- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06004076
Fascial udgivelse om Upper Cross Syndrome.
Effekt af frigivelse af øvre spor af dyb front fascial linje på Upper Cross Syndrome.
Denne undersøgelse vil være et randomiseret kontrolleret forsøg udført for at undersøge effekten af frigivelse af øvre spor af dyb front fascial linje på patienter med Upper Cross Syndrome. En prøvestørrelse på 40 vil blive tilfældigt allokeret til to grupper (20 deltagere i hver gruppe) , ved at bruge computergenereret tilfældig tallistemetode.
Eksperimentel gruppe vil modtage frigivelse af det øvre spor af dyb front fascial linje ud over overvågede korrigerende øvelser for øvre krydset syndrom og kontrolgruppen, som kun vil modtage overvåget korrigerende øvelse. Begge grupper vil modtage otte sessioner (2 sessioner om ugen i 4 uger).
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Upper Cross Syndrome er et karakteriseret ved muskulær ubalance af skeletmuskulatur aktivering og hæmning snarere end blot en enkelt muskel involvering. Personer, der viser sig med upper crossed syndrome, vil vise en fremadrettet hoved- og nakkestilling. Arbejde i unormal arbejdsstilling i længere tid er den vigtigste risikofaktor.
Selvom denne kropsholdning ikke nødvendigvis fører til smerter, men når den er langvarig, oplever individer ofte smerter i øvre ryg og nakke. Stress på cervico-kraniale og Cervico-thorax forbindelsen er forårsaget af den dårlige kropsholdning. Noget posturalt mønster af forreste skuldre øger kyfose , fremad hovedstilling og tab af cervikal lordose er skabt af denne dårlige kropsholdning.
Mange undersøgelser undersøgte effekten af øvelser, udstrækning, muskelenergiteknik, aktiv frigørelsesteknik. Forskning på fascia får mere og mere opmærksomhed i grundvidenskaben.
Fascialvæv spiller en vigtig rolle, ikke kun i funktionel anatomi, men også i sport og træningsvidenskab såvel som i adskillige terapeutiske tilgange samt i klinisk rehabilitering. Følgelig er der ingen undersøgelser i litteraturen, der har undersøgt effekten af frigivelse af øvre forreste spor af dyb front fascial linje hos forsøgspersoner med upper cross syndrome, derfor er dette formålsstudiet.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypten
- Faculty of Physical Therapy Cairo University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder varierede fra 18 til 40 år.
- Body Mass Index ≤30 kg/m².
- Alle deltagere har fremadgående hoved, kraniovertebral vinkel mindre end 48-50 grader.
- Alle deltagere har rund ryg (kyfosevinkel ≥ 42°).
- Emnerne blev valgt blandt begge køn.
- Baseret på vurdering for øvre krydssyndrom ved fotogrammetrisk analyse
Ekskluderingskriterier:
- Historie om traumer eller operation i livmoderhalsregionen.
- Knoglebrud eller akutte bløddelsskader.
- Osteoporose.
- Hjerteanfald .
- Ustabil angina pectoris.
- Implanteret pacemaker eller defibrillator.
- Gravid kvinde.
- Kræft .
- Rheumatoid arthritis.
- Bindevævssygdom: Dette omfatter sygdomme som osteomyelitis, lupus og sklerodermi.
Neurologiske tilstande.
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Slip gruppe
Frigivelse af det øvre spor af dyb front fascielinje
|
Jeg vil arbejde på det øvre spor af dyb front fascial linje, jeg vil gøre frigivelse til mellemgulvet, mediastinum, scalene muskler, scalene fascia, Fascia endotoracic, transversus thoracis, Infrahyoid muskler, fascia pretracheal og suprahyoid muskler.
styrke til skulderbladsmuskler og dyb nakkebøjer
|
|
Andet: Korrigerende gruppe
Korrigerende øvelser for upper crossed syndrome.
|
styrke til skulderbladsmuskler og dyb nakkebøjer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Invaliditetsindeks for nakke
Tidsramme: op til 4 uger
|
Neck disability index (NDI) er det mest udbredte og validerede instrument til at vurdere virkningen af nakkesmerter på patientens funktionelle aktiviteter og til at måle resultater i klinisk praksis og forskning. Hvert af de 10 elementer giver en score fra 0 til 5. Den maksimale score er 50. Den opnåede score kan ganges med to for at producere en procentscore. Handicapkategorierne for NDI er 0-8%, ingen handicap; 10-28%, mild; 30-48%, moderat; 50-64%, svær; og 70-100%, fuldstændig dysfunktion. |
op til 4 uger
|
|
Kraniovertebral vinkel (CVA)
Tidsramme: op til 4 uger
|
CVA er vinklen mellem en vandret linje, der passerer gennem den spinøse proces af C7, og en linje, der strækker sig fra ørets tragus til C7. Fotogrammetrisk analyse vil blive brugt til at måle vinklen. Et lateralt fotografi af det kraniocervikale område blev taget samtidigt fra hvert motivs sidebillede, afstanden mellem kameraet og motivet vil være 150 cm, og kameraets højde vil blive holdt på skulderhøjde for hvert emne, og hvert emne vil blive bedt om at stå på bare fødder. Forsøgspersonerne blev instrueret i at fastgøre deres øjne på en markør, der var fastgjort til forvæggen i øjenhøjde, mens de komfortabelt stod lige. blev derefter bedt om at indtage deres naturlige stående position på et papirark barfodet. Ved hjælp af USC-softwareapplikationen er vinklen på linjen, der forbinder tragus og den syvende nakkehvirvel med den vinkelrette linje, den fremadgående hovedvinkel. |
op til 4 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Thorax kyfose vinkel
Tidsramme: op til 4 uger
|
For at måle vinklen af kyfose fra knoglemarkøren af den syvende hvirvels rygproces vil blive brugt som udgangspunktet for buen, og den spinøse proces af den 12. ryghvirvel, T12, blev brugt som endepunktet for buen. Derefter tages tre billeder i tre numre ved hjælp af kameraet. Derefter overføres de digitale fotos til computeren og analyseres ved hjælp af USC-softwareapplikationen. Endelig betragtes middelværdien af tre målinger som justeringsvinklen. Denne metode har en høj korrelationskoefficient med Cobb-vinklen (0,83, 0,89) og præcis. |
op til 4 uger
|
|
Brystudvidelse
Tidsramme: op til 4 uger
|
Målebåndet vil blive brugt til at måle thoraxudvidelse. Brystudvidelse, defineret som forskellen i thoraxomkreds efter maksimal inspiration og maksimal eksspiration, er en indikator for brystvægsmobilitet. De øvre thoraxudvidelsesmålinger er mere nyttige i klinisk praksis til at evaluere brystmobilitet og til at give indirekte information om lungevolumenfunktion og inspiratorisk muskelstyrke. De anatomiske mærker for øvre thoraxudvidelse er det tredje interkostale rum, midten af clavicular line, og spinous proces af den femte thorax hvirvler. De anatomiske mærker for lavere thoraxudvidelse er xiphoid-processen og spinøse proces af de 10. thoraxhvirvler. |
op til 4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- UCS
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Upper Cross Syndrome
-
GlaxoSmithKlineIkke rekrutterer endnu
-
Unravel Biosciences, Inc.RekrutteringPitt Hopkins syndromColombia
-
Helen Keller Eye Research FoundationFive Lakes Clinical Research Consulting, LLCRekrutteringStickler syndrom type 2 | Stickler syndrom type 1Forenede Stater
-
University of California, Los AngelesBoston Children's Hospital; Duke University; Children's Hospital Medical...RekrutteringBohring-Opitz syndrom | ASXL1 genmutation | Shashi-Pena syndrom | ASXL2-genmutation | Bainbridge-Ropers syndrom | ASXL3 genmutationForenede Stater
-
Neuren Pharmaceuticals LimitedRekrutteringPhelan-McDermid syndromForenede Stater
-
Neuren Pharmaceuticals LimitedRekrutteringPhelan-McDermid syndromForenede Stater
-
University of California, DavisNational Cancer Institute (NCI); Celgene; Pharmacyclics LLC.AfsluttetTidligere behandlet myelodysplastisk syndrom | Myelodysplastisk syndrom | Terapi-relateret myelodysplastisk syndrom | Sekundært myelodysplastisk syndrom | Refraktært højrisiko myelodysplastisk syndromForenede Stater
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
Shaare Zedek Medical CenterUkendtPræmenstruelt syndrom - PMS