- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06024070
Effet du tapotement rigide sur l'instabilité fonctionnelle chronique de la cheville chez les joueurs de basket-ball
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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-
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Giza, Egypte, 12613
- Faculty of Physical Therapy
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- 1- Joueurs de basket-ball âgés de 18 à 40 ans. 2- L'indice de masse corporelle (IMC) varie de 18 à 25 H/m2. 3- Les participants ont eu des épisodes de sensation subjective d'instabilité au cours des six derniers mois 4- Les participants ont au moins une instabilité modérée de la cheville, définie comme un score <25 sur l'outil d'instabilité de la cheville de Cumberland (CAIT)
Critère d'exclusion:
- 1- Les participants avaient des antécédents de chirurgie ou de fractures aux articulations de la cheville 2- Les participants avaient un trouble neurologique ou vestibulaire 3- Les participants n'étaient pas en mesure de comprendre la nature du protocole et les instructions du test
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: groupe d'étude
ce groupe d'étude a été évalué par 3 tests fonctionnels (saut en figure 8, test de position sur une jambe et test d'équilibre en y) avant et après réception d'un tapotement rigide de la cheville
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Le patient était reposé en décubitus dorsal ou en position assise longue sur une table. Un pré-enveloppement a été appliqué pour couvrir toute la zone avant de tapoter. Deux bandes utilisées séparément comme ancrages aux deux extrémités du pré-enveloppement. Deux étriers longitudinaux en ruban ont été utilisés du côté médial de l'ancre supérieure au côté latéral de la même ancre. Deux étriers horizontaux de ruban adhésif ont été utilisés du côté médial de l'ancre distale au côté latéral de la même ancre pour soutenir le côté médial du pied. Des sangles en forme de huit ont été utilisées pour l'enregistrement. Un verrouillage latéral du talon a été appliqué. La bande a ensuite procédé du côté latéral du pied, en faisant une boucle autour du talon et en revenant au même point de départ en traversant le tendon d'Achille par derrière. Le verrouillage médial du talon a été appliqué, l'application du ruban adhésif était similaire au verrouillage latéral du talon mais dans la direction opposée. Des ancrages supérieurs et inférieurs ont été appliqués pour soutenir toutes les bandes précédentes |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Stabilité de la cheville
Délai: 3 jours
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mesuré par le test d'équilibre y et le test de position sur une jambe
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3 jours
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performances fonctionnelles
Délai: 3 jours
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mesuré par le test de saut de la figure 8
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3 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Salwa Fa Abdel-Majeed, phd, Cairo University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 012/003958
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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