- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06004076
Fascialis felszabadulás Upper Cross szindróma esetén.
A mély elülső arcvonal felső sávjának elengedésének hatása az Upper Cross szindrómára.
Ez a vizsgálat egy randomizált, kontrollált vizsgálat, amelynek célja a mély elülső fasciavonal felső sávjának felszabadulása hatásának vizsgálata Upper Cross szindrómában szenvedő betegeknél. A 40 fős mintát véletlenszerűen két csoportba osztják (20 résztvevő minden csoportban). , számítógép által generált véletlenszám-lista módszerrel.
A kísérleti csoport megkapja a mély elülső fasciavonal felső sávjának felszabadítását, valamint felügyelt korrekciós gyakorlatokat a felső keresztezett szindróma esetén, és a Kontroll csoport, amely csak felügyelt korrekciós gyakorlatot kap. Mindkét csoport nyolc foglalkozást kap (heti 2 alkalom 4 héten keresztül).
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
Az Upper Cross szindrómát a vázizmok aktiválásának és gátlásának izomkiegyensúlyozatlansága jellemzi, nem pedig egyetlen izom érintettsége. A felső keresztezett szindrómában szenvedő egyének előrehaladott fej- és nyaktartást mutatnak A fő kockázati tényező a huzamosabb ideig tartó rendellenes testtartásban végzett munka.
Bár ez a testtartás nem feltétlenül vezet fájdalomhoz, de hosszan tartó tartás esetén az egyének gyakran tapasztalnak felső hát- és nyakfájdalmat. A nyaki-koponya- és a nyak-mellkasi csomópont stresszét a rossz testtartás okozza. , előretolt fejtartást, és a nyaki lordosis elvesztését hozza létre ez a rossz testtartás.
Számos kutatás vizsgálta a gyakorlatok, a nyújtás, az izomenergetikai technikák, az aktív felszabadító technikák hatását. A fasciával kapcsolatos kutatások egyre nagyobb figyelmet kapnak az alaptudományokban.
A fasciális szövet nemcsak a funkcionális anatómiában játszik fontos szerepet, hanem a sport- és mozgástudományban, valamint számos terápiás megközelítésben, valamint a klinikai rehabilitációban is. Ennek megfelelően az irodalomban nincs olyan tanulmány, amely a felsőrész felszabadulásának hatását vizsgálta volna. a mély front fasciavonal elülső nyomvonala felső kereszt szindrómában szenvedő alanyoknál, ezért ez a cél a vizsgálat.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Giza, Egyiptom
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Az életkor 18 és 40 év között volt.
- Testtömegindex ≤30 kg/m².
- Minden résztvevőnek előrehajló feje van, a craniovertebralis szöge kisebb, mint 48-50 fok.
- Minden résztvevőnek kerek háta van (kyphosis szöge ≥ 42°).
- A tantárgyakat mindkét nem közül választották ki.
- A felső kereszt szindróma fotogrammetriai elemzéssel történő értékelése alapján
Kizárási kritériumok:
- Trauma vagy műtét története a nyaki régióban.
- Csonttörések vagy akut lágyrész-sérülések.
- Csontritkulás .
- Szívroham .
- Instabil angina pectoris.
- Beültetett pacemaker vagy defibrillátor.
- Terhes nők.
- Rák .
- Rheumatoid arthritis.
- Kötőszöveti betegség: Ide tartoznak az olyan betegségek, mint az osteomyelitis, a lupus és a scleroderma.
Neurológiai állapotok.
-
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Kiadási csoport
A mély elülső fasciális vonal felső nyomvonalának kioldása
|
Mély elülső fasciavonal felső sávján dolgozom, rekeszizom, mediastinum, scalene izmok, scalene fascia, fascia endothoracic, transversus thoracis, Infrahyoid izmok, fascia pretrachealis és Suprahyoid izmok felszabadulását végzem.
erő a lapocka izmainak és a mély nyakhajlítónak
|
|
Egyéb: Javító csoport
Korrekciós gyakorlatok felső keresztezett szindrómára.
|
erő a lapocka izmainak és a mély nyakhajlítónak
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Nyak rokkantsági indexe
Időkeret: legfeljebb 4 hétig
|
A nyaki fogyatékossági index (NDI) a legszélesebb körben használt és validált eszköz a nyaki fájdalomnak a páciens funkcionális tevékenységeire gyakorolt hatásának felmérésére, valamint a klinikai gyakorlatban és kutatásban elért eredmények mérésére. A 10 elem mindegyike 0-tól 5-ig ér. A maximális pontszám 50. A kapott pontszámot megszorozva kettővel százalékos pontszámot kaphatunk. Az NDI fogyatékossági kategóriái 0-8%, rokkantság nélkül; 10-28%, enyhe; 30-48%, közepes; 50-64%, súlyos; és 70-100%, teljes diszfunkció. |
legfeljebb 4 hétig
|
|
Craniovertebralis szög (CVA)
Időkeret: legfeljebb 4 hétig
|
A CVA a C7 tövisnyúlványán áthaladó vízszintes vonal és a fül tragusától a C7-ig tartó vonal közötti szög. A szög mérésére fotogrammetriai analízist alkalmaznak. A craniocervicalis régió oldalsó fényképét egyidejűleg készítettük az egyes alanyok oldalnézetéből, a kamera és a téma közötti távolság 150 cm lesz, és a kamera magasságát a az egyes alanyok vállmagasságában és minden alanynak azt mondják, hogy álljanak mezítláb. Az alanyokat arra utasították, hogy rögzítsék a szemüket egy markerre, amely az elülső falhoz volt a szem magasságában rögzítve, miközben kényelmesen egyenesen álltak. Ezután arra utasították őket, hogy mezítláb vegyék fel természetes állásukat egy papírlapon. Ekkor az USC szoftveralkalmazás segítségével a traguszt és a hetedik nyakcsigolyát összekötő vonal szöge a merőleges vonallal az előremenő fejszög. |
legfeljebb 4 hétig
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Mellkasi kyphosis szöge
Időkeret: legfeljebb 4 hétig
|
A kyphosis szögének méréséhez a hetedik csigolya tövisnyúlványának csontmarkerétől az ív kiindulópontjaként, a 12. háti csigolya tövisnyúlványát, a T12-t pedig az ív végpontjaként használjuk. Ezután három fénykép készül három számmal a fényképezőgép segítségével. Ezután a digitális fényképek átkerülnek a számítógépre, és az USC szoftveralkalmazás segítségével elemzik. Végül három mérés átlagát tekintjük az illesztési szögnek. Ez a módszer magas korrelációs együtthatóval rendelkezik a Cobb-szöggel (0,83, 0,89) és pontos. |
legfeljebb 4 hétig
|
|
Mellkas kiterjesztése
Időkeret: legfeljebb 4 hétig
|
A mérőszalag a mellkasi tágulás mérésére szolgál. A mellkas tágulása, amelyet a maximális belégzés és a maximális kilégzés utáni mellkaskörfogat különbségeként határoznak meg, a mellkasfal mobilitásának egyik mutatója. A felső mellkas tágulási mérések a klinikai gyakorlatban hasznosabbak a mellkasi mobilitás értékelésére, valamint a tüdőtérfogat-funkcióra és a belégzési izomerőre vonatkozó közvetett információk megadására. A felső mellkasi expanzió anatómiai jelei a harmadik bordaköz, a kulcscsontvonal közepe, ill. az ötödik mellkasi csigolya tövisnyúlványa. Az alsó mellkasi tágulás anatómiai jelei a 10. mellkasi csigolya xiphoid nyúlványa és tövisnyúlványa. |
legfeljebb 4 hétig
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- UCS
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .