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Prävention von Leistenverletzungen beim Rollhockey

2. April 2024 aktualisiert von: Hugo Olmedillas Fernandez, University of Oviedo

Prävention von Leistenverletzungen beim Eisbahnhockey: Ein natürliches Experiment für eine Saison

Eisbahnhockeyteams der Seniorenkategorie (Erwachsene) werden rekrutiert, um ein Programm zur Prävention von Leistenverletzungen umzusetzen, das auf der Copenhagen Adduction Exercise (CAE) während der gesamten regulären Saison, nullmal, ein- oder zweimal pro Woche (September 2023 – März 2024) besteht.

Es werden die wöchentliche Belastung der Mannschaft durch Trainingseinheiten und Spiele sowie Fälle von Leistenproblemen in der gesamten Bevölkerung erfasst

Am Ende der Saison wird die Anzahl der Leistenprobleme zwischen Teams verglichen, die das Präventionsprogramm einmal pro Woche mit dem Präventionsprogramm zweimal pro Woche oder ohne Sitzungen pro Woche durchgeführt haben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eisfeldhockeymannschaften wird ein Präventionsprogramm angeboten, das aus der Durchführung der CAE während der Saison besteht.

Die Teams entscheiden, das Protokoll je nach Zeitplan einmal, zweimal oder gar nicht pro Woche umzusetzen. Es wird keine formelle Kontrollgruppe festgelegt, es wird ein Vergleich der Verletzungen zwischen Teams durchgeführt, die +80 % der insgesamt möglichen Sitzungen und -80 % genutzt haben (28 Wochen entsprechen potenziell 56 CAE-Sitzungen während der Saison).

Wöchentlich werden die Trainer kontaktiert, um die Anzahl der Trainingseinheiten, Spiele und Trainingseinheiten zu melden, in denen sie CAE implementiert haben.

Zweiwöchentlich melden die Spieler jede Episode von Leistenproblemen (die beide zu Zeitverlust führen und sich nur auf die Leistung auswirken, ohne die Teilnahme einzuschränken).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

150

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Asturias
      • Oviedo, Asturias, Spanien, 33006
        • Hugo Olmedillas

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • #1 Seien Sie Teil einer Eishockeymannschaft, die in der Oberliga antritt (entweder lokal (dritte Liga/untere Liga) oder national (erste und zweite Liga)).

    • 2 Akzeptieren Sie die Teilnahme an der Studie (Unterzeichnung der Einverständniserklärung).

Ausschlusskriterien:

  • Nr. 1 hat in der vergangenen Saison kein Eishockey gespielt

    • 2 schwere Krankheiten, Verletzungen oder Operationen in den letzten 6 Monaten, die die Teilnahme am Eislaufhockey verhindert haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kopenhagener Adduktionsübungsgruppe
Es gibt keine Kontrollgruppe, alle Teams können das Interventionsprotokoll implementieren, das besser zu ihrem normalen Zeitplan passt. Die Intervention kann aus 1 oder 2 Sitzungen der Copenhagen Adduction Exercise pro Woche bestehen
Verhalten: Kopenhagener Adduktionsübung
Der CAE wird durchgeführt, indem man seitlich auf dem Boden liegt und die dominante untere Extremität von einem Teamkollegen in die Luft stützt. Die Hüfte wird adduziert, bis der Körper eine gerade Linie von den Knöcheln bis zu den Schultern bildet (konzentrische Phase), dann befindet sich der Spieler angewiesen, den Körper langsam abzusenken (exzentrische Phase), bis er den Boden erreicht, um mit der nächsten Wiederholung zu beginnen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zweiwöchentliche Häufigkeit von Leistenproblemen
Zeitfenster: Alle 14 Tage während der gesamten Studie (die 7 Monate dauert)
Anzahl der Beschwerden über Leistenschmerzen innerhalb von 14 Tagen. Leistenschmerzen werden als Schmerzen in der Leistengegend beschrieben, die bei körperlicher Betätigung auftreten und auf eine Verletzung der Adduktoren, der Bauchmuskeln, der Hüftbeuger oder des Schamgelenks hinweisen können
Alle 14 Tage während der gesamten Studie (die 7 Monate dauert)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einhaltung der Intervention
Zeitfenster: Alle 7 Tage während der gesamten Studie (die 7 Monate dauert)
Da die Intervention wöchentlich durchgeführt wird, wird die Anzahl der von den teilnehmenden Teams durchgeführten Sitzungen erfasst, um die Gesamteinhaltung der Intervention zu berechnen. Von insgesamt 56 möglichen Sitzungen kann ein Team 47 absolvieren, was einer Compliance von 83 % entspricht
Alle 7 Tage während der gesamten Studie (die 7 Monate dauert)
Hockey-Präsenz
Zeitfenster: Alle 7 Tage während der gesamten Studie (die 7 Monate dauert)
Anzahl der Trainingseinheiten und Spiele pro Woche Diese Metrik wird zur Berechnung der Belastungsstunden erhoben, sodass Leistenprobleme als Anzahl der Verletzungen / 1000 Belastungsstunden verglichen werden können, wie vom Internationalen Olympischen Komitee empfohlen
Alle 7 Tage während der gesamten Studie (die 7 Monate dauert)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Oviedo

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. März 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UO2023/1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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