Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fascial release on Upper Cross Syndrome.

20. oktober 2023 oppdatert av: Asmaa Hussein Mostafa Mahmoud, Cairo University

Effekt av frigjøring av øvre spor av dyp front fassiallinje på øvre korssyndrom.

Denne studien vil være en randomisert kontrollert studie utført for å undersøke effekten av frigjøring av øvre spor av dyp front fasciallinje på pasienter med Upper Cross Syndrome. En prøvestørrelse på 40 vil bli tilfeldig allokert til to grupper (20 deltakere i hver gruppe) , ved å bruke datamaskingenerert tilfeldig talllistemetode.

Eksperimentgruppen vil motta utløsning av øvre spor av dyp front fasciallinje i tillegg overvåket korrigerende øvelser for øvre krysset syndrom og kontrollgruppen som kun vil motta overvåket korrigerende øvelse. Begge gruppene vil få åtte økter (2 økter per uke i 4 uker).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Upper Cross Syndrome er et preget av muskulær ubalanse i skjelettmuskulaturaktivering og hemming i stedet for bare enkeltmuskelinvolvering. Personer som har øvre krysssyndrom vil vise fremre hode- og nakkestilling. Arbeid i unormal holdning over lengre tid er den viktigste risikofaktoren.

Selv om denne holdningen ikke nødvendigvis fører til smerte, men når den er langvarig, opplever individer ofte smerter i øvre del av rygg og nakke. Stress på cervico-cranial og Cervico-thoracic junction er forårsaket av dårlig holdning. Noe postural mønster av fremre skuldre, øker kyfose , fremre hodestilling og tap av cervikal lordose skapes av denne dårlige holdningen.

Mange undersøkelser studerte effekten av øvelser, tøying, muskelenergiteknikk, aktiv frigjøringsteknikk. Forskning på fascia får mer og mer oppmerksomhet i grunnleggende vitenskap.

Fascialt vev spiller en viktig rolle ikke bare i funksjonell anatomi, men også i sport og treningsvitenskap, så vel som i en rekke terapeutiske tilnærminger så vel som i klinisk rehabilitering. Følgelig er det ingen studier i litteraturen som har undersøkt effekten av frigjøring av øvre del av kroppen. fremre spor av dyp front fasciallinje hos forsøkspersoner med øvre kors syndrom, derfor er dette formålsstudien.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Giza, Egypt
        • Rekruttering
        • Faculty of Physical therapy Cairo University
        • Ta kontakt med:
          • faculty of physical therapy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alder varierte fra 18 til 40 år.
  2. Kroppsmasseindeks ≤30 kg/m².
  3. Alle deltakere har forover hodet, kraniovertebral vinkel mindre enn 48-50 grader.
  4. Alle deltakere har rund rygg (kyfosevinkel ≥ 42°).
  5. Emnene ble valgt fra begge kjønn.
  6. Basert på vurdering for øvre kors syndrom ved fotogrammetrisk analyse

Ekskluderingskriterier:

  1. Historie om traumer eller kirurgi i livmorhalsregionen.
  2. Benbrudd eller akutte bløtvevsskader.
  3. Osteoporose .
  4. Hjerteinfarkt .
  5. Ustabil angina pectoris.
  6. Implantert pacemaker eller defibrillator.
  7. Gravide kvinner.
  8. Kreft .
  9. Leddgikt.
  10. Bindevevssykdom: Dette inkluderer sykdommer som osteomyelitt, lupus og sklerodermi.
  11. Nevrologiske forhold.

    -

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Utgivelsesgruppe
Frigjøring av øvre spor av dyp front fasciallinje
Jeg vil jobbe på øvre spor av dyp front fascial linje, jeg vil gjøre frigjøring til diafragma, mediastinum, scalene muskler, scalene fascia, Fascia endotoracic, transversus thoracis, Infrahyoid muskler, fascia pretracheal og suprahyoid muskler.
styrke for skulderbladsmuskler og dyp nakkebøyer
Annen: Korrigerende gruppe
Korrigerende øvelser for øvre krysset syndrom.
styrke for skulderbladsmuskler og dyp nakkebøyer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Invaliditetsindeks for nakke
Tidsramme: opptil 4 uker

Neck disability index (NDI) er det mest brukte og validerte instrumentet for å vurdere virkningen av nakkesmerter på pasientens funksjonelle aktiviteter og for å måle resultater i klinisk praksis og forskning.

Hvert av de 10 elementene scorer fra 0 til 5. Maksimal poengsum er 50. Den oppnådde poengsummen kan multipliseres med to for å produsere en prosentpoengsum.

Uførekategoriene for NDI er 0-8 %, ingen funksjonshemming; 10-28 %, mild; 30-48 %, moderat; 50-64 %, alvorlig; og 70-100 %, fullstendig dysfunksjon.

opptil 4 uker
Kraniovertebral vinkel (CVA)
Tidsramme: opptil 4 uker

CVA er vinkelen mellom en horisontal linje som går gjennom spinous prosessen til C7, og en linje som strekker seg fra tragus i øret til C7.

Fotogrammetrisk analyse vil bli brukt for å måle vinkelen. Et sidebilde av det kraniocervikale området ble tatt samtidig fra hvert motivs sidevisning, avstanden mellom kameraet og motivet vil være 150 cm, og høyden på kameraet holdes på skulderhøyde for hvert emne, og hvert emne vil bli bedt om å stå på bare føtter.

Forsøkspersonene ble bedt om å feste øynene på en markør som var festet til frontveggen i øyehøyde mens de sto komfortabelt rett. ble deretter bedt om å innta sin naturlige stående stilling på et papirark barbeint.

Deretter, ved å bruke USC-programvaren, er vinkelen på linjen som forbinder tragus og den syvende nakkevirvelen med den vinkelrette linjen den fremre hodevinkelen.

opptil 4 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Thorax kyfosevinkel
Tidsramme: opptil 4 uker

For å måle vinkelen på kyfosen fra beinmarkøren til spinous prosess av den syvende vertebra vil bli brukt som utgangspunkt for buen og spinous prosessen av 12th dorsal vertebra, T12, ble brukt som endepunkt av buen. Deretter tas tre bilder i tre tall ved hjelp av kameraet. Deretter overføres de digitale bildene til datamaskinen og analyseres ved hjelp av USC-programvaren.

Til slutt regnes gjennomsnittet av tre målinger som justeringsvinkelen. Denne metoden har en høy korrelasjonskoeffisient med Cobb-vinkelen (0,83, 0,89) og nøyaktig.

opptil 4 uker
Brystutvidelse
Tidsramme: opptil 4 uker

Målebåndet vil bli brukt til å måle thorax ekspansjon. Brystekspansjon, definert som forskjellen i thoraxomkrets etter maksimal inspirasjon og maksimal ekspirasjon, er en indikator på brystveggens mobilitet.

De øvre brystekspansjonsmålingene er mer nyttige i klinisk praksis for å evaluere brystmobilitet og for å gi indirekte informasjon om lungevolumfunksjon og inspiratorisk muskelstyrke. De anatomiske merkene for øvre thoraxekspansjon er det tredje interkostale rommet, midten av klavikellinjen, og spinous prosess av femte thorax vertebrae.

De anatomiske merkene for nedre thorax ekspansjon er xiphoid-prosessen og spinous prosessen til den 10. thorax vertebrae.

opptil 4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

22. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UCS

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Upper Cross Syndrome

3
Abonnere