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Efeito do Tapping Rígido na Instabilidade Funcional Crônica do Tornozelo em Jogadores de Basquete

15 de janeiro de 2024 atualizado por: Islam Gomaa Mohamed Eid, Cairo University
Este estudo tem como objetivo o tapeamento rígido na instabilidade funcional crônica do tornozelo em jogadores profissionais de basquete.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Entorses laterais de tornozelo (LASs) são lesões comuns em esportes e atividades físicas, com até 40% dos indivíduos que experimentam uma LAS pela primeira vez desenvolvendo instabilidade crônica do tornozelo (CAI). Os LAS afetam predominantemente o ligamento talofibular anterior e os sintomas residuais podem persistir em uma porcentagem significativa de pacientes. No entanto, muitos indivíduos com entorse de tornozelo não procuram tratamento profissional, levando a uma potencial subestimação da gravidade da lesão. A IAC é caracterizada por episódios recorrentes de cedência do tornozelo, sintomas contínuos, redução da amplitude de movimento do tornozelo, função auto-relatada diminuída e entorses de tornozelo persistentes por mais de um ano. É atribuída à instabilidade mecânica e funcional, com fatores como déficits proprioceptivos e insuficiências mecânicas contribuindo para a condição. A bandagem, especialmente a bandagem rígida, é comumente usada por atletas para aumentar a estabilidade articular e melhorar o equilíbrio dinâmico e o desempenho funcional. A fita rígida limita o movimento articular, melhora a posição articular e fornece suporte externo sem comprometer o desempenho funcional. A bandagem é especialmente prevalente em esportes multidirecionais como o basquete, onde as entorses de tornozelo são frequentes. O uso de fitas visa restringir o movimento do tornozelo, aumentar a estabilidade articular e melhorar a propriocepção sem prejudicar o desempenho atlético.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

28

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Giza, Egito, 12613
        • Faculty of Physical Therapy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • 1- Jogadores de basquete com idade entre 18 e 40 anos. 2- O índice de massa corporal (IMC) varia de 18 a 25 H/m2. 3- Os participantes tiveram episódios de sensação subjetiva de instabilidade nos últimos seis meses 4- Os participantes apresentam pelo menos instabilidade moderada no tornozelo, definida como uma pontuação <25 no Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT)

Critério de exclusão:

  • 1- Os participantes tinham histórico de cirurgia ou fraturas nas articulações do tornozelo 2- Os participantes apresentavam distúrbio neurológico ou vestibular 3- Os participantes não conseguiram compreender a natureza do protocolo e das instruções do teste

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo de Estudos
este grupo de estudo avaliado por 3 testes funcionais (Figura de 8 saltos, teste de apoio unipodal e teste de equilíbrio y) pré e pós-recebimento de batidas rígidas no tornozelo

O paciente permaneceu em repouso em decúbito dorsal ou sentado por muito tempo sobre uma mesa. O pré-envoltório foi aplicado para cobrir toda a área antes de bater. Duas tiras usadas separadamente como âncoras nas duas extremidades do pré-envoltório. Dois estribos longitudinais de fita foram utilizados desde o lado medial da âncora superior até o lado lateral da mesma âncora.

Dois estribos horizontais de fita foram utilizados do lado medial da âncora distal até o lado lateral da mesma âncora para apoiar o lado medial do pé.

Tiras em forma de oito foram utilizadas para a gravação. A trava lateral do calcanhar foi aplicada. A fita então partiu da lateral do pé, contornando o calcanhar e retornando ao mesmo ponto inicial cruzando o tendão de Aquiles por trás.

Foi aplicada a trava medial do calcanhar, a aplicação da fita foi semelhante à trava lateral do calcanhar, mas no sentido oposto.

Foram aplicadas âncoras superiores e inferiores para suportar todas as tiras anteriores

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estabilidade do tornozelo
Prazo: 3 dias
medido pelo teste de equilíbrio y e teste de apoio unipodal
3 dias
desempenho funcional
Prazo: 3 dias
medido pela Figura do teste de salto 8
3 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Salwa Fa Abdel-Majeed, phd, Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de outubro de 2022

Conclusão Primária (Real)

10 de abril de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

5 de setembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 012/003958

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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