Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av slagmassasjepistol på hamstrings fleksibilitet.

4. august 2023 oppdatert av: heba mohamed moawed EL-berkawy, Cairo University

Effekt av slagmassasjepistol på hamstrings Fleksibilitet hos pasienter med kneartrose.

Hensikten med denne studien vil være å undersøke:

  • Effekten av å bruke perkusjonsmassasjepistol på Hamstring-fleksibilitet hos pasienter med kneartrose.
  • Effekten av å bruke perkusjonsmassasjepistol på smerte hos pasienter med kneartrose.
  • Effekten av å bruke perkusjonsmassasjepistol på ROM hos pasienter med kneartrose.
  • Effekten av å bruke slagmassasjepistol på knefunksjonen hos pasienter med kneartrose.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Kneartrose (OA) er tilstede hos omtrent 65 % av personer med knesmerter i alderen 50 år eller eldre. Tilstanden er assosiert med knesmerter og redusert funksjon og de med progresjon av tibiofemoral OA. OA har økt risiko for både forekomst og Omtrent 11 prosent av voksne med kneartrose trenger hjelp med personlig pleie.

Konservativ behandling består av medisiner og ulike former for fysioterapi inkludert varme, massasje, elektroterapi og øvelser. Hamstringsmuskelgruppen har en tendens til å forkortes og oppstrammingen resulterer i økt patello-femoral kompresjonskraft, som til slutt kan føre til patello-femoral syndrom ofte assosiert med artrose.

Perkusjonsterapi er en relativt ny teknikk som bruker et mekanisk system, for eksempel massasjepistolen, for å gi perkusjonsmassasje. Påføringen av en perkussiv massasjepistol aktiverer Golgi-seneorganet, som utløser en avslapningsrespons, forbedrer sirkulasjonen og ernæringen til vevet, og reduserer stramhet og forbedrer fleksibiliteten. Det reduserer også smerteoppfatningen gjennom smertegangsteoriprosessen.

For tiden er det ingen evidensbaserte kliniske retningslinjer for bruk av mekaniske perkusjonsutstyr. Ytterligere laboratoriebaserte og kliniske utfallsstudier er nødvendige for best mulig veiledning for klinisk praksis angående disse enhetene; Imidlertid bør forskning også informeres basert på hvordan enhetene brukes av klinikere når de yter omsorg til pasienter. Å forstå kunnskapen og gjeldende trender innen bruk av mekaniske perkusjonsutstyr blant helsepersonell kan hjelpe forskere med å utvikle retningslinjer for forskning og/eller praksis. Hensikten med denne studien var derfor å dokumentere kunnskap, kliniske påføringsmetoder og bruk av mekaniske perkusjonsapparater.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

42

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 1. Alder - 40 år til 60 år pasienter med kronisk kne-OA (Culvenor et al., 2019).

    2. Pasienter med BMI < 30 kg/m² (klassifiseres ikke som overvektige) 3. Pasienter som er i stand til å gå med smertefull artrose i kneet uten hjelpemidler.

    4. Pasienter med intensitetsnivå i knesmerter minst >3 cm på en 10 cm VAS-skala i aktiviteter som å gå opp og ned, sitte og sitte på huk.

Ekskluderingskriterier:

  1. Utstrålte smerter fra korsryggsmerter.
  2. Pasienter uten radiografisk tegn på OA i kne eller med mild OA (grad I i henhold til K/L-klassifisering) eller med alvorlig OA (grad IV i henhold til K/L-klassifisering).
  3. Tap av leddspill i tibiofemorale og patellofemorale artikulasjoner.
  4. Nedre ekstremitetsbrudd og kirurgi eller traumer i kneleddet.
  5. Nevrologisk underskudd eller bevegelsesforstyrrelse relatert til underekstremitet.
  6. De som var idrettsutøvere eller som hadde blitt behandlet med fysioterapi eller medisiner i løpet av de siste 6 ukene

    -

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: motta perkusjonsmassasjepistol og konvensjonelt fysioterapiprogram
Perkusjonsmassasjepistol på hamstrings fleksibilitet hos pasienter med kneartrose.
Andre navn:
  • konvensjonelt fysioterapiprogram
Annen: motta konvensjonelt fysioterapiprogram kun for kneartrose
Perkusjonsmassasjepistol på hamstrings fleksibilitet hos pasienter med kneartrose.
Andre navn:
  • konvensjonelt fysioterapiprogram

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
hamstring fleksibilitet
Tidsramme: baseline (1 måned)
måling av fleksibiliteten til hamstrings gjennom sitte- og rekkeviddetest og aktiv kneforlengelse
baseline (1 måned)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
måle smerte
Tidsramme: baseline (1 måned)
gjennom visuell analog skala.
baseline (1 måned)
målefunksjon
Tidsramme: grunnlinje (1 måned)
gjennom WOMAC spørreskjema.
grunnlinje (1 måned)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. august 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. mai 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

14. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • percussion gun on Knee OA

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere