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Prévention des blessures à l'aine au rink hockey

2 avril 2024 mis à jour par: Hugo Olmedillas Fernandez, University of Oviedo

Prévention des blessures à l'aine en rink hockey : une expérience naturelle d'une saison

Des équipes de rink hockey de la catégorie senior (adultes) seront recrutées pour mettre en œuvre un programme de prévention des blessures à l'aine consistant en l'exercice d'adduction de Copenhague (CAE) tout au long de la saison régulière, 0 fois, une ou deux fois par semaine (septembre 2023-mars 2024)

L'exposition hebdomadaire de l'équipe aux entraînements et aux matchs sera collectée ainsi que les cas de problèmes d'aine dans l'ensemble de la population

À la fin de la saison, le nombre de problèmes d'aine sera comparé entre les équipes qui ont utilisé le programme de prévention une fois par semaine contre deux fois par semaine ou aucune séance par semaine.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les équipes de rink hockey se verront offrir un programme de prévention consistant en des CAE à effectuer durant la saison.

Les équipes décideront de mettre en œuvre le protocole une, deux ou 0 fois par semaine, selon leur emploi du temps. Aucun groupe de contrôle formel ne sera défini, la comparaison des blessures sera effectuée entre les équipes qui ont utilisé +80 % du nombre total de séances possibles et -80 % (28 semaines équivaut à un potentiel de 56 séances CAE tout au long de la saison).

Chaque semaine, les entraîneurs seront contactés pour signaler le nombre de séances d'entraînement, de matchs et de séances d'entraînement où ils ont mis en œuvre CAE.

Toutes les deux semaines, les joueurs signaleront tout épisode de problèmes à l'aine (à la fois entraînant une perte de temps et ceux qui n'affectent que les performances sans limiter la participation).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

150

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Asturias
      • Oviedo, Asturias, Espagne, 33006
        • Hugo Olmedillas

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • # 1 Faire partie d'une équipe de rink hockey en compétition dans la ligue senior (soit locale (troisième division / inférieure) ou nationale (première et deuxième division))

    • 2 Accepter de participer à l'étude (signature du consentement éclairé)

Critère d'exclusion:

  • #1 n'ayant pas joué au rink hockey la saison précédente

    • 2 maladies, blessures ou chirurgies graves au cours des 6 derniers mois ayant empêché la participation au rink hockey

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'exercices d'adduction de Copenhague
il n'y a pas de groupe de contrôle, toutes les équipes peuvent mettre en œuvre le protocole d'intervention qui correspond le mieux à leur horaire normal, l'intervention peut consister en 1 ou 2 séances d'exercices d'adduction de Copenhague par semaine
Le CAE est réalisé en position couchée sur le sol avec le membre inférieur dominant soutenu en l'air par un coéquipier, la hanche est en adduction jusqu'à ce que le corps forme une ligne droite des chevilles aux épaules (phase concentrique), puis le joueur est demandé d'abaisser le corps lentement (phase excentrique) jusqu'à atteindre le sol pour commencer la répétition suivante.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence bihebdomadaire des problèmes d'aine
Délai: Tous les 14 jours pendant toute la durée de l'étude (qui dure 7 mois)
nombre de plaintes de douleur à l'aine sur une période de 14 jours, la douleur à l'aine est décrite comme une douleur dans la région de l'aine qui émerge de l'exercice et peut indiquer une blessure aux muscles adducteurs, aux abdominaux, aux fléchisseurs de la hanche ou à l'articulation pubienne
Tous les 14 jours pendant toute la durée de l'étude (qui dure 7 mois)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Adhésion à l'intervention
Délai: Tous les 7 jours pendant toute la durée de l'étude (qui dure 7 mois)
Étant donné que l'intervention est mise en œuvre sur une base hebdomadaire, le nombre de séances effectuées par les équipes participantes sera collecté pour calculer la conformité totale à l'intervention. Sur un total de 56 sessions possibles, une équipe peut en compléter 47, ce qui équivaut à 83 % de conformité
Tous les 7 jours pendant toute la durée de l'étude (qui dure 7 mois)
exposition au hockey
Délai: Tous les 7 jours pendant toute la durée de l'étude (qui dure 7 mois)
nombre de séances d'entraînement et de matchs par semaine, cette métrique est collectée pour calculer les heures d'exposition, de sorte que les problèmes d'aine puissent être comparés au nombre de blessures / 1000 heures d'exposition, comme le recommande le Comité international olympique
Tous les 7 jours pendant toute la durée de l'étude (qui dure 7 mois)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 mars 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2023

Première publication (Réel)

16 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UO2023/1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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