- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06024070
Auswirkung von starrem Klopfen auf die chronische funktionelle Knöchelinstabilität bei Basketballspielern
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Giza, Ägypten, 12613
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 1- Basketballspieler im Alter zwischen 18 und 40 Jahren. 2- Der Body-Mass-Index (BMI) liegt zwischen 18 und 25 H/m2. 3 – Die Teilnehmer hatten in den letzten sechs Monaten Episoden subjektiven Instabilitätsgefühls. 4 – Die Teilnehmer hatten eine mindestens mäßige Knöchelinstabilität, definiert als ein Wert von <25 beim Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT).
Ausschlusskriterien:
- 1- Die Teilnehmer hatten in der Vergangenheit Operationen oder Brüche an den Sprunggelenken. 2- Die Teilnehmer hatten eine neurologische oder vestibuläre Störung. 3- Die Teilnehmer waren nicht in der Lage, die Art des Protokolls und der Testanweisungen zu verstehen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Studiengruppe
Diese Studiengruppe wurde anhand von drei Funktionstests (Achterhüpfen, Einbeinstandtest und Y-Gleichgewichtstest) vor und nach der Anwendung starrer Knöchelklopfen beurteilt
|
Der Patient lag auf dem Rücken oder in langer Sitzposition auf einem Tisch. Vor dem Klopfen wurde eine Vorverpackung angebracht, um den gesamten Bereich abzudecken. Zwei Streifen dienten separat als Verankerungen an den beiden Enden der Vorverpackung. Zwei Längsbänder aus Klebeband wurden von der medialen Seite des oberen Ankers bis zur lateralen Seite desselben Ankers verwendet. Zwei horizontale Klebebandbügel wurden von der medialen Seite des distalen Ankers zur lateralen Seite desselben Ankers verwendet, um die mediale Seite des Fußes zu stützen. Für die Befestigung wurden Achtergurte verwendet. Es wurde eine seitliche Fersenfixierung angebracht. Das Klebeband verläuft dann von der Außenseite des Fußes, wickelt sich um die Ferse und kehrt zum gleichen Ausgangspunkt zurück, indem es von hinten über die Achillessehne kreuzt. Es wurde eine mediale Fersenfixierung angebracht, die Bandanbringung ähnelte der lateralen Fersenfixierung, erfolgte jedoch in der entgegengesetzten Richtung. Zur Unterstützung aller vorherigen Streifen wurden obere und untere Anker angebracht |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Knöchelstabilität
Zeitfenster: 3 Tage
|
gemessen durch Y-Balance-Test und Einbein-Standtest
|
3 Tage
|
funktionale Leistung
Zeitfenster: 3 Tage
|
gemessen durch den Figure-of-8-Hopping-Test
|
3 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Salwa Fa Abdel-Majeed, phd, Cairo University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 012/003958
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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