Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Uwolnienie powięziowe w zespole górnego krzyża.

22 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Asmaa Hussein Mostafa Mahmoud, Cairo University

Wpływ rozluźnienia górnego toru głębokiej przedniej linii powięziowej na zespół górnego krzyża.

Badanie to będzie randomizowanym, kontrolowanym badaniem przeprowadzonym w celu zbadania wpływu rozluźnienia górnej ścieżki głębokiej przedniej linii powięziowej na pacjentów z zespołem górnego krzyża. Próba licząca 40 osób zostanie losowo przydzielona do dwóch grup (20 uczestników w każdej grupie). , przy użyciu metody listy liczb losowych generowanej komputerowo.

Grupa eksperymentalna otrzyma rozluźnienie toru górnego głębokiej przedniej linii powięziowej dodatkowo pod nadzorem ćwiczeń korekcyjnych dla zespołu skrzyżowania górnego, a grupa kontrolna, która otrzyma wyłącznie nadzorowane ćwiczenia korekcyjne. Obie grupy otrzymają osiem sesji (2 sesje tygodniowo przez 4 tygodnie).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Zespół górnego krzyża charakteryzuje się brakiem równowagi mięśniowej w zakresie aktywacji i hamowania mięśni szkieletowych, a nie tylko zajęciem pojedynczych mięśni. Osoby cierpiące na zespół skrzyżowania górnego będą miały wysuniętą do przodu postawę głowy i szyi. Głównym czynnikiem ryzyka jest praca w nieprawidłowej postawie przez dłuższy czas.

Chociaż taka postawa niekoniecznie prowadzi do bólu, ale przy długotrwałym użytkowaniu często zdarza się, że ludzie odczuwają ból górnej części pleców i szyi. Naprężenie połączenia szyjno-czaszkowego i szyjno-piersiowego jest spowodowane nieprawidłową postawą. Pewne wzorce postawy wysuniętych do przodu barków zwiększają kifozę , wysunięta do przodu postawa głowy i utrata lordozy szyjnej wynikają z tej złej postawy.

Wiele badań badało wpływ ćwiczeń, rozciągania, techniki energii mięśniowej i techniki aktywnego uwalniania. Badania nad powięziami zyskują coraz więcej uwagi w naukach podstawowych.

Tkanka powięziowa odgrywa ważną rolę nie tylko w anatomii funkcjonalnej, ale także w nauce o sporcie i ćwiczeniach fizycznych, a także w licznych podejściach terapeutycznych i rehabilitacji klinicznej. W związku z tym w literaturze nie ma badań oceniających wpływ uwalniania górnej części ciała przedniego toru głębokiej przedniej linii powięziowej u osób z zespołem krzyża górnego, dlatego jest to badanie celowe.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Giza, Egipt
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek wahał się od 18 do 40 lat.
  2. Wskaźnik masy ciała ≤30 kg/m².
  3. Wszyscy uczestnicy mają głowę wysuniętą do przodu, kąt czaszkowo-kręgowy mniejszy niż 48-50 stopni.
  4. Wszyscy uczestnicy mają zaokrąglone plecy (kąt kifozy ≥ 42°).
  5. Tematyka została wybrana spośród obu płci.
  6. Na podstawie oceny zespołu krzyża górnego metodą analizy fotogrametrycznej

Kryteria wyłączenia:

  1. Historia urazu lub operacji w okolicy szyjnej.
  2. Złamania kości lub ostre urazy tkanek miękkich.
  3. Osteoporoza.
  4. Zawał serca .
  5. Niestabilna dławica piersiowa.
  6. Wszczepiony rozrusznik serca lub defibrylator.
  7. Kobiety w ciąży.
  8. Rak .
  9. Reumatoidalne zapalenie stawów.
  10. Choroba tkanki łącznej: Obejmuje to choroby takie jak zapalenie kości i szpiku, toczeń i twardzina skóry.
  11. Stany neurologiczne.

    -

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa zwolnień
Uwolnienie górnego toru głębokiej przedniej linii powięziowej
Będę pracować nad górnym torem głębokiej przedniej linii powięziowej, rozluźnię przeponę, śródpiersie, mięśnie pochyłe, powięź pochyłą, powięź śródpiersiową, poprzeczną klatki piersiowej, mięśnie podgnykowe, powięź przedtchawiczą i mięśnie nadgnykowe.
siła mięśni łopatkowych i zginaczy głębokiej szyi
Inny: Grupa Korekcyjna
Ćwiczenia korekcyjne przy zespole górnego skrzyżowania.
siła mięśni łopatkowych i zginaczy głębokiej szyi

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: do 4 tygodni

Wskaźnik niepełnosprawności szyi (NDI) jest najszerzej stosowanym i zatwierdzonym narzędziem do oceny wpływu bólu szyi na czynności funkcjonalne pacjenta oraz do pomiaru wyników w praktyce klinicznej i badaniach.

Każdy z 10 elementów jest oceniany w skali od 0 do 5. Maksymalny wynik to 50. Uzyskany wynik można pomnożyć przez dwa, aby uzyskać wynik procentowy.

Kategorie niepełnosprawności dla NDI to 0-8%, brak niepełnosprawności; 10-28%, łagodny; 30-48%, umiarkowany; 50-64%, ciężki; i 70-100%, całkowita dysfunkcja.

do 4 tygodni
Kąt czaszkowo-kręgowy (CVA)
Ramy czasowe: do 4 tygodni

CVA to kąt pomiędzy linią poziomą przechodzącą przez wyrostek kolczysty C7 a linią rozciągającą się od skrawka ucha do C7.

Do pomiaru kąta zostanie wykorzystana analiza fotogrametryczna. Boczne zdjęcia okolicy czaszkowo-szyjnej wykonano jednocześnie z bocznego widoku każdej osoby badanej, odległość między aparatem a obiektem będzie wynosić 150 cm, a wysokość aparatu będzie utrzymywana na wysokości wysokość ramion każdego badanego i każdy badany zostanie poproszony o stanięcie na bosych stopach.

Badani zostali poinstruowani, aby podczas wygodnej pozycji stojącej prosto skupiali wzrok na markerze przymocowanym do przedniej ściany na wysokości oka. Następnie poinstruowano ich, aby przyjęli boso naturalną pozycję stojącą na kartce papieru.

Następnie za pomocą programu USC kąt linii łączącej tragus i siódmy kręg szyjny z linią prostopadłą stanowi przedni kąt głowy.

do 4 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kąt kifozy piersiowej
Ramy czasowe: do 4 tygodni

Do pomiaru kąta kifozy od kości znacznik wyrostka kolczystego siódmego kręgu zostanie użyty jako punkt początkowy łuku, a wyrostek kolczysty 12. kręgu grzbietowego, T12, zostanie wykorzystany jako punkt końcowy łuku. Następnie za pomocą aparatu wykonywane są trzy zdjęcia w trzech liczbach. Następnie zdjęcia cyfrowe przesyłane są do komputera i poddawane analizie za pomocą aplikacji USC.

Ostatecznie za kąt wyrównania uważa się średnią z trzech pomiarów. Metoda ta charakteryzuje się wysokim współczynnikiem korelacji z kątem Cobba (0,83, 0,89) i jest precyzyjna.

do 4 tygodni
Rozszerzanie klatki piersiowej
Ramy czasowe: do 4 tygodni

Taśma miernicza będzie używana do pomiaru rozszerzenia klatki piersiowej. Rozszerzanie klatki piersiowej, definiowane jako różnica w obwodzie klatki piersiowej po maksymalnym wdechu i maksymalnym wydechu, jest jednym ze wskaźników ruchomości ścian klatki piersiowej.

Pomiary poszerzenia górnej części klatki piersiowej są bardziej przydatne w praktyce klinicznej do oceny ruchomości klatki piersiowej i uzyskania pośrednich informacji na temat objętości płuc i siły mięśni wdechowych. Anatomiczne cechy rozszerzenia górnej klatki piersiowej to trzecia przestrzeń międzyżebrowa, środek linii obojczykowej i wyrostek kolczysty piątego kręgu piersiowego.

Anatomicznymi cechami ekspansji dolnej części klatki piersiowej są wyrostek mieczykowaty i wyrostek kolczysty 10. kręgów piersiowych.

do 4 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

4 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UCS

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Syndrom Górnego Krzyża

Subskrybuj