Rilascio fasciale nella sindrome della croce superiore.
Effetto del rilascio della traccia superiore della linea fasciale anteriore profonda sulla sindrome della croce superiore.
Questo studio sarà uno studio randomizzato e controllato condotto per studiare l'effetto del rilascio della traccia superiore della linea fasciale anteriore profonda su pazienti con sindrome della croce superiore. Una dimensione del campione di 40 sarà assegnata casualmente a due gruppi (20 partecipanti in ciascun gruppo) , utilizzando il metodo dell'elenco di numeri casuali generato dal computer.
Il gruppo sperimentale riceverà il rilascio della traccia superiore della linea fasciale anteriore profonda oltre a esercizi correttivi supervisionati per la sindrome incrociata superiore e il gruppo di controllo che riceverà solo esercizi correttivi supervisionati. Entrambi i gruppi riceveranno otto sessioni (2 sessioni a settimana per 4 settimane).
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
La sindrome della croce superiore è caratterizzata da uno squilibrio muscolare nell'attivazione e nell'inibizione dei muscoli scheletrici piuttosto che dal semplice coinvolgimento di un singolo muscolo. Gli individui che presentano la sindrome crociata superiore mostreranno una postura della testa e del collo in avanti. Lavorare in una postura anomala per un periodo prolungato è il principale fattore di rischio.
Sebbene questa postura non porti necessariamente al dolore, ma se prolungata, gli individui spesso avvertono dolore alla parte superiore della schiena e al collo. Lo stress sulla giunzione cervico-craniale e cervico-toracica è causato dalla cattiva postura. Alcuni modelli posturali delle spalle in avanti aumentano la cifosi , postura della testa in avanti e perdita della lordosi cervicale sono create da questa postura scorretta.
Molte ricerche hanno studiato gli effetti degli esercizi, dello stretching, delle tecniche di energia muscolare, delle tecniche di rilascio attivo. La ricerca sulla fascia guadagna sempre più attenzione nella scienza di base.
Il tessuto fasciale svolge un ruolo importante non solo nell'anatomia funzionale, ma anche nella scienza dello sport e dell'esercizio fisico, nonché in numerosi approcci terapeutici e nella riabilitazione clinica. Di conseguenza, non esistono studi in letteratura che abbiano indagato l'effetto del rilascio della parte superiore traccia anteriore della linea fasciale anteriore profonda in soggetti con sindrome della croce superiore, pertanto questo è lo scopo dello studio.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Asmaa Hussein
- Numero di telefono: 0020 01066031617
- Email: asmaaelshrkawy261@gmail.com
Luoghi di studio
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Giza, Egitto
- Reclutamento
- Faculty of Physical therapy Cairo University
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Contatto:
- faculty of physical therapy
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- L'età variava dai 18 ai 40 anni.
- Indice di massa corporea ≤30 kg/m².
- Tutti i partecipanti hanno la testa in avanti e un angolo craniovertebrale inferiore a 48-50 gradi.
- Tutti i partecipanti hanno la schiena arrotondata (angolo di cifosi ≥ 42°).
- I soggetti sono stati scelti da entrambi i sessi.
- Basato sulla valutazione della sindrome della croce superiore mediante analisi fotogrammetrica
Criteri di esclusione:
- Storia di trauma o intervento chirurgico nella regione cervicale.
- Fratture ossee o lesioni acute dei tessuti molli.
- Osteoporosi.
- Attacco di cuore .
- Angina pectoris instabile.
- Pacemaker o defibrillatore impiantato.
- Donne incinte.
- Cancro .
- Artrite reumatoide.
- Malattia del tessuto connettivo: include malattie come l’osteomielite, il lupus e la sclerodermia.
Condizioni neurologiche.
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Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo di rilascio
Rilascio del tratto superiore della linea fasciale anteriore profonda
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Lavorerò sul tratto superiore della linea fasciale anteriore profonda, rilascerò il diaframma, il mediastino, i muscoli scaleni, la fascia scalena, la fascia endotoracica, il toracico trasverso, i muscoli infraioidei, la fascia pretracheale e i muscoli sopraioidei.
forza per i muscoli scapolari e i flessori profondi del collo
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Altro: Gruppo correttivo
Esercizi correttivi per la sindrome crociata superiore.
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forza per i muscoli scapolari e i flessori profondi del collo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: fino a 4 settimane
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L’indice di disabilità del collo (NDI) è lo strumento più utilizzato e validato per valutare l’impatto del dolore al collo sulle attività funzionali del paziente e per misurare i risultati nella pratica clinica e nella ricerca. Ciascuno dei 10 item ottiene un punteggio da 0 a 5. Il punteggio massimo è 50. Il punteggio ottenuto può essere moltiplicato per due per produrre un punteggio percentuale. Le categorie di disabilità per NDI sono 0-8%, nessuna disabilità; 10-28%, lieve; 30-48%, moderato; 50-64%, grave; e 70-100%, disfunzione completa. |
fino a 4 settimane
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Angolo craniovertebrale (CVA)
Lasso di tempo: fino a 4 settimane
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Il CVA è l'angolo tra una linea orizzontale che passa attraverso il processo spinoso di C7 e una linea che si estende dal trago dell'orecchio a C7. Per misurare l'angolo verrà utilizzata l'analisi fotogrammetrica. Una fotografia laterale della regione craniocervicale è stata scattata simultaneamente dalla vista laterale di ciascun soggetto, la distanza tra la fotocamera e il soggetto sarà di 150 cm e l'altezza della fotocamera sarà mantenuta al livello all'altezza delle spalle di ciascun soggetto e ad ogni soggetto verrà detto di stare in piedi nudi. Ai soggetti è stato chiesto di fissare gli occhi su un pennarello attaccato alla parete anteriore all'altezza degli occhi mentre stavano comodamente in piedi. sono stati poi istruiti ad assumere la loro posizione eretta naturale su un foglio di carta a piedi nudi. Quindi, utilizzando l'applicazione software USC, l'angolo della linea che collega il trago e la settima vertebra del collo con la linea perpendicolare è l'angolo della testa in avanti. |
fino a 4 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Angolo di cifosi toracica
Lasso di tempo: fino a 4 settimane
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Per misurare l'angolo della cifosi dal marcatore osseo del processo spinoso della settima vertebra verrà utilizzato come punto iniziale dell'arco e il processo spinoso della 12a vertebra dorsale, T12, sarà utilizzato come punto finale dell'arco. Quindi, vengono scattate tre foto in tre numeri utilizzando la fotocamera. Quindi, le foto digitali vengono trasferite al computer e analizzate utilizzando l'applicazione software USC. Infine, la media di tre misurazioni viene considerata come angolo di allineamento. Questo metodo ha un coefficiente di correlazione elevato con l'angolo di Cobb (0,83, 0,89) e preciso. |
fino a 4 settimane
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Espansione del torace
Lasso di tempo: fino a 4 settimane
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Il metro a nastro verrà utilizzato per misurare l'espansione toracica. L'espansione del torace, definita come la differenza nella circonferenza toracica dopo la massima inspirazione e la massima espirazione, è un indicatore della mobilità della parete toracica. Le misurazioni dell'espansione toracica superiore sono più utili nella pratica clinica per valutare la mobilità del torace e per fornire informazioni indirette sulla funzione del volume polmonare e sulla forza dei muscoli inspiratori. I segni anatomici per l'espansione toracica superiore sono il terzo spazio intercostale, il centro della linea clavicolare e processo spinoso della quinta vertebra toracica. I segni anatomici per l'espansione toracica inferiore sono il processo xifoideo e il processo spinoso della decima vertebra toracica. |
fino a 4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
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Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
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Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UCS
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Prove cliniche su Sindrome della croce superiore
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