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Efecto de la pistola de masaje de percusión en la flexibilidad de los isquiotibiales.

4 de agosto de 2023 actualizado por: heba mohamed moawed EL-berkawy, Cairo University

Efecto de la pistola de masaje de percusión sobre la flexibilidad de los isquiotibiales en pacientes con osteoartritis de rodilla.

El propósito de este estudio sería investigar:

  • El efecto del uso de una pistola de masaje de percusión en la flexibilidad de los isquiotibiales en pacientes con osteoartritis de rodilla.
  • El efecto del uso de pistola de masaje de percusión sobre el dolor en pacientes con artrosis de rodilla.
  • El efecto del uso de una pistola de masaje de percusión en el ROM en pacientes con artrosis de rodilla.
  • El efecto del uso de una pistola de masaje de percusión en la función de la rodilla en pacientes con artrosis de rodilla.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

La osteoartritis de rodilla (OA) está presente en aproximadamente el 65% de las personas con dolor de rodilla de 50 años o más. La condición se asocia con dolor de rodilla y función reducida y aquellos con progresión de OA tibiofemoral. La OA tiene un mayor riesgo de incidencia y aproximadamente el 11 por ciento de los adultos con osteoartritis de rodilla necesitan ayuda con el cuidado personal.

El tratamiento conservador consiste en medicamentos y diversas formas de fisioterapia, que incluyen calor, masajes, electroterapia y ejercicios. El grupo de músculos isquiotibiales tiene tendencia a acortarse y el endurecimiento da como resultado un aumento de la fuerza de compresión femororrotuliana, lo que eventualmente puede conducir al síndrome femororrotuliano a menudo asociado con la osteoartritis.

La terapia de percusión es una técnica relativamente nueva que utiliza un sistema mecánico, como la pistola de masaje, para proporcionar un masaje de percusión. La aplicación de la pistola de masaje percusivo activa el órgano tendinoso de Golgi, lo que desencadena una respuesta de relajación, mejora la circulación y la nutrición del tejido, y reduce la tensión y mejora la flexibilidad. También reduce la percepción del dolor a través del proceso de teoría de la marcha del dolor.

Actualmente no existen guías clínicas basadas en evidencia para el uso de dispositivos mecánicos de percusión. Se necesitan más estudios de resultados clínicos y de laboratorio para guiar mejor la práctica clínica con respecto a estos dispositivos; sin embargo, la investigación también debe basarse en cómo los médicos utilizan los dispositivos cuando brindan atención a los pacientes. Comprender el conocimiento y las tendencias actuales en el uso de dispositivos de percusión mecánica entre los profesionales de la salud puede ayudar a guiar a los investigadores en el desarrollo de pautas para la investigación y/o la práctica. Por lo tanto, el propósito de este estudio fue documentar el conocimiento, los métodos de aplicación clínica y el uso de dispositivos mecánicos de percusión.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

42

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Doaa raafat mohamed, PHD (lecturer)
  • Número de teléfono: 20 1005591580
  • Correo electrónico: doaa.rafat@pt.cu.edu.eg

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 1. Edad: pacientes de 40 a 60 años con artrosis crónica de rodilla (Culvenor et al., 2019).

    2. Pacientes con IMC < 30 kg/m² (no clasificados como obesos) 3. Pacientes que pueden caminar con artrosis de rodilla dolorosa sin dispositivos de asistencia.

    4. Pacientes con un nivel de intensidad de dolor de rodilla de al menos > 3 cm en una escala EVA de 10 cm en actividades como subir y bajar escaleras, sentarse y ponerse en cuclillas.

Criterio de exclusión:

  1. Dolor irradiado por lumbalgia.
  2. Pacientes sin evidencia radiográfica de OA de rodilla o con OA leve (grado I según la clasificación K/L) o con OA severa (grado IV según la clasificación K/L).
  3. Pérdida del juego articular en las articulaciones tibiofemoral y patelofemoral.
  4. Fractura de la extremidad inferior y cirugía o traumatismo en la articulación de la rodilla.
  5. Déficit neurológico o trastorno del movimiento relacionado con el miembro inferior.
  6. Aquellos que eran deportistas o que habían sido tratados con fisioterapia o medicamentos durante las 6 semanas anteriores

    -

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: recibir pistola de masaje de percusión y programa de fisioterapia convencional
Pistola de masaje de percusión sobre la flexibilidad de los isquiotibiales en pacientes con artrosis de rodilla.
Otros nombres:
  • programa de fisioterapia convencional
Otro: recibir programa de fisioterapia convencional solo para artrosis de rodilla
Pistola de masaje de percusión sobre la flexibilidad de los isquiotibiales en pacientes con artrosis de rodilla.
Otros nombres:
  • programa de fisioterapia convencional

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
flexibilidad de los isquiotibiales
Periodo de tiempo: línea de base (1 mes)
medir la flexibilidad de los isquiotibiales a través de la prueba de sentarse y alcanzar y la extensión activa de la rodilla
línea de base (1 mes)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
midiendo el dolor
Periodo de tiempo: línea de base (1 mes)
mediante escala analógica visual.
línea de base (1 mes)
función de medición
Periodo de tiempo: línea de base (1 mes)
a través del cuestionario WOMAC.
línea de base (1 mes)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

14 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • percussion gun on Knee OA

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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