Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af stiv bankning på kronisk funktionel ankelustabilitet hos basketballspillere

15. januar 2024 opdateret af: Islam Gomaa Mohamed Eid, Cairo University
Denne undersøgelse sigter mod stiv håndtering af kronisk funktionel ankelinstabilitet hos professionelle basketballspillere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Laterale ankelforstuvninger (LAS'er) er almindelige skader inden for sport og fysiske aktiviteter, hvor op til 40% af individer oplever en første gangs LAS, der udvikler kronisk ankelinstabilitet (CAI). LAS'er påvirker overvejende det anteriore talofibulære ligament, og resterende symptomer kan fortsætte hos en betydelig procentdel af patienterne. Men mange personer med ankelforstuvninger søger ikke professionel behandling, hvilket fører til potentiel undervurdering af skadens sværhedsgrad. CAI er karakteriseret ved tilbagevendende episoder med ankel, der giver efter, vedvarende symptomer, reduceret ankelbevægelse, nedsat selvrapporteret funktion og vedvarende ankelforstuvninger ud over et år. Det tilskrives både mekanisk og funktionel ustabilitet, hvor faktorer som proprioceptive mangler og mekaniske insufficienser bidrager til tilstanden. Taping, især stiv taping, bruges almindeligvis af atleter til at forbedre ledstabiliteten og forbedre dynamisk balance og funktionel ydeevne. Stiv taping begrænser ledbevægelser, forbedrer ledposition og giver ekstern støtte uden at gå på kompromis med den funktionelle ydeevne. Taping er især udbredt i multidirektionelle sportsgrene som basketball, hvor ankelforstuvninger er hyppige. Brugen af ​​tape sigter mod at begrænse ankelbevægelsen, øge ledstabiliteten og forbedre proprioception uden at hindre atletisk præstation.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Giza, Egypten, 12613
        • Faculty of Physical Therapy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1- Basketballspillere i alderen 18-40 år. 2- Body mass index (BMI) spænder fra 18-25 H/m2. 3- Deltagerne havde episoder med subjektiv fornemmelse af ustabilitet i de sidste seks måneder. 4- Deltagerne har mindst moderat ankelinstabilitet, defineret som en score på <25 på Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT)

Ekskluderingskriterier:

  • 1- Deltagerne havde en historie med operation eller frakturer i ankelleddene 2- Deltagerne havde en neurologisk eller vestibulær lidelse 3- Deltagerne var ude af stand til at forstå arten af ​​protokollen og testinstruktionerne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: studiegruppe
denne undersøgelsesgruppe vurderet ved 3 funktionelle tests (figur af 8 hopning, enkeltbensstandstest og y balancetest) før og efter modtagelse af stiv ankelbankning

Patienten hvilede i rygliggende eller lang siddende stilling på et bord. Der blev påført præ-wrap for at dække hele området før bankning. To strimler brugt separat som ankre i de to ender af pre-wrap. To langsgående bøjler af tape blev brugt fra den mediale side af det øverste anker til den laterale side af det samme anker.

To vandrette bøjler af tape blev brugt fra den mediale side af det distale anker til den laterale side af det samme anker for at understøtte den mediale side af foden.

Figur af otte stropper blev brugt til tapningen. Lateral hællås blev påført. Tapen fortsatte derefter fra den laterale side af foden, løkkede rundt om hælen og vendte tilbage til samme udgangspunkt ved at krydse akillessenen bagfra.

Medial hællås blev påført, tapepåføringen lignede den laterale hællås, men var i den modsatte retning.

Overlegne og underordnede ankre blev påført for at understøtte alle de tidligere strimler

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ankel stabilitet
Tidsramme: Tre dage
målt ved y balancetest og single leg stance test
Tre dage
funktionel ydeevne
Tidsramme: Tre dage
målt ved figur af 8 hoppetest
Tre dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Salwa Fa Abdel-Majeed, phd, Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. april 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. august 2023

Først opslået (Faktiske)

5. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 012/003958

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ankel Inversion Forstuvning

Kliniske forsøg med Stiv tape

Abonner