Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fasciální uvolnění u syndromu horního kříže.

20. října 2023 aktualizováno: Asmaa Hussein Mostafa Mahmoud, Cairo University

Vliv uvolnění horní dráhy hluboké přední fasciální linie na syndrom horního kříže.

Tato studie bude randomizovanou kontrolovanou studií prováděnou za účelem zkoumání účinku uvolnění horní části hluboké přední fasciální linie na pacienty se syndromem horního kříže. Vzorek o velikosti 40 bude náhodně rozdělen do dvou skupin (20 účastníků v každé skupině). pomocí počítačem generované metody seznamu náhodných čísel.

Experimentální skupina obdrží uvolnění horní dráhy hluboké přední fasciální linie navíc pod dohledem korekčního cvičení pro syndrom zkříženého horního kříže a kontrolní skupina, která dostane pouze korekční cvičení pod dohledem. Obě skupiny absolvují osm sezení (2 sezení týdně po dobu 4 týdnů).

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Syndrom horního kříže je charakterizován spíše svalovou nerovnováhou aktivace a inhibice kosterního svalstva než pouhým zapojením jednoho svalu. Jedinci, kteří mají syndrom zkřížené horní části, budou vykazovat držení hlavy a krku dopředu. Práce v abnormálním držení těla po delší dobu je hlavním rizikovým faktorem.

Tato pozice sice nemusí nutně vést k bolesti, ale když je delší, jedinci často pociťují bolesti horní části zad a šíje. Stres na cerviko-kraniální a cerviko-hrudní spojení je způsoben špatným držením těla. Toto špatné držení těla vytváří přední držení hlavy a ztrátu krční lordózy.

Mnoho výzkumů studovalo účinek cvičení, strečinku, techniky svalové energie, techniky aktivního uvolnění. Výzkum fascií získává stále více pozornosti v základní vědě.

Fasciální tkáň hraje důležitou roli nejen ve funkční anatomii, ale také ve sportu a cvičení, stejně jako v mnoha terapeutických přístupech a také v klinické rehabilitaci. V literatuře proto neexistují žádné studie zkoumající účinek uvolnění horní přední dráha hluboké přední fasciální linie u subjektů s horním zkříženým syndromem, proto je tato studie účelová.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Egypt
      • Giza, Egypt
        • Nábor
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University
        • Kontakt:
          • faculty of physical therapy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk se pohyboval od 18 do 40 let.
  2. Index tělesné hmotnosti ≤30 kg/m².
  3. Všichni účastníci mají přední hlavu, kraniovertebrální úhel menší než 48-50 stupňů.
  4. Všichni účastníci mají kulatá záda (úhel kyfózy ≥ 42°).
  5. Subjekty byly vybrány z obou pohlaví.
  6. Na základě posouzení na syndrom horního kříže fotogrammetrickou analýzou

Kritéria vyloučení:

  1. Historie traumatu nebo operace v cervikální oblasti.
  2. Zlomeniny kostí nebo akutní poranění měkkých tkání.
  3. Osteoporóza .
  4. Infarkt .
  5. Nestabilní angina pectoris.
  6. Implantovaný kardiostimulátor nebo defibrilátor.
  7. Těhotná žena.
  8. Rakovina .
  9. Revmatoidní artritida.
  10. Onemocnění pojivové tkáně: Patří sem onemocnění, jako je osteomyelitida, lupus a sklerodermie.

  11. Neurologické stavy.

    -

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Uvolňovací skupina
Uvolnění horní dráhy hluboké přední fasciální linie
Jiný: Uvolnění horní dráhy hluboké přední fasciální linie
Budu pracovat na horní dráze hluboké přední fasciální linie, uvolním bránici, mediastinum, scalenové svaly, scalenovou fascii, fascii endotorakální, transversus thoracis, infrahyoidní svaly, fascie pretracheální a suprahyoidní svaly.
Jiný: Nápravná cvičení pro horní zkřížený syndrom
síla pro lopatkové svaly a hluboký flexor krku
Jiný: Opravná skupina
Nápravná cvičení pro horní zkřížený syndrom.
Jiný: Nápravná cvičení pro horní zkřížený syndrom
síla pro lopatkové svaly a hluboký flexor krku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index postižení krku
Časové okno: až 4 týdny

Index postižení krku (NDI) je nejpoužívanějším a ověřeným nástrojem pro hodnocení dopadu bolesti krku na funkční aktivity pacienta a pro měření výsledků v klinické praxi a výzkumu.

Každá z 10 položek má skóre od 0 do 5. Maximální skóre je 50. Získané skóre lze vynásobit dvěma a získat procentuální skóre.

Kategorie invalidity pro NDI jsou 0–8 %, žádné postižení; 10-28 %, mírné; 30-48 %, střední; 50-64 %, těžké; a 70-100 %, úplná dysfunkce.
až 4 týdny
Kraniovertebrální úhel (CVA)
Časové okno: až 4 týdny

CVA je úhel mezi horizontální linií procházející trnovým výběžkem C7 a linií táhnoucí se od tragus ucha k C7.

K měření úhlu bude použita fotogrammetrická analýza. Boční fotografie kraniocervikální oblasti byla pořízena současně z bočního bočního pohledu každého subjektu, vzdálenost mezi fotoaparátem a subjektem bude 150 cm a výška fotoaparátu bude držena ve výšce ve výšce ramen každého subjektu a každému subjektu bude řečeno, aby stál naboso.

Subjekty byly instruovány, aby upřely své oči na značku, která byla připevněna k přední stěně ve výšce oka, zatímco oni pohodlně stáli rovně. byli poté instruováni, aby zaujali svou přirozenou polohu ve stoje na listu papíru naboso.

Potom pomocí softwarové aplikace USC úhel čáry spojující tragus a sedmý krční obratel s kolmicí je úhel přední hlavy.
až 4 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úhel hrudní kyfózy
Časové okno: až 4 týdny

Pro měření úhlu kyfózy z kostního markeru bude jako výchozí bod oblouku použit trnový výběžek sedmého obratle a jako koncový bod oblouku byl použit trnový výběžek 12. dorzálního obratle, T12. Poté se pomocí fotoaparátu pořídí tři fotografie ve třech číslech. Poté jsou digitální fotografie přeneseny do počítače a analyzovány pomocí softwarové aplikace USC.

Nakonec se za úhel vyrovnání považuje průměr ze tří měření. Tato metoda má vysoký korelační koeficient s Cobbovým úhlem (0,83, 0,89) a je přesná.
až 4 týdny
Rozšíření hrudníku
Časové okno: až 4 týdny

Svinovací metr bude použit pro měření expanze hrudníku. Expanze hrudníku, definovaná jako rozdíl v obvodu hrudníku po maximálním nádechu a maximálním výdechu, je jedním z indikátorů pohyblivosti hrudní stěny.

Měření expanze horní části hrudníku je v klinické praxi užitečnější pro hodnocení pohyblivosti hrudníku a pro poskytování nepřímých informací o funkci objemu plic a síle inspiračních svalů. Anatomickými znaky pro expanzi horní části hrudníku jsou třetí mezižeberní prostor, střed klavikulární linie a trnový výběžek pátého hrudního obratle.

Anatomickými znaky pro rozšíření dolního hrudníku jsou výběžek xiphoid a trnový výběžek 10. hrudního obratle.
až 4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. srpna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

22. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. října 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. října 2023

Naposledy ověřeno

1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • UCS

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom horního kříže

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Sweden

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit