Libération fasciale sur le syndrome de Cross supérieur.
Effet de la libération de la voie supérieure de la ligne fasciale avant profonde sur le syndrome croisé supérieur.
Cette étude sera un essai contrôlé randomisé mené pour étudier l'effet de la libération de la voie supérieure de la ligne fasciale antérieure profonde sur les patients atteints du syndrome de Cross supérieur. Un échantillon de 40 personnes sera réparti au hasard en deux groupes (20 participants dans chaque groupe). , en utilisant la méthode de liste de nombres aléatoires générée par ordinateur.
Le groupe expérimental recevra la libération de la voie supérieure de la ligne fasciale antérieure profonde en plus des exercices correctifs supervisés pour le syndrome croisé supérieur et le groupe témoin qui recevra uniquement des exercices correctifs supervisés. Les deux groupes recevront huit séances (2 séances par semaine pendant 4 semaines).
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Le syndrome de Upper Cross est caractérisé par un déséquilibre musculaire de l'activation et de l'inhibition des muscles squelettiques plutôt que par une simple atteinte d'un seul muscle. Les personnes présentant un syndrome croisé supérieur présenteront une posture de la tête et du cou vers l'avant. Travailler dans une posture anormale pendant une durée prolongée est le principal facteur de risque.
Bien que cette posture n'entraîne pas nécessairement de douleur, lorsqu'elle est prolongée, les individus ressentent souvent des douleurs dans le haut du dos et dans le cou. Le stress sur la jonction cervico-crânienne et cervico-thoracique est causé par une mauvaise posture. Certaines configurations posturales des épaules avant augmentent la cyphose. , une posture de tête avancée et une perte de lordose cervicale sont créées par cette mauvaise posture.
De nombreuses recherches ont étudié l'effet des exercices, des étirements, des techniques d'énergie musculaire et des techniques de libération active. La recherche sur les fascias attire de plus en plus d'attention dans la science fondamentale.
Le tissu fascial joue un rôle important non seulement dans l'anatomie fonctionnelle, mais également dans la science du sport et de l'exercice ainsi que dans de nombreuses approches thérapeutiques ainsi que dans la réadaptation clinique. En conséquence, aucune étude dans la littérature n'a étudié l'effet de la libération du corps supérieur. voie antérieure de la ligne fasciale antérieure profonde chez les sujets atteints du syndrome de la croix supérieure, c'est donc le but de l'étude.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Giza, Egypte
- Faculty of Physical Therapy Cairo University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- L'âge variait de 18 à 40 ans.
- Indice de masse corporelle ≤30 kg/m².
- Tous les participants ont la tête en avant et un angle craniovertébral inférieur à 48-50 degrés.
- Tous les participants ont le dos rond (angle de cyphose ≥ 42°).
- Les sujets ont été choisis parmi les deux sexes.
- Basé sur l'évaluation du syndrome de la croix supérieure par analyse photogrammétrique
Critère d'exclusion:
- Antécédents de traumatisme ou de chirurgie dans la région cervicale.
- Fractures osseuses ou lésions aiguës des tissus mous.
- Ostéoporose.
- Crise cardiaque .
- Angine de poitrine instable.
- Stimulateur cardiaque ou défibrillateur implanté.
- Femmes enceintes.
- Cancer .
- Polyarthrite rhumatoïde.
- Maladie du tissu conjonctif : Cela comprend des maladies telles que l'ostéomyélite, le lupus et la sclérodermie.
Conditions neurologiques.
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Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de versions
Libération de la voie supérieure de la ligne fasciale antérieure profonde
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Je travaillerai sur la voie supérieure de la ligne fasciale antérieure profonde, je libérerai le diaphragme, le médiastin, les muscles scalènes, le fascia scalène, le fascia endothoracique, le thoracique transversal, les muscles infrahyoïdiens, le fascia prétrachéal et les muscles suprahyoïdiens.
force pour les muscles scapulaires et les fléchisseurs profonds du cou
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Autre: Groupe Correctif
Exercices correctifs pour le syndrome croisé supérieur.
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force pour les muscles scapulaires et les fléchisseurs profonds du cou
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Indice d'incapacité cervicale
Délai: jusqu'à 4 semaines
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L'indice d'incapacité cervicale (NDI) est l'instrument le plus largement utilisé et validé pour évaluer l'impact de la douleur cervicale sur les activités fonctionnelles du patient et pour mesurer les résultats dans la pratique clinique et la recherche. Chacun des 10 éléments obtient une note de 0 à 5. La note maximale est de 50. Le score obtenu peut être multiplié par deux pour produire un score en pourcentage. Les catégories de handicap pour le NDI sont de 0 à 8 %, aucun handicap ; 10-28 %, doux ; 30-48 %, modéré ; 50 à 64 %, sévère ; et 70 à 100 %, dysfonctionnement complet. |
jusqu'à 4 semaines
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Angle craniovertébral (CVA)
Délai: jusqu'à 4 semaines
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Le CVA est l'angle entre une ligne horizontale passant par l'apophyse épineuse de C7 et une ligne s'étendant du tragus de l'oreille à C7. L'analyse photogrammétrique sera utilisée pour mesurer l'angle. Une photographie latérale de la région craniocervicale a été prise simultanément depuis la vue latérale de chaque sujet, la distance entre l'appareil photo et le sujet sera de 150 cm, et la hauteur de l'appareil photo sera maintenue à la hauteur. hauteur d'épaule de chaque sujet et chaque sujet devra se tenir pieds nus. Les sujets devaient fixer leurs yeux sur un marqueur fixé sur le mur avant à hauteur des yeux alors qu'ils se tenaient confortablement droits. On leur a ensuite demandé d'adopter leur position debout naturelle, pieds nus, sur une feuille de papier. Ensuite, à l’aide du logiciel USC, l’angle de la ligne reliant le tragus et la septième vertèbre cervicale avec la ligne perpendiculaire est l’angle de la tête vers l’avant. |
jusqu'à 4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Angle de cyphose thoracique
Délai: jusqu'à 4 semaines
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Pour mesurer l'angle de la cyphose à partir du marqueur osseux de l'apophyse épineuse de la septième vertèbre sera utilisé comme point de départ de l'arc et l'apophyse épineuse de la 12e vertèbre dorsale, T12, a été utilisée comme point final de l'arc. Ensuite, trois photos sont prises en trois numéros à l'aide de l'appareil photo. Ensuite, les photos numériques sont transférées sur l’ordinateur et analysées à l’aide du logiciel USC. Enfin, la moyenne de trois mesures est considérée comme l'angle d'alignement. Cette méthode présente un coefficient de corrélation élevé avec l'angle de Cobb (0,83, 0,89) et précise. |
jusqu'à 4 semaines
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Expansion de la poitrine
Délai: jusqu'à 4 semaines
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Le ruban à mesurer sera utilisé pour mesurer l'expansion thoracique. L'expansion thoracique, définie comme la différence de circonférence thoracique après une inspiration et une expiration maximales, est un indicateur de la mobilité de la paroi thoracique. Les mesures d'expansion thoracique supérieure sont plus utiles en pratique clinique pour évaluer la mobilité thoracique et pour donner des informations indirectes sur la fonction du volume pulmonaire et la force musculaire inspiratoire. Les marques anatomiques de l'expansion thoracique supérieure sont le troisième espace intercostal, le milieu de la ligne claviculaire et apophyse épineuse de la cinquième vertèbre thoracique. Les marques anatomiques de l'expansion thoracique inférieure sont l'apophyse xiphoïde et l'apophyse épineuse de la 10e vertèbre thoracique. |
jusqu'à 4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UCS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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