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Efeito da pistola de massagem de percussão na flexibilidade dos isquiotibiais.

4 de agosto de 2023 atualizado por: heba mohamed moawed EL-berkawy, Cairo University

Efeito da pistola de massagem por percussão na flexibilidade dos isquiotibiais em pacientes com osteoartrite do joelho.

O objetivo deste estudo seria investigar:

  • O efeito do uso de pistola de massagem de percussão na flexibilidade dos isquiotibiais em pacientes com osteoartrite de joelho.
  • O efeito do uso de pistola de massagem de percussão na dor em pacientes com osteoartrite de joelho.
  • O efeito do uso de pistola de massagem de percussão na ADM em pacientes com osteoartrite de joelho.
  • O efeito do uso de pistola de massagem de percussão na função do joelho em pacientes com osteoartrite do joelho.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

A osteoartrite (OA) do joelho está presente em cerca de 65% das pessoas com dor no joelho com 50 anos ou mais. A condição está associada com dor no joelho e redução da função e com progressão da OA tibiofemoral. A OA apresenta maior risco de incidência e aproximadamente 11 por cento dos adultos com osteoartrite do joelho precisam de ajuda com cuidados pessoais.

O tratamento conservador consiste em medicamentos e várias formas de fisioterapia, incluindo calor, massagem, eletroterapia e exercícios. O grupo de músculos isquiotibiais tende a encurtar e o aperto resulta em aumento da força compressiva patelo-femoral, o que pode eventualmente levar à síndrome patelo-femoral frequentemente associada à osteoartrite.

A terapia de percussão é uma técnica relativamente nova que utiliza um sistema mecânico, como a pistola de massagem, para fornecer massagem de percussão. A aplicação da pistola de massagem percussiva ativa o órgão tendinoso de Golgi, que desencadeia uma resposta de relaxamento, melhorando a circulação e a nutrição do tecido, reduzindo o aperto e melhorando a flexibilidade. Também reduz a percepção da dor por meio do processo de teoria da marcha da dor.

Atualmente não há diretrizes clínicas baseadas em evidências para o uso de dispositivos de percussão mecânica. Mais estudos de resultados clínicos e baseados em laboratório são necessários para melhor orientar a prática clínica em relação a esses dispositivos; no entanto, a pesquisa também deve ser informada com base em como os dispositivos são utilizados pelos médicos ao prestar cuidados aos pacientes. Compreender o conhecimento e as tendências atuais no uso de dispositivos mecânicos de percussão entre os profissionais de saúde pode ajudar a orientar os pesquisadores no desenvolvimento de diretrizes para pesquisa e/ou prática. Assim, o objetivo deste estudo foi documentar o conhecimento, métodos de aplicação clínica e uso de dispositivos de percussão mecânica.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

42

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • 1. Idade - pacientes de 40 a 60 anos com OA crônica de joelho (Culvenor et al., 2019).

    2. Pacientes com IMC < 30 kg/m² (não sendo classificados como obesos) 3. Pacientes capazes de deambular com OA dolorosa do joelho sem dispositivos auxiliares.

    4. Pacientes com nível de intensidade de dor no joelho de pelo menos >3 cm em uma escala VAS de 10 cm em atividades como subir e descer escadas, sentar e agachar.

Critério de exclusão:

  1. Dor irradiada por lombalgia.
  2. Pacientes sem evidência radiográfica de OA de joelho ou com OA leve (grau I de acordo com a classificação K/L) ou com OA grave (grau IV de acordo com a classificação K/L).
  3. Perda do jogo articular nas articulações tibiofemoral e patelofemoral.
  4. Fratura da extremidade inferior e cirurgia ou trauma na articulação do joelho.
  5. Déficit neurológico ou distúrbio do movimento relacionado ao membro inferior.
  6. Aqueles que eram atletas ou que haviam sido tratados com fisioterapia ou medicamentos durante as 6 semanas anteriores

    -

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: receber pistola de massagem de percussão e programa de fisioterapia convencional
Pistola de massagem de percussão na flexibilidade dos isquiotibiais em pacientes com osteoartrite de joelho.
Outros nomes:
  • programa de fisioterapia convencional
Outro: receber programa de fisioterapia convencional apenas para osteoartrites do joelho
Pistola de massagem de percussão na flexibilidade dos isquiotibiais em pacientes com osteoartrite de joelho.
Outros nomes:
  • programa de fisioterapia convencional

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
flexibilidade dos isquiotibiais
Prazo: linha de base (1 mês)
medindo a flexibilidade dos isquiotibiais por meio do teste de sentar e alcançar e extensão ativa do joelho
linha de base (1 mês)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
medindo a dor
Prazo: linha de base (1 mês)
através da escala analógica visual.
linha de base (1 mês)
função de medição
Prazo: linha de base (1 mês)
através do questionário WOMAC.
linha de base (1 mês)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

14 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • percussion gun on Knee OA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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