Fasciale release bij het Upper Cross-syndroom.
Effect van het loslaten van het bovenste spoor van de diepe frontale fascialijn op het Upper Cross-syndroom.
Deze studie zal een gerandomiseerde gecontroleerde studie zijn die wordt uitgevoerd om het effect te onderzoeken van het vrijkomen van het bovenste spoor van de diepe voorste fasciale lijn op patiënten met het Upper Cross Syndrome. Een steekproefomvang van 40 zal willekeurig worden toegewezen aan twee groepen (20 deelnemers in elke groep). , met behulp van een computergegenereerde lijst met willekeurige getallen.
De experimentele groep krijgt vrijgave van het bovenste spoor van de diepe voorste fasciale lijn naast begeleide corrigerende oefeningen voor het Upper Crossed Syndroom en de controlegroep die alleen begeleide corrigerende oefeningen krijgt. Beide groepen krijgen acht sessies (2 sessies per week gedurende 4 weken).
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het Upper Cross Syndroom wordt gekenmerkt door een onbalans in de spieren van de activering en remming van skeletspieren, in plaats van slechts betrokkenheid van één spier. Personen die zich presenteren met het Upper Crossed Syndroom vertonen een voorwaartse hoofd- en nekhouding. Langdurig werken in een abnormale houding is de belangrijkste risicofactor.
Hoewel deze houding niet noodzakelijkerwijs tot pijn leidt, ervaren individuen vaak wel pijn in de bovenrug en nek. Stress op de cervico-craniale en cervico-thoracale overgang wordt veroorzaakt door de slechte houding. Sommige houdingspatronen van de voorste schouders verhogen de kyfose. Door deze slechte houding wordt een voorwaartse hoofdhouding en verlies van cervicale lordose veroorzaakt.
Veel onderzoeken bestudeerden het effect van oefeningen, stretching, spierenergietechniek en actieve release-techniek. Onderzoek naar fascia krijgt steeds meer aandacht in de fundamentele wetenschap.
Fasciaal weefsel speelt niet alleen een belangrijke rol in de functionele anatomie, maar ook in de sport- en bewegingswetenschap, evenals in talrijke therapeutische benaderingen en in de klinische revalidatie. Dienovereenkomstig is er in de literatuur geen onderzoek gedaan naar het effect van het loslaten van het bovenste deel van het lichaam. het voorste spoor van de diepe voorste fasciale lijn bij personen met het Upper Cross-syndroom, daarom is dit het doelonderzoek.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Giza, Egypte
- faculty of physical therapy Cairo university
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De leeftijd varieerde van 18 tot 40 jaar.
- Body Mass Index ≤30 kg/m².
- Alle deelnemers hebben een voorwaartse hoofd- en craniovertebrale hoek van minder dan 48-50 graden.
- Alle deelnemers hebben een ronde rug (kyfosehoek ≥ 42°).
- De onderwerpen werden gekozen uit beide geslachten.
- Gebaseerd op beoordeling van het Upper Cross-syndroom door fotogrammetrische analyse
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van trauma of operatie in de cervicale regio.
- Botfracturen of acuut letsel aan zacht weefsel.
- Osteoporose.
- Hartaanval .
- Instabiele angina pectoris.
- Geïmplanteerde pacemaker of defibrillator.
- Zwangere vrouw.
- Kanker .
- Reumatoïde artritis.
- Bindweefselziekte: Dit omvat ziekten zoals osteomyelitis, lupus en sclerodermie.
Neurologische aandoeningen.
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep vrijgeven
Vrijgave van het bovenste spoor van de diepe voorste fasciale lijn
|
Ik zal werken aan het bovenste spoor van de diepe voorste fasciale lijn, ik zal loslaten naar het middenrif, het mediastinum, de scalene-spieren, de scalene fascia, de endothoracale fascia, de transversus thoracis, de infrahyoid-spieren, de fascia pretracheal en de supprahyoid-spieren.
kracht voor de schouderspieren en de diepe nekbuiger
|
|
Ander: Correctieve groep
Corrigerende oefeningen voor het Upper Crossed Syndroom.
|
kracht voor de schouderspieren en de diepe nekbuiger
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Index voor nekhandicap
Tijdsspanne: tot 4 weken
|
De Neck Disability Index (NDI) is het meest gebruikte en gevalideerde instrument om de impact van nekpijn op de functionele activiteiten van de patiënt te beoordelen en om resultaten in de klinische praktijk en onderzoek te meten. Elk van de 10 items scoort van 0 tot 5. De maximale score is 50. De verkregen score kan met twee worden vermenigvuldigd om een percentagescore te verkrijgen. De handicapcategorieën voor NDI zijn 0-8%, geen handicap; 10-28%, mild; 30-48%, matig; 50-64%, ernstig; en 70-100%, volledige disfunctie. |
tot 4 weken
|
|
Craniovertebrale hoek (CVA)
Tijdsspanne: tot 4 weken
|
De CVA is de hoek tussen een horizontale lijn die door het processus spinosus van C7 loopt, en een lijn die zich uitstrekt van de tragus van het oor naar C7. Fotogrammetrische analyse zal worden gebruikt om de hoek te meten. Er wordt gelijktijdig een laterale foto van het craniocervicale gebied genomen vanuit het laterale zijaanzicht van elk onderwerp. De afstand tussen de camera en het onderwerp zal 150 cm zijn, en de hoogte van de camera zal op de hoogte worden gehouden. schouderhoogte van elke proefpersoon en elke proefpersoon krijgt te horen dat hij op blote voeten moet gaan staan. De proefpersonen kregen de opdracht hun ogen te fixeren op een marker die op ooghoogte aan de voorwand was bevestigd, terwijl ze comfortabel rechtop stonden. kregen vervolgens de opdracht om blootsvoets hun natuurlijke staande positie op een vel papier aan te nemen. Met behulp van de USC-softwaretoepassing is de hoek van de lijn die de tragus en de zevende nekwervel verbindt met de loodrechte lijn vervolgens de voorwaartse hoofdhoek. |
tot 4 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Thoracale kyfose hoek
Tijdsspanne: tot 4 weken
|
Om de hoek van de kyfose te meten ten opzichte van de botmarker van het processus spinosus van de zevende wervel zal als startpunt van de boog worden gebruikt en het processus processus spinosus van de 12e rugwervel, T12, zal als eindpunt van de boog worden gebruikt. Vervolgens worden met de camera drie foto's in drie aantallen gemaakt. Vervolgens worden de digitale foto's naar de computer overgebracht en geanalyseerd met behulp van de USC-softwareapplicatie. Ten slotte wordt het gemiddelde van drie metingen beschouwd als de uitlijningshoek. Deze methode heeft een hoge correlatiecoëfficiënt met de Cobb-hoek (0,83, 0,89) en is nauwkeurig. |
tot 4 weken
|
|
Uitbreiding van de borst
Tijdsspanne: tot 4 weken
|
Het meetlint zal worden gebruikt voor het meten van de thoracale expansie. Borstexpansie, gedefinieerd als het verschil in thoracale omtrek na maximale inademing en maximale uitademing, is een indicator voor de mobiliteit van de borstwand. De metingen van de bovenste borstexpansie zijn nuttiger in de klinische praktijk om de mobiliteit van de borstkas te evalueren en om indirecte informatie te geven over de longvolumefunctie en de inspiratoire spierkracht. De anatomische markeringen voor de bovenste thoracale expansie zijn de derde intercostale ruimte, het midden van de claviculaire lijn en processus spinosus van de vijfde thoracale wervels. De anatomische markeringen voor lagere thoracale expansie zijn het xifoïde proces en het processus spinosus van de 10e thoracale wervels. |
tot 4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UCS
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .