Фасциальный релиз при синдроме Верхнего Креста.
Влияние освобождения верхнего отдела глубокой передней фасциальной линии на синдром верхнего перекреста.
Это исследование будет рандомизированным контролируемым исследованием, проводимым с целью изучения влияния освобождения верхней дорожки глубокой передней фасциальной линии на пациентов с синдромом верхнего перекреста. Размер выборки в размере 40 человек будет случайным образом разделен на две группы (по 20 участников в каждой группе). , используя метод списка случайных чисел, сгенерированный компьютером.
Экспериментальная группа получит освобождение верхней дорожки глубокой передней фасциальной линии в дополнение к контролируемым корректирующим упражнениям для синдрома верхнего скрещения, а контрольная группа будет получать только контролируемые корректирующие упражнения. Обе группы получат восемь занятий (2 занятия в неделю в течение 4 недель).
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Синдром Верхнего Креста характеризуется мышечным дисбалансом активации и торможения скелетных мышц, а не просто поражением отдельных мышц. У лиц с синдромом верхнего скрещения голова и шея выдвинуты вперед. Работа в ненормальной позе в течение длительного времени является основным фактором риска.
Хотя эта поза не обязательно приводит к боли, но при ее длительном использовании люди часто испытывают боль в верхней части спины и шее. Плохая осанка вызывает напряжение в шейно-краниальном и шейно-грудном соединении. Некоторое положение тела в выдвинутых вперед плечах увеличивает кифоз. Это неправильное положение головы приводит к смещению головы вперед и потере шейного лордоза.
Многие исследования изучали влияние упражнений, растяжки, техники мышечной энергии, техники активного расслабления. Исследования фасций привлекают все больше и больше внимания в фундаментальной науке.
Фасциальная ткань играет важную роль не только в функциональной анатомии, но также в спорте и науке о физических упражнениях, а также в многочисленных терапевтических подходах, а также в клинической реабилитации. Соответственно, в литературе нет исследований, изучающих эффект высвобождения верхней передний путь глубокой передней фасциальной линии у пациентов с верхне-перекрестным синдромом, поэтому цель исследования.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет
- Faculty of Physical Therapy Cairo University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Возраст колебался от 18 до 40 лет.
- Индекс массы тела ≤30 кг/м².
- У всех участников голова вперед, краниовертебральный угол менее 48-50 градусов.
- У всех участников спина круглая (угол кифоза ≥ 42°).
- Субъекты были выбраны из обоих полов.
- На основании оценки верхнего перекрестного синдрома с помощью фотограмметрического анализа.
Критерий исключения:
- Травма или хирургическое вмешательство в шейном отделе в анамнезе.
- Переломы костей или острые травмы мягких тканей.
- Остеопороз.
- Острое сердечно-сосудистое заболевание .
- Нестабильная стенокардия.
- Имплантированный кардиостимулятор или дефибриллятор.
- Беременные женщины.
- Рак .
- Ревматоидный артрит.
- Заболевания соединительной ткани: Сюда входят такие заболевания, как остеомиелит, волчанка и склеродермия.
Неврологические состояния.
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа релизов
Освобождение верхней дорожки глубокой передней фасциальной линии.
|
Я буду работать над верхней дорожкой глубокой передней фасциальной линии, расслаблять диафрагму, средостение, лестничные мышцы, лестничную фасцию, эндоторакальную фасцию, поперечную грудную мышцу, подъязычные мышцы, предтрахеальную фасцию и надподъязычные мышцы.
сила лопаточных мышц и глубоких сгибателей шеи
|
|
Другой: Корректирующая группа
Корректирующие упражнения при верхнем скрещенном синдроме.
|
сила лопаточных мышц и глубоких сгибателей шеи
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: до 4 недель
|
Индекс инвалидности шеи (NDI) является наиболее широко используемым и проверенным инструментом для оценки влияния боли в шее на функциональную активность пациента и измерения результатов в клинической практике и исследованиях. Каждый из 10 пунктов оценивается от 0 до 5. Максимальный балл — 50. Полученную оценку можно умножить на два, чтобы получить процентную оценку. Категории инвалидности по НДИ составляют 0–8%, инвалидности нет; 10-28%, легкая степень; 30-48%, умеренная; 50-64%, тяжелая форма; и 70-100% — полная дисфункция. |
до 4 недель
|
|
Краниовертебральный угол (CVA)
Временное ограничение: до 4 недель
|
CVA — это угол между горизонтальной линией, проходящей через остистый отросток C7, и линией, идущей от козелка уха до C7. Для измерения угла будет использоваться фотограмметрический анализ. Боковая фотография краниоцервикальной области была сделана одновременно с боковой проекции каждого субъекта, расстояние между камерой и субъектом будет составлять 150 см, а высота камеры будет удерживаться на уровне высоте плеч каждого испытуемого, и каждому испытуемому будет предложено встать босиком. Испытуемым было предложено зафиксировать взгляд на маркере, прикрепленном к передней стенке на высоте глаз, когда они удобно стояли прямо. Затем им было предложено принять естественное положение стоя на листе бумаги босиком. Затем с помощью программного приложения USC угол линии, соединяющей козелок и седьмой шейный позвонок, с перпендикулярной линией является передним углом головы. |
до 4 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Угол грудного кифоза
Временное ограничение: до 4 недель
|
Для измерения угла кифоза от кости маркер остистого отростка седьмого позвонка будет использоваться в качестве начальной точки дуги, а остистый отросток 12-го спинного позвонка, Т12, будет использоваться в качестве конечной точки дуги. Затем с помощью камеры в трех номерах делаются три фотографии. Затем цифровые фотографии передаются на компьютер и анализируются с помощью программного обеспечения USC. Наконец, среднее значение трех измерений считается углом выравнивания. Этот метод имеет высокий коэффициент корреляции с углом Кобба (0,83, 0,89) и точен. |
до 4 недель
|
|
Расширение груди
Временное ограничение: до 4 недель
|
Рулетка будет использоваться для измерения расширения грудной клетки. Расширение грудной клетки, определяемое как разница в обхвате грудной клетки после максимального вдоха и максимального выдоха, является одним из показателей подвижности грудной клетки. Измерение расширения верхней части грудной клетки более полезно в клинической практике для оценки подвижности грудной клетки и получения косвенной информации о функции объема легких и силе мышц вдоха. Анатомическими признаками расширения верхней части грудной клетки являются третье межреберье, середина ключичной линии и остистый отросток пятого грудного позвонка. Анатомическими признаками нижнегрудного расширения являются мечевидный отросток и остистый отросток 10-го грудного позвонка. |
до 4 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UCS
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .