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Effet du tapotement rigide sur l'instabilité fonctionnelle chronique de la cheville chez les joueurs de basket-ball

15 janvier 2024 mis à jour par: Islam Gomaa Mohamed Eid, Cairo University
Cette étude vise des tapotements rigides sur l'instabilité fonctionnelle chronique de la cheville chez les basketteurs professionnels.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les entorses latérales de la cheville (LAS) sont des blessures courantes dans les sports et les activités physiques, avec jusqu'à 40 % des personnes subissant une première LAS développant une instabilité chronique de la cheville (CAI). Les LAS affectent principalement le ligament talo-fibulaire antérieur et des symptômes résiduels peuvent persister chez un pourcentage important de patients. Cependant, de nombreuses personnes souffrant d’entorses de la cheville ne recherchent pas de traitement professionnel, ce qui conduit à une potentielle sous-estimation de la gravité de la blessure. L'ICC se caractérise par des épisodes récurrents de céder la cheville, des symptômes persistants, une amplitude de mouvement réduite de la cheville, une fonction autodéclarée diminuée et des entorses persistantes de la cheville au-delà d'un an. Elle est attribuée à une instabilité à la fois mécanique et fonctionnelle, des facteurs tels que des déficits proprioceptifs et des insuffisances mécaniques contribuant à cette affection. Le taping, en particulier le taping rigide, est couramment utilisé par les athlètes pour améliorer la stabilité des articulations et améliorer l'équilibre dynamique et les performances fonctionnelles. Le ruban adhésif rigide limite le mouvement des articulations, améliore la position des articulations et fournit un soutien externe sans compromettre les performances fonctionnelles. Le taping est particulièrement répandu dans les sports multidirectionnels comme le basket-ball, où les entorses de la cheville sont fréquentes. L'utilisation de bandes vise à restreindre les mouvements de la cheville, à augmenter la stabilité des articulations et à améliorer la proprioception sans entraver les performances sportives.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Giza, Egypte, 12613
        • Faculty of Physical Therapy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • 1- Joueurs de basket-ball âgés de 18 à 40 ans. 2- L'indice de masse corporelle (IMC) varie de 18 à 25 H/m2. 3- Les participants ont eu des épisodes de sensation subjective d'instabilité au cours des six derniers mois 4- Les participants ont au moins une instabilité modérée de la cheville, définie comme un score <25 sur l'outil d'instabilité de la cheville de Cumberland (CAIT)

Critère d'exclusion:

  • 1- Les participants avaient des antécédents de chirurgie ou de fractures aux articulations de la cheville 2- Les participants avaient un trouble neurologique ou vestibulaire 3- Les participants n'étaient pas en mesure de comprendre la nature du protocole et les instructions du test

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe d'étude
ce groupe d'étude a été évalué par 3 tests fonctionnels (saut en figure 8, test de position sur une jambe et test d'équilibre en y) avant et après réception d'un tapotement rigide de la cheville

Le patient était reposé en décubitus dorsal ou en position assise longue sur une table. Un pré-enveloppement a été appliqué pour couvrir toute la zone avant de tapoter. Deux bandes utilisées séparément comme ancrages aux deux extrémités du pré-enveloppement. Deux étriers longitudinaux en ruban ont été utilisés du côté médial de l'ancre supérieure au côté latéral de la même ancre.

Deux étriers horizontaux de ruban adhésif ont été utilisés du côté médial de l'ancre distale au côté latéral de la même ancre pour soutenir le côté médial du pied.

Des sangles en forme de huit ont été utilisées pour l'enregistrement. Un verrouillage latéral du talon a été appliqué. La bande a ensuite procédé du côté latéral du pied, en faisant une boucle autour du talon et en revenant au même point de départ en traversant le tendon d'Achille par derrière.

Le verrouillage médial du talon a été appliqué, l'application du ruban adhésif était similaire au verrouillage latéral du talon mais dans la direction opposée.

Des ancrages supérieurs et inférieurs ont été appliqués pour soutenir toutes les bandes précédentes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Stabilité de la cheville
Délai: 3 jours
mesuré par le test d'équilibre y et le test de position sur une jambe
3 jours
performances fonctionnelles
Délai: 3 jours
mesuré par le test de saut de la figure 8
3 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Salwa Fa Abdel-Majeed, phd, Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 octobre 2022

Achèvement primaire (Réel)

10 avril 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 août 2023

Première publication (Réel)

5 septembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 012/003958

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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