Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av stel knackning på kronisk funktionell fotledsinstabilitet hos basketspelare

15 januari 2024 uppdaterad av: Islam Gomaa Mohamed Eid, Cairo University
Den här studien syftar till att hårt knacka på kronisk funktionell fotledsinstabilitet hos professionella basketspelare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Laterala vristvrickningar (LAS) är vanliga skador inom sport och fysiska aktiviteter, med upp till 40 % av individerna som upplever en första gången LAS utvecklar kronisk ankelinstabilitet (CAI). LAS påverkar främst det främre talofibulära ligamentet, och kvarvarande symtom kan kvarstå hos en betydande andel av patienterna. Men många individer med fotleds stukningar söker inte professionell behandling, vilket leder till potentiell underskattning av skadans svårighetsgrad. CAI kännetecknas av återkommande episoder av att fotleden ger vika, pågående symtom, minskat fotleds rörelseomfång, minskad självrapporterad funktion och ihållande fotleds stukningar längre än ett år. Det tillskrivs både mekanisk och funktionell instabilitet, med faktorer som proprioceptiva brister och mekaniska brister som bidrar till tillståndet. Tejpning, särskilt styv tejpning, används ofta av idrottare för att förbättra ledstabiliteten och förbättra dynamisk balans och funktionell prestation. Styv tejpning begränsar ledrörelser, förbättrar ledpositionen och ger externt stöd utan att kompromissa med funktionella prestanda. Tejpning är särskilt vanligt i sporter med flera riktningar som basket, där fotleds stukningar är frekventa. Användningen av tejper syftar till att begränsa fotledsrörelser, öka ledstabiliteten och förbättra proprioception utan att hindra atletisk prestation.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

28

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Giza, Egypten, 12613
        • Faculty of Physical Therapy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 1- Basketspelare i åldern 18-40 år. 2- Body mass index (BMI) varierar från 18-25 H/m2. 3- Deltagarna hade episoder av subjektiv känsla av instabilitet under de senaste sex månaderna. 4- Deltagarna har minst måttlig fotledsinstabilitet, definierat som en poäng på <25 på Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT)

Exklusions kriterier:

  • 1- Deltagarna hade en historia av operation eller frakturer i fotlederna 2- Deltagarna hade en neurologisk eller vestibulär störning 3- Deltagarna kunde inte förstå karaktären av protokollet och testinstruktionerna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: studiegrupp
denna studiegrupp bedömdes genom 3 funktionstester (Figur 8 hoppning, enkelbenshållningstest och y balanstest) före och efter mottagande av stel knackning vid fotled

Patienten vilade i liggande eller lång sittande position på ett bord. Förlindning applicerades för att täcka hela området innan man knackade. Två remsor användes separat som ankare i de två ändarna av förlindningen. Två längsgående byglar av tejp användes från mediala sidan av det övre ankaret till laterala sidan av samma ankare.

Två horisontella byglar av tejp användes från mediala sidan av det distala ankaret till laterala sidan av samma ankare för att stödja den mediala sidan av foten.

Åtta remmar användes för tejpningen. Lateral hällås applicerades. Tejpen fortsatte sedan från den laterala sidan av foten, slingrade sig runt hälen och återvände till samma utgångspunkt genom att korsa över akillessenan bakifrån.

Medialt hällås applicerades, tejpappliceringen liknade det laterala hällåset men var i motsatt riktning.

Överlägsna och sämre ankare applicerades för att stödja alla tidigare remsor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ankel stabilitet
Tidsram: 3 dagar
mätt med y balanstest och single leg stance test
3 dagar
funktionell prestanda
Tidsram: 3 dagar
mätt med figur 8 hopptest
3 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Salwa Fa Abdel-Majeed, phd, Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 oktober 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

10 april 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

5 september 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 012/003958

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera