Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fascial udgivelse om Upper Cross Syndrome.

22. august 2024 opdateret af: Asmaa Hussein Mostafa Mahmoud, Cairo University

Effekt af frigivelse af øvre spor af dyb front fascial linje på Upper Cross Syndrome.

Denne undersøgelse vil være et randomiseret kontrolleret forsøg udført for at undersøge effekten af ​​frigivelse af øvre spor af dyb front fascial linje på patienter med Upper Cross Syndrome. En prøvestørrelse på 40 vil blive tilfældigt allokeret til to grupper (20 deltagere i hver gruppe) , ved at bruge computergenereret tilfældig tallistemetode.

Eksperimentel gruppe vil modtage frigivelse af det øvre spor af dyb front fascial linje ud over overvågede korrigerende øvelser for øvre krydset syndrom og kontrolgruppen, som kun vil modtage overvåget korrigerende øvelse. Begge grupper vil modtage otte sessioner (2 sessioner om ugen i 4 uger).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Upper Cross Syndrome er et karakteriseret ved muskulær ubalance af skeletmuskulatur aktivering og hæmning snarere end blot en enkelt muskel involvering. Personer, der viser sig med upper crossed syndrome, vil vise en fremadrettet hoved- og nakkestilling. Arbejde i unormal arbejdsstilling i længere tid er den vigtigste risikofaktor.

Selvom denne kropsholdning ikke nødvendigvis fører til smerter, men når den er langvarig, oplever individer ofte smerter i øvre ryg og nakke. Stress på cervico-kraniale og Cervico-thorax forbindelsen er forårsaget af den dårlige kropsholdning. Noget posturalt mønster af forreste skuldre øger kyfose , fremad hovedstilling og tab af cervikal lordose er skabt af denne dårlige kropsholdning.

Mange undersøgelser undersøgte effekten af ​​øvelser, udstrækning, muskelenergiteknik, aktiv frigørelsesteknik. Forskning på fascia får mere og mere opmærksomhed i grundvidenskaben.

Fascialvæv spiller en vigtig rolle, ikke kun i funktionel anatomi, men også i sport og træningsvidenskab såvel som i adskillige terapeutiske tilgange samt i klinisk rehabilitering. Følgelig er der ingen undersøgelser i litteraturen, der har undersøgt effekten af ​​frigivelse af øvre forreste spor af dyb front fascial linje hos forsøgspersoner med upper cross syndrome, derfor er dette formålsstudiet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Giza, Egypten
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder varierede fra 18 til 40 år.
  2. Body Mass Index ≤30 kg/m².
  3. Alle deltagere har fremadgående hoved, kraniovertebral vinkel mindre end 48-50 grader.
  4. Alle deltagere har rund ryg (kyfosevinkel ≥ 42°).
  5. Emnerne blev valgt blandt begge køn.
  6. Baseret på vurdering for øvre krydssyndrom ved fotogrammetrisk analyse

Ekskluderingskriterier:

  1. Historie om traumer eller operation i livmoderhalsregionen.
  2. Knoglebrud eller akutte bløddelsskader.
  3. Osteoporose.
  4. Hjerteanfald .
  5. Ustabil angina pectoris.
  6. Implanteret pacemaker eller defibrillator.
  7. Gravid kvinde.
  8. Kræft .
  9. Rheumatoid arthritis.
  10. Bindevævssygdom: Dette omfatter sygdomme som osteomyelitis, lupus og sklerodermi.
  11. Neurologiske tilstande.

    -

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Slip gruppe
Frigivelse af det øvre spor af dyb front fascielinje
Jeg vil arbejde på det øvre spor af dyb front fascial linje, jeg vil gøre frigivelse til mellemgulvet, mediastinum, scalene muskler, scalene fascia, Fascia endotoracic, transversus thoracis, Infrahyoid muskler, fascia pretracheal og suprahyoid muskler.
styrke til skulderbladsmuskler og dyb nakkebøjer
Andet: Korrigerende gruppe
Korrigerende øvelser for upper crossed syndrome.
styrke til skulderbladsmuskler og dyb nakkebøjer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Invaliditetsindeks for nakke
Tidsramme: op til 4 uger

Neck disability index (NDI) er det mest udbredte og validerede instrument til at vurdere virkningen af ​​nakkesmerter på patientens funktionelle aktiviteter og til at måle resultater i klinisk praksis og forskning.

Hvert af de 10 elementer giver en score fra 0 til 5. Den maksimale score er 50. Den opnåede score kan ganges med to for at producere en procentscore.

Handicapkategorierne for NDI er 0-8%, ingen handicap; 10-28%, mild; 30-48%, moderat; 50-64%, svær; og 70-100%, fuldstændig dysfunktion.

op til 4 uger
Kraniovertebral vinkel (CVA)
Tidsramme: op til 4 uger

CVA er vinklen mellem en vandret linje, der passerer gennem den spinøse proces af C7, og en linje, der strækker sig fra ørets tragus til C7.

Fotogrammetrisk analyse vil blive brugt til at måle vinklen. Et lateralt fotografi af det kraniocervikale område blev taget samtidigt fra hvert motivs sidebillede, afstanden mellem kameraet og motivet vil være 150 cm, og kameraets højde vil blive holdt på skulderhøjde for hvert emne, og hvert emne vil blive bedt om at stå på bare fødder.

Forsøgspersonerne blev instrueret i at fastgøre deres øjne på en markør, der var fastgjort til forvæggen i øjenhøjde, mens de komfortabelt stod lige. blev derefter bedt om at indtage deres naturlige stående position på et papirark barfodet.

Ved hjælp af USC-softwareapplikationen er vinklen på linjen, der forbinder tragus og den syvende nakkehvirvel med den vinkelrette linje, den fremadgående hovedvinkel.

op til 4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Thorax kyfose vinkel
Tidsramme: op til 4 uger

For at måle vinklen af ​​kyfose fra knoglemarkøren af ​​den syvende hvirvels rygproces vil blive brugt som udgangspunktet for buen, og den spinøse proces af den 12. ryghvirvel, T12, blev brugt som endepunktet for buen. Derefter tages tre billeder i tre numre ved hjælp af kameraet. Derefter overføres de digitale fotos til computeren og analyseres ved hjælp af USC-softwareapplikationen.

Endelig betragtes middelværdien af ​​tre målinger som justeringsvinklen. Denne metode har en høj korrelationskoefficient med Cobb-vinklen (0,83, 0,89) og præcis.

op til 4 uger
Brystudvidelse
Tidsramme: op til 4 uger

Målebåndet vil blive brugt til at måle thoraxudvidelse. Brystudvidelse, defineret som forskellen i thoraxomkreds efter maksimal inspiration og maksimal eksspiration, er en indikator for brystvægsmobilitet.

De øvre thoraxudvidelsesmålinger er mere nyttige i klinisk praksis til at evaluere brystmobilitet og til at give indirekte information om lungevolumenfunktion og inspiratorisk muskelstyrke. De anatomiske mærker for øvre thoraxudvidelse er det tredje interkostale rum, midten af ​​clavicular line, og spinous proces af den femte thorax hvirvler.

De anatomiske mærker for lavere thoraxudvidelse er xiphoid-processen og spinøse proces af de 10. thoraxhvirvler.

op til 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

4. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

10. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. august 2023

Først opslået (Faktiske)

22. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UCS

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Upper Cross Syndrome

Abonner