta på huk.

Exklusions kriterier:

  1. Utstrålade smärta från ländryggssmärta.
  2. Patienter utan röntgenbevis på knä-OA eller med mild OA (grad I enligt K/L-klassificering) eller med svår OA (grad IV enligt K/L-klassificering).
  3. Förlust av ledspel i tibiofemorala och patellofemorala artikulationer.
  4. Fraktur i nedre extremiteter och operation eller trauma i knäleden.
  5. Neurologiskt underskott eller rörelsestörning relaterad till nedre extremiteter.

  6. De som var idrottare eller som hade behandlats med fysioterapi eller mediciner under de senaste 6 veckorna

    -

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: få slagmassagepistol och konventionellt sjukgymnastikprogram
Enhet: Slagverk massagepistol
Slagmassagepistol på hamstrings flexibilitet hos patienter med knäartros.
Andra namn:
  • konventionellt sjukgymnastikprogram
Övrig: få konventionellt sjukgymnastikprogram endast för knäartros
Enhet: Slagverk massagepistol
Slagmassagepistol på hamstrings flexibilitet hos patienter med knäartros.
Andra namn:
  • konventionellt sjukgymnastikprogram

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
hamstring flexibilitet
Tidsram: baslinje (1 månad)
mäter flexibiliteten hos hamstrings genom sitt- och räckviddstest och aktiv knäförlängning
baslinje (1 månad)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
mäta smärta
Tidsram: baslinje (1 månad)
genom visuell analog skala.
baslinje (1 månad)
mätfunktion
Tidsram: baslinje (1 månad)
genom WOMAC frågeformulär.
baslinje (1 månad)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 augusti 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 maj 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

14 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • percussion gun on Knee OA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera