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Prevenzione delle lesioni all'inguine nell'hockey su pista

2 aprile 2024 aggiornato da: Hugo Olmedillas Fernandez, University of Oviedo

Prevenzione delle lesioni all'inguine nell'hockey su pista: un esperimento naturale di una stagione

Le squadre di hockey su pista della categoria senior (adulti) saranno reclutate per implementare un programma di prevenzione degli infortuni all'inguine consistente nel Copenhagen Adduction Exercise (CAE) per tutta la stagione regolare, 0 volte, una o due volte a settimana (settembre 2023-marzo 2024)

Verranno raccolti l'esposizione settimanale della squadra agli allenamenti e alle partite, nonché i casi di problemi all'inguine nell'intera popolazione

Al termine della stagione, il numero di problemi all'inguine verrà confrontato tra le squadre che hanno utilizzato il programma di prevenzione una volta alla settimana rispetto a due volte alla settimana o nessuna sessione alla settimana.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Alle squadre di hockey su pista verrà offerto un programma di prevenzione consistente nel CAE da eseguire durante la stagione.

Le squadre decideranno di implementare il protocollo una, due o 0 volte alla settimana, a seconda del loro programma. Non verrà stabilito alcun gruppo di controllo formale, verrà eseguito il confronto degli infortuni tra le squadre che hanno utilizzato +80% delle sessioni totali possibili e -80% (28 settimane equivalgono a potenziali 56 sessioni CAE durante la stagione).

Su base settimanale, gli allenatori verranno contattati per segnalare il numero di sessioni di allenamento, giochi e sessioni di allenamento in cui hanno implementato il CAE.

Bi-settimanale, i giocatori segnaleranno qualsiasi episodio di problemi all'inguine (sia che portino alla perdita di tempo sia che influiscano solo sulle prestazioni senza limitare la partecipazione).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

150

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Asturias
      • Oviedo, Asturias, Spagna, 33006
        • Hugo Olmedillas

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • #1 Entra a far parte di una squadra di hockey su pista che gareggia nella lega senior (locale (terza divisione/inferiore) o nazionale (prima e seconda divisione))

    • 2 Accettare di partecipare allo studio (firmando il consenso informato)

Criteri di esclusione:

  • # 1 non giocando a hockey su pista nella stagione precedente

    • 2 malattia grave, infortunio o intervento chirurgico nei 6 mesi precedenti che hanno impedito la partecipazione all'hockey su pista

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di esercizi di adduzione di Copenhagen
non esiste un gruppo di controllo, tutte le squadre possono implementare il protocollo di intervento che meglio si adatta al loro normale programma, l'intervento può consistere in 1 o 2 sessioni di Copenhagen Adduction Exercise a settimana
Il CAE si esegue in decubito laterale a terra con l'arto inferiore dominante sostenuto in aria da un compagno di squadra, si adduce l'anca fino a formare una linea retta dalle caviglie alle spalle (fase concentrica), quindi il giocatore viene incaricato di abbassare il corpo lentamente (fase eccentrica) fino a raggiungere il pavimento per iniziare la ripetizione successiva.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza bisettimanale di problemi all'inguine
Lasso di tempo: Ogni 14 giorni durante l'intero studio (che dura 7 mesi)
numero di disturbi del dolore all'inguine in un periodo di 14 giorni, il dolore all'inguine è descritto come dolore nella regione inguinale che emerge dall'esecuzione di esercizi e può essere indicativo di una lesione dei muscoli adduttori, addominali, flessori dell'anca o dell'articolazione pubica
Ogni 14 giorni durante l'intero studio (che dura 7 mesi)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Adesione all'intervento
Lasso di tempo: Ogni 7 giorni durante l'intero studio (che dura 7 mesi)
Poiché l'intervento è implementato su base settimanale, il numero di sessioni eseguite dalle squadre partecipanti verrà raccolto per calcolare la conformità totale con l'intervento. Su un totale di 56 sessioni possibili, una squadra può completarne 47, il che equivale all'83% di conformità
Ogni 7 giorni durante l'intero studio (che dura 7 mesi)
esposizione all'hockey
Lasso di tempo: Ogni 7 giorni durante l'intero studio (che dura 7 mesi)
numero di sessioni di allenamento e partite a settimana questa metrica viene raccolta per calcolare le ore di esposizione, in modo che i problemi all'inguine possano essere confrontati come nº di infortuni / 1000 ore di esposizione, come raccomanda il Comitato Olimpico Internazionale
Ogni 7 giorni durante l'intero studio (che dura 7 mesi)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 marzo 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

16 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UO2023/1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Infortunio all'inguine

Prove cliniche su Esercizio di adduzione di Copenhagen

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