- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06024070
Efecto del golpeteo rígido sobre la inestabilidad funcional crónica del tobillo en jugadores de baloncesto
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Giza, Egipto, 12613
- Faculty of Physical Therapy
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1- Jugadores de baloncesto con edades comprendidas entre 18 y 40 años. 2- El índice de masa corporal (IMC) oscila entre 18 y 25 H/m2. 3- Los participantes tuvieron episodios de sensación subjetiva de inestabilidad en los últimos seis meses 4- Los participantes tienen al menos una inestabilidad moderada del tobillo, definida como una puntuación <25 en la Cumberland Ankle Inestability Tool (CAIT)
Criterio de exclusión:
- 1- Los participantes tenían antecedentes de cirugía o fracturas en las articulaciones del tobillo 2- Los participantes tenían un trastorno neurológico o vestibular 3- Los participantes no pudieron comprender la naturaleza del protocolo y las instrucciones de la prueba
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: grupo de estudio
este grupo de estudio se evaluó mediante 3 pruebas funcionales (salto en figura de 8, prueba de postura con una sola pierna y prueba de equilibrio) antes y después de recibir golpecitos rígidos en el tobillo.
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El paciente descansó en decúbito supino o sentado durante mucho tiempo sobre una mesa. Se aplicó una envoltura previa para cubrir toda el área antes de golpear. Se usaron dos tiras por separado como anclajes en los dos extremos de la envoltura previa. Se utilizaron dos estribos longitudinales de cinta desde el lado medial del anclaje superior hasta el lado lateral del mismo anclaje. Se utilizaron dos estribos horizontales de cinta desde el lado medial del anclaje distal hasta el lado lateral del mismo anclaje para soportar el lado medial del pie. Se utilizaron correas en forma de ocho para la cinta. Se aplicó bloqueo lateral del talón. Luego, la cinta procedió desde el lado lateral del pie, dando vueltas alrededor del talón y regresando al mismo punto de partida cruzando el tendón de Aquiles desde atrás. Se aplicó el bloqueo medial del talón; la aplicación de la cinta fue similar a la del bloqueo lateral del talón, pero en la dirección opuesta. Se aplicaron anclajes superiores e inferiores para soportar todas las tiras anteriores. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Estabilidad del tobillo
Periodo de tiempo: 3 días
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medido mediante prueba de equilibrio y y prueba de postura con una sola pierna
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3 días
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presentación funcional
Periodo de tiempo: 3 días
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medido mediante la prueba de salto en forma de 8
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3 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Salwa Fa Abdel-Majeed, phd, Cairo University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 012/003958
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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