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Liberação Fascial na Síndrome da Cruz Superior.

22 de agosto de 2024 atualizado por: Asmaa Hussein Mostafa Mahmoud, Cairo University

Efeito da liberação da via superior da linha fascial anterior profunda na síndrome da cruz superior.

Este estudo será um ensaio clínico randomizado conduzido para investigar o efeito da liberação da via superior da linha fascial frontal profunda em pacientes com Síndrome da Cruz Superior. Um tamanho de amostra de 40 será alocado aleatoriamente em dois grupos (20 participantes em cada grupo) , usando o método de lista de números aleatórios gerado por computador.

O grupo experimental receberá liberação da via superior da linha fascial frontal profunda, além de exercícios corretivos supervisionados para síndrome cruzada superior e grupo controle que receberá apenas exercícios corretivos supervisionados. Ambos os grupos receberão oito sessões (2 sessões por semana durante 4 semanas).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A Síndrome da Cruz Superior é caracterizada pelo desequilíbrio muscular da ativação e inibição dos músculos esqueléticos, em vez de apenas envolvimento muscular único. Indivíduos que apresentam síndrome cruzada superior apresentam postura anterior de cabeça e pescoço. Trabalhar em postura anormal por tempo prolongado é o principal fator de risco.

Embora essa postura não cause necessariamente dor, quando prolongada, os indivíduos costumam sentir dores na parte superior das costas e no pescoço. O estresse na junção cervico-craniana e cérvico-torácica é causado pela má postura. , a postura anterior da cabeça e a perda da lordose cervical são criadas por essa postura inadequada.

Muitas pesquisas estudaram o efeito de exercícios, alongamento, técnica de energia muscular, técnica de liberação ativa. A pesquisa sobre fáscia ganha cada vez mais atenção na ciência básica.

O tecido fascial desempenha um papel importante não apenas na anatomia funcional, mas também na ciência do esporte e do exercício, bem como em inúmeras abordagens terapêuticas, bem como na reabilitação clínica. Consequentemente, não há estudos na literatura que investiguem o efeito da liberação da parte superior traçado anterior da linha fascial anterior profunda em indivíduos com síndrome cruzada superior, portanto este é o objetivo do estudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Giza, Egito
        • Faculty of physical therapy cairo university

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. A idade variou de 18 a 40 anos.
  2. Índice de Massa Corporal ≤30 kg/m².
  3. Todos os participantes têm cabeça anterior e ângulo craniovertebral inferior a 48-50 graus.
  4. Todos os participantes têm costas arredondadas (ângulo de cifose ≥ 42°).
  5. Os sujeitos foram escolhidos de ambos os sexos.
  6. Com base na avaliação da síndrome cruzada superior por análise fotogramétrica

Critério de exclusão:

  1. História de trauma ou cirurgia na região cervical.
  2. Fraturas ósseas ou lesões agudas de tecidos moles.
  3. Osteoporose.
  4. Ataque cardíaco .
  5. Angina de peito instável.
  6. Marcapasso ou desfibrilador implantado.
  7. Mulheres grávidas.
  8. Câncer.
  9. Artrite reumatoide.
  10. Doença do tecido conjuntivo: inclui doenças como osteomielite, lúpus e esclerodermia.
  11. Condições neurológicas.

    -

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de lançamento
Liberação da via superior da linha fascial anterior profunda
Trabalharei na via superior da linha fascial frontal profunda, farei liberação para diafragma, mediastino, músculos escalenos, fáscia escalena, fáscia endotorácica, transverso do tórax, músculos infra-hióideos, fáscia pré-traqueal e músculos supra-hióideos.
força para os músculos escapulares e flexores profundos do pescoço
Outro: Grupo Corretivo
Exercícios corretivos para síndrome cruzada superior.
força para os músculos escapulares e flexores profundos do pescoço

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de incapacidade do pescoço
Prazo: até 4 semanas

O índice de incapacidade cervical (NDI) é o instrumento mais utilizado e validado para avaliar o impacto da dor cervical nas atividades funcionais do paciente e para medir resultados na prática clínica e na pesquisa.

Cada um dos 10 itens pontua de 0 a 5. A pontuação máxima é 50. A pontuação obtida pode ser multiplicada por dois para produzir uma pontuação percentual.

As categorias de incapacidade para o NDI são de 0 a 8%, sem deficiência; 10-28%, leve; 30-48%, moderado; 50-64%, grave; e 70-100%, disfunção completa.

até 4 semanas
Ângulo Craniovertebral (AVC)
Prazo: até 4 semanas

O AVC é o ângulo entre uma linha horizontal que passa pelo processo espinhoso de C7 e uma linha que se estende do tragus da orelha até C7.

A análise fotogramétrica será utilizada para medir o ângulo. Uma fotografia lateral da região craniocervical foi tirada simultaneamente da vista lateral de cada sujeito, a distância entre a câmera e o sujeito será de 150 cm, e a altura da câmera será mantida no altura dos ombros de cada sujeito e cada sujeito será instruído a ficar descalço.

Os sujeitos foram instruídos a fixar os olhos em um marcador fixado na parede frontal, na altura dos olhos, enquanto estavam confortavelmente em pé. foram então instruídos a assumir sua posição natural em pé sobre uma folha de papel com os pés descalços.

Então, usando o software USC, o ângulo da linha que conecta o tragus e a sétima vértebra do pescoço com a linha perpendicular é o ângulo anterior da cabeça.

até 4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ângulo da cifose torácica
Prazo: até 4 semanas

Para mensurar o ângulo da cifose a partir do marcador ósseo do processo espinhoso da sétima vértebra será utilizado como ponto inicial do arco e o processo espinhoso da 12ª vértebra dorsal, T12, foi utilizado como ponto final do arco. Em seguida, três fotos são tiradas em três números usando a câmera. Em seguida, as fotos digitais são transferidas para o computador e analisadas no software USC.

Por fim, a média das três medidas é considerada o ângulo de alinhamento. Este método possui alto coeficiente de correlação com o ângulo de Cobb (0,83, 0,89) e é preciso.

até 4 semanas
Expansão do peito
Prazo: até 4 semanas

A fita métrica será usada para medir a expansão torácica. A expansão torácica, definida como a diferença no perímetro torácico após inspiração máxima e expiração máxima, é um indicador da mobilidade da parede torácica.

As medidas da expansão torácica superior são mais úteis na prática clínica para avaliar a mobilidade torácica e fornecer informações indiretas sobre a função do volume pulmonar e a força muscular inspiratória. As marcas anatômicas para a expansão torácica superior são o terceiro espaço intercostal, o meio da linha clavicular e processo espinhoso da quinta vértebra torácica.

As marcas anatômicas para expansão torácica inferior são o processo xifóide e o processo espinhoso da 10ª vértebra torácica.

até 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Real)

4 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

10 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

22 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • UCS

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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