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Prevenção de lesões na virilha no hóquei em patins

2 de abril de 2024 atualizado por: Hugo Olmedillas Fernandez, University of Oviedo

Prevenção de lesões na virilha no hóquei em patins: um experimento natural de uma temporada

As equipas de hóquei em patins da categoria sénior (adultos) serão recrutadas para implementar um programa de prevenção de lesões na virilha que consiste no Copenhagen Adduction Exercise (CAE) ao longo da época regular, 0 vezes, uma ou duas vezes por semana (setembro 2023-março 2024)

A exposição semanal da equipa a treinos e jogos será recolhida, bem como casos de problemas na virilha em toda a população

Quando a temporada terminar, o número de problemas na virilha será comparado entre as equipes que usaram o programa de prevenção uma vez por semana contra duas ou nenhuma sessão por semana.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Será oferecido às equipas de hóquei em patins um programa de prevenção que consiste no CAE a realizar durante a época.

As equipes decidirão implementar o protocolo uma, duas ou 0 vezes por semana, dependendo de sua programação. Nenhum grupo de controle formal será definido, a comparação de lesões será realizada entre as equipes que usaram +80% do total de sessões possíveis e -80% (28 semanas equivalem a um potencial de 56 sessões de CAE ao longo da temporada).

Semanalmente, os treinadores serão contatados para relatar o número de sessões de treinamento, jogos e sessões de treinamento em que implementaram o CAE.

Quinzenalmente, os jogadores relatarão qualquer episódio de problemas na virilha (tanto levando a perda de tempo quanto aqueles que afetam apenas o desempenho, sem limitar a participação).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

150

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Asturias
      • Oviedo, Asturias, Espanha, 33006
        • Hugo Olmedillas

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • #1 Fazer parte de um time de hóquei em patins competindo na liga sênior (seja local (terceira divisão/inferior) ou nacional (primeira e segunda divisão))

    • 2 Aceitar participar do estudo (assinar o consentimento informado)

Critério de exclusão:

  • # 1 não jogou hóquei em patins na temporada anterior

    • 2 doença grave, lesão ou cirurgia nos últimos 6 meses que impediu a participação no hóquei em patins

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de exercícios de adução de Copenhague
não existe grupo de controlo, todas as equipas podem implementar o protocolo de intervenção que melhor se adapta ao seu horário normal, a intervenção pode consistir em 1 ou 2 sessões de Exercício de Adução de Copenhaga por semana
O CAE é realizado deitado de lado no chão com o membro inferior dominante apoiado no ar por um companheiro de equipe, o quadril é aduzido até o corpo formar uma linha reta dos tornozelos aos ombros (fase concêntrica), então o jogador é instruído a abaixar o corpo lentamente (fase excêntrica) até atingir o solo para iniciar a próxima repetição.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência quinzenal de problemas na virilha
Prazo: A cada 14 dias durante todo o estudo (que dura 7 meses)
número de queixas de dor na virilha em um período de 14 dias, a dor na virilha é descrita como dor na região da virilha que emerge da realização de exercícios e pode ser indicativa de uma lesão nos músculos adutores, abdominais, flexores do quadril ou articulação púbica
A cada 14 dias durante todo o estudo (que dura 7 meses)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Adesão à intervenção
Prazo: A cada 7 dias durante todo o estudo (que dura 7 meses)
Como a intervenção é implementada semanalmente, o número de sessões realizadas pelas equipes participantes será coletado para calcular a adesão total à intervenção. De um total de 56 sessões possíveis, uma equipe pode completar 47, o que equivale a 83% de conformidade
A cada 7 dias durante todo o estudo (que dura 7 meses)
exposição de hóquei
Prazo: A cada 7 dias durante todo o estudo (que dura 7 meses)
número de treinos e jogos por semana essa métrica é coletada para calcular as horas de exposição, para que problemas na virilha possam ser comparados como nº de lesões / 1000 horas de exposição, conforme recomenda o Comitê Olímpico Internacional
A cada 7 dias durante todo o estudo (que dura 7 meses)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de março de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

16 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • UO2023/1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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