- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06004076
Fascial release on Upper Cross Syndrome.
Effekt av frigjøring av øvre spor av dyp front fassiallinje på øvre korssyndrom.
Denne studien vil være en randomisert kontrollert studie utført for å undersøke effekten av frigjøring av øvre spor av dyp front fasciallinje på pasienter med Upper Cross Syndrome. En prøvestørrelse på 40 vil bli tilfeldig allokert til to grupper (20 deltakere i hver gruppe) , ved å bruke datamaskingenerert tilfeldig talllistemetode.
Eksperimentgruppen vil motta utløsning av øvre spor av dyp front fasciallinje i tillegg overvåket korrigerende øvelser for øvre krysset syndrom og kontrollgruppen som kun vil motta overvåket korrigerende øvelse. Begge gruppene vil få åtte økter (2 økter per uke i 4 uker).
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Upper Cross Syndrome er et preget av muskulær ubalanse i skjelettmuskulaturaktivering og hemming i stedet for bare enkeltmuskelinvolvering. Personer som har øvre krysssyndrom vil vise fremre hode- og nakkestilling. Arbeid i unormal holdning over lengre tid er den viktigste risikofaktoren.
Selv om denne holdningen ikke nødvendigvis fører til smerte, men når den er langvarig, opplever individer ofte smerter i øvre del av rygg og nakke. Stress på cervico-cranial og Cervico-thoracic junction er forårsaket av dårlig holdning. Noe postural mønster av fremre skuldre, øker kyfose , fremre hodestilling og tap av cervikal lordose skapes av denne dårlige holdningen.
Mange undersøkelser studerte effekten av øvelser, tøying, muskelenergiteknikk, aktiv frigjøringsteknikk. Forskning på fascia får mer og mer oppmerksomhet i grunnleggende vitenskap.
Fascialt vev spiller en viktig rolle ikke bare i funksjonell anatomi, men også i sport og treningsvitenskap, så vel som i en rekke terapeutiske tilnærminger så vel som i klinisk rehabilitering. Følgelig er det ingen studier i litteraturen som har undersøkt effekten av frigjøring av øvre del av kroppen. fremre spor av dyp front fasciallinje hos forsøkspersoner med øvre kors syndrom, derfor er dette formålsstudien.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Asmaa Hussein
- Telefonnummer: 0020 01066031617
- E-post: asmaaelshrkawy261@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypt
- Rekruttering
- Faculty of Physical therapy Cairo University
-
Ta kontakt med:
- faculty of physical therapy
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder varierte fra 18 til 40 år.
- Kroppsmasseindeks ≤30 kg/m².
- Alle deltakere har forover hodet, kraniovertebral vinkel mindre enn 48-50 grader.
- Alle deltakere har rund rygg (kyfosevinkel ≥ 42°).
- Emnene ble valgt fra begge kjønn.
- Basert på vurdering for øvre kors syndrom ved fotogrammetrisk analyse
Ekskluderingskriterier:
- Historie om traumer eller kirurgi i livmorhalsregionen.
- Benbrudd eller akutte bløtvevsskader.
- Osteoporose .
- Hjerteinfarkt .
- Ustabil angina pectoris.
- Implantert pacemaker eller defibrillator.
- Gravide kvinner.
- Kreft .
- Leddgikt.
- Bindevevssykdom: Dette inkluderer sykdommer som osteomyelitt, lupus og sklerodermi.
Nevrologiske forhold.
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Utgivelsesgruppe
Frigjøring av øvre spor av dyp front fasciallinje
|
Jeg vil jobbe på øvre spor av dyp front fascial linje, jeg vil gjøre frigjøring til diafragma, mediastinum, scalene muskler, scalene fascia, Fascia endotoracic, transversus thoracis, Infrahyoid muskler, fascia pretracheal og suprahyoid muskler.
styrke for skulderbladsmuskler og dyp nakkebøyer
|
Annen: Korrigerende gruppe
Korrigerende øvelser for øvre krysset syndrom.
|
styrke for skulderbladsmuskler og dyp nakkebøyer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Invaliditetsindeks for nakke
Tidsramme: opptil 4 uker
|
Neck disability index (NDI) er det mest brukte og validerte instrumentet for å vurdere virkningen av nakkesmerter på pasientens funksjonelle aktiviteter og for å måle resultater i klinisk praksis og forskning. Hvert av de 10 elementene scorer fra 0 til 5. Maksimal poengsum er 50. Den oppnådde poengsummen kan multipliseres med to for å produsere en prosentpoengsum. Uførekategoriene for NDI er 0-8 %, ingen funksjonshemming; 10-28 %, mild; 30-48 %, moderat; 50-64 %, alvorlig; og 70-100 %, fullstendig dysfunksjon. |
opptil 4 uker
|
Kraniovertebral vinkel (CVA)
Tidsramme: opptil 4 uker
|
CVA er vinkelen mellom en horisontal linje som går gjennom spinous prosessen til C7, og en linje som strekker seg fra tragus i øret til C7. Fotogrammetrisk analyse vil bli brukt for å måle vinkelen. Et sidebilde av det kraniocervikale området ble tatt samtidig fra hvert motivs sidevisning, avstanden mellom kameraet og motivet vil være 150 cm, og høyden på kameraet holdes på skulderhøyde for hvert emne, og hvert emne vil bli bedt om å stå på bare føtter. Forsøkspersonene ble bedt om å feste øynene på en markør som var festet til frontveggen i øyehøyde mens de sto komfortabelt rett. ble deretter bedt om å innta sin naturlige stående stilling på et papirark barbeint. Deretter, ved å bruke USC-programvaren, er vinkelen på linjen som forbinder tragus og den syvende nakkevirvelen med den vinkelrette linjen den fremre hodevinkelen. |
opptil 4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Thorax kyfosevinkel
Tidsramme: opptil 4 uker
|
For å måle vinkelen på kyfosen fra beinmarkøren til spinous prosess av den syvende vertebra vil bli brukt som utgangspunkt for buen og spinous prosessen av 12th dorsal vertebra, T12, ble brukt som endepunkt av buen. Deretter tas tre bilder i tre tall ved hjelp av kameraet. Deretter overføres de digitale bildene til datamaskinen og analyseres ved hjelp av USC-programvaren. Til slutt regnes gjennomsnittet av tre målinger som justeringsvinkelen. Denne metoden har en høy korrelasjonskoeffisient med Cobb-vinkelen (0,83, 0,89) og nøyaktig. |
opptil 4 uker
|
Brystutvidelse
Tidsramme: opptil 4 uker
|
Målebåndet vil bli brukt til å måle thorax ekspansjon. Brystekspansjon, definert som forskjellen i thoraxomkrets etter maksimal inspirasjon og maksimal ekspirasjon, er en indikator på brystveggens mobilitet. De øvre brystekspansjonsmålingene er mer nyttige i klinisk praksis for å evaluere brystmobilitet og for å gi indirekte informasjon om lungevolumfunksjon og inspiratorisk muskelstyrke. De anatomiske merkene for øvre thoraxekspansjon er det tredje interkostale rommet, midten av klavikellinjen, og spinous prosess av femte thorax vertebrae. De anatomiske merkene for nedre thorax ekspansjon er xiphoid-prosessen og spinous prosessen til den 10. thorax vertebrae. |
opptil 4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UCS
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Upper Cross Syndrome
-
Baskent UniversityHar ikke rekruttert ennåUpper Cross Syndrome
-
Riphah International UniversityRekrutteringUpper Cross SyndromePakistan
-
Riphah International UniversityFullførtUpper Cross SyndromePakistan
-
Dow University of Health SciencesFullførtFremover hodestilling | Upper Cross SyndromePakistan
-
Riphah International UniversityFullført
-
Riphah International UniversityRekrutteringNedre kors syndromPakistan
-
Foundation University IslamabadRekruttering
-
Riphah International UniversityFullført
-
University of LahoreFullførtUpper Cross SyndromePakistan
-
Riphah International UniversityFullførtPostural; DefektPakistan