Fascial Release om Upper Cross Syndrome.
Effekt av frisättning av övre spåret av djup främre fasciallinje på övre korssyndrom.
Denna studie kommer att vara en randomiserad kontrollerad studie som genomförs för att undersöka effekten av frisättning av övre spår av djup främre fasciallinje på patienter med Upper Cross Syndrome. En provstorlek på 40 kommer att slumpmässigt fördelas till två grupper (20 deltagare i varje grupp) , genom att använda datorgenererad metod för slumptalslista.
Experimentgruppen kommer att få frigöring av det övre spåret av den djupa främre fasciallinjen utöver övervakade korrigerande övningar för upper crossed syndrome och kontrollgruppen som endast kommer att få övervakad korrigerande övning. Båda grupperna kommer att få åtta pass (2 pass per vecka under 4 veckor).
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Upper Cross Syndrome är ett kännetecknat av muskulär obalans i skelettmuskulaturens aktivering och hämning snarare än bara enstaka muskelinblandning. Individer som uppvisar upper crossed syndrome kommer att visa en framåtriktad huvud- och nackeställning. Att arbeta i onormal hållning under lång tid är den största riskfaktorn.
Även om denna hållning inte nödvändigtvis leder till smärta, men vid långvarig, upplever individer ofta smärta i övre delen av ryggen och nacken. Stress på cervico-kranial och Cervico-thoracic junction orsakas av dålig hållning. Viss postural mönstring av främre axlar ökar kyfos , framåt huvudställning och förlust av cervikal lordos skapas av denna dåliga hållning.
Många undersökningar studerade effekten av övningar, stretching, muskelenergiteknik, aktiv frisättningsteknik. Forskning om fascia får mer och mer uppmärksamhet inom grundläggande vetenskap.
Fascial vävnad spelar en viktig roll inte bara i funktionell anatomi, utan också inom sport- och träningsvetenskap samt i många terapeutiska tillvägagångssätt såväl som i klinisk rehabilitering. Följaktligen finns det inga studier i litteraturen som undersökt effekten av frisättning av övre främre spåret av djup främre fasciallinje hos försökspersoner med övre korssyndrom, därför är detta syftet med studien.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Giza, Egypten
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Åldern varierade från 18 till 40 år.
- Body Mass Index ≤30 kg/m².
- Alla deltagare har framåt huvud, kraniovertebral vinkel mindre än 48-50 grader.
- Alla deltagare har rund rygg (kyfosvinkel ≥ 42°).
- Ämnena valdes från båda könen.
- Baserat på bedömning för övre korssyndrom genom fotogrammetrisk analys
Exklusions kriterier:
- Historik av trauma eller operation i livmoderhalsregionen.
- Benfrakturer eller akuta mjukdelsskador.
- Osteoporos .
- Hjärtattack .
- Instabil angina pectoris.
- Implanterad pacemaker eller defibrillator.
- Gravid kvinna.
- Cancer.
- Reumatism.
- Bindvävssjukdom: Detta inkluderar sjukdomar som osteomyelit, lupus och sklerodermi.
Neurologiska tillstånd.
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Släppgrupp
Frigöring av övre spår av djup främre fasciallinje
|
Jag kommer att arbeta på övre spåret av djup främre fasciallinje, jag kommer att göra frigöring till diafragma, mediastinum, skalenmuskler, skalenfascia, Fascia endotoracic, transversus thoracis, Infrahyoidmuskler, fascia pretracheal och suprahyoidmuskler.
styrka för skulderbladsmuskler och djup nackböjare
|
|
Övrig: Korrigerande grupp
Korrigerande övningar för upper crossed syndrome.
|
styrka för skulderbladsmuskler och djup nackböjare
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Nackhandikappindex
Tidsram: upp till 4 veckor
|
Neck disability index (NDI) är det mest använda och validerade instrumentet för att bedöma effekten av nacksmärta på patientens funktionella aktiviteter och för att mäta resultat i klinisk praxis och forskning. Var och en av de 10 objekten får poäng från 0 till 5. Maximal poäng är 50. Den erhållna poängen kan multipliceras med två för att få en procentuell poäng. Handikappkategorierna för NDI är 0-8 %, inget funktionshinder; 10-28%, mild; 30-48%, måttlig; 50-64 %, svår; och 70-100 %, fullständig dysfunktion. |
upp till 4 veckor
|
|
Kraniovertebral vinkel (CVA)
Tidsram: upp till 4 veckor
|
CVA är vinkeln mellan en horisontell linje som passerar genom ryggraden i C7 och en linje som sträcker sig från örats tragus till C7. Fotogrammetrisk analys kommer att användas för att mäta vinkeln. Ett lateralt fotografi av den kraniocervikala regionen togs samtidigt från varje motivs sidovy, avståndet mellan kameran och motivet kommer att vara 150 cm, och kamerans höjd kommer att hållas vid axelhöjd för varje motiv och varje försöksperson kommer att bli tillsagd att stå på sina bara fötter. Försökspersonerna instruerades att fästa ögonen på en markör som fästes på den främre väggen i ögonhöjd medan de bekvämt stod rakt. instruerades sedan att inta sin naturliga stående position på ett pappersark barfota. Sedan, med hjälp av USC-programvaran, är vinkeln på linjen som förbinder tragus och den sjunde nackkotan med den vinkelräta linjen den främre huvudvinkeln. |
upp till 4 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bröstkyfosvinkel
Tidsram: upp till 4 veckor
|
För att mäta vinkeln på kyfosen från benmarkören för den ryggradsliga processen i den sjunde kotan kommer att användas som utgångspunkten för bågen och den ryggradsliga processen för den 12:e ryggkotan, T12, användes som ändpunkten för bågen. Sedan tas tre bilder i tre siffror med kameran. Sedan överförs de digitala fotona till datorn och analyseras med hjälp av USC-programmet. Slutligen betraktas medelvärdet av tre mätningar som inriktningsvinkeln. Denna metod har en hög korrelationskoefficient med Cobb-vinkeln (0,83, 0,89) och exakt. |
upp till 4 veckor
|
|
Bröstexpansion
Tidsram: upp till 4 veckor
|
Måttbandet kommer att användas för att mäta thoraxexpansion. Bröstexpansion, definierad som skillnaden i bröstomfång efter maximal inspiration och maximal expiration, är en indikator på bröstväggens rörlighet. De övre bröstexpansionsmätningarna är mer användbara i klinisk praxis för att utvärdera bröströrlighet och för att ge indirekt information om lungvolymfunktion och inandningsmuskelstyrka. De anatomiska märkena för övre bröstkorgsexpansion är det tredje interkostala utrymmet, mitten av klavikellinjen, och ryggradsprocess av den femte bröstkotan. De anatomiska märkena för nedre bröstkorgsexpansion är xiphoid-processen och ryggradsprocessen i den 10:e bröstkotan. |
upp till 4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UCS
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .