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Prevención de Lesiones Inguinales en el Hockey Patines

2 de abril de 2024 actualizado por: Hugo Olmedillas Fernandez, University of Oviedo

Prevención de lesiones en la ingle en el hockey sobre patines: un experimento natural de una temporada

Se reclutarán equipos de hockey patines de categoría sénior (adultos) para implementar un programa de prevención de lesiones en la ingle consistente en el Ejercicio de Aducción de Copenhague (CAE) durante la temporada regular, 0 veces, una o dos veces por semana (septiembre 2023-marzo 2024)

Se recogerá la exposición semanal del equipo a los entrenamientos y partidos así como los casos de problemas inguinales en toda la población

Cuando termine la temporada, se comparará la cantidad de problemas en la ingle entre los equipos que usaron el programa de prevención una vez por semana contra dos veces por semana o ninguna sesión por semana.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

A los equipos de hockey patines se les ofrecerá un programa de prevención consistente en el CAE a realizar durante la temporada.

Los equipos decidirán implementar el protocolo una, dos o 0 veces por semana, según su horario. No se establecerá un grupo de control formal, se realizará una comparación de lesiones entre equipos que usaron +80% del total de sesiones posibles y -80% (28 semanas equivalen a 56 sesiones CAE potenciales a lo largo de la temporada).

Semanalmente, se contactará a los entrenadores para informar la cantidad de sesiones de entrenamiento, juegos y sesiones de entrenamiento en las que implementaron CAE.

Cada dos semanas, los jugadores informarán cualquier episodio de problemas en la ingle (tanto los que conducen a la pérdida de tiempo como los que solo afectan el rendimiento sin limitar la participación).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

150

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Asturias
      • Oviedo, Asturias, España, 33006
        • Hugo Olmedillas

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • #1 Ser parte de un equipo de hockey sobre patines que compite en la liga senior (ya sea local (tercera división/inferior) o nacional (primera y segunda división))

    • 2 Aceptar participar en el estudio (firmando el consentimiento informado)

Criterio de exclusión:

  • #1 que no jugó hockey sobre patines en la temporada anterior

    • 2 enfermedad grave, lesión o cirugía en los 6 meses anteriores que impidió la participación en el hockey sobre patines

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de ejercicios de aducción de Copenhague
no hay grupo de control, todos los equipos pueden implementar el protocolo de intervención que mejor se adapte a su horario normal, la intervención puede consistir en 1 o 2 sesiones de ejercicios de aducción de Copenhague por semana
El CAE se realiza tumbado de lado en el suelo con el miembro inferior dominante sostenido en el aire por un compañero, se aduce la cadera hasta que el cuerpo forma una línea recta desde los tobillos hasta los hombros (fase concéntrica), luego el jugador se instruido para bajar el cuerpo lentamente (fase excéntrica) hasta llegar al piso para comenzar la siguiente repetición.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia quincenal de problemas en la ingle
Periodo de tiempo: Cada 14 días durante todo el estudio (que dura 7 meses)
número de quejas de dolor en la ingle en un marco de 14 días, el dolor en la ingle se describe como dolor en la región de la ingle que surge al realizar ejercicio y puede ser indicativo de una lesión en los músculos aductores, abdominales, flexores de la cadera o articulación púbica
Cada 14 días durante todo el estudio (que dura 7 meses)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Adherencia a la intervención
Periodo de tiempo: Cada 7 días durante todo el estudio (que dura 7 meses)
Dado que la intervención se realiza semanalmente, se recogerá el número de sesiones realizadas por los equipos participantes para calcular el cumplimiento total de la intervención. De un total de 56 sesiones posibles un equipo puede completar 47 lo que equivale a un 83% de cumplimiento
Cada 7 días durante todo el estudio (que dura 7 meses)
exposición al hockey
Periodo de tiempo: Cada 7 días durante todo el estudio (que dura 7 meses)
número de sesiones de entrenamiento y partidos por semana se recoge esta métrica para calcular las horas de exposición, de manera que los problemas de ingle se pueden comparar como nº de lesiones / 1000 horas de exposición, tal y como recomienda el Comité Olímpico Internacional
Cada 7 días durante todo el estudio (que dura 7 meses)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

16 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • UO2023/1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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