Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efecto del golpeteo rígido sobre la inestabilidad funcional crónica del tobillo en jugadores de baloncesto

15 de enero de 2024 actualizado por: Islam Gomaa Mohamed Eid, Cairo University
Este estudio tiene como objetivo el golpeteo rígido sobre la inestabilidad funcional crónica del tobillo en jugadores de baloncesto profesionales.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los esguinces laterales de tobillo (LAS) son lesiones comunes en los deportes y actividades físicas, y hasta el 40% de las personas que experimentan un LAS por primera vez desarrollan inestabilidad crónica del tobillo (CAI). Los LAS afectan predominantemente al ligamento talofibular anterior y los síntomas residuales pueden persistir en un porcentaje significativo de pacientes. Sin embargo, muchas personas con esguinces de tobillo no buscan tratamiento profesional, lo que lleva a una posible subestimación de la gravedad de la lesión. La CAI se caracteriza por episodios recurrentes de flexión del tobillo, síntomas continuos, rango de movimiento reducido del tobillo, función autoinformada disminuida y esguinces de tobillo persistentes más allá de un año. Se atribuye a la inestabilidad tanto mecánica como funcional, y factores como los déficits propioceptivos y las insuficiencias mecánicas contribuyen a la afección. Los atletas suelen utilizar cintas, especialmente cintas rígidas, para mejorar la estabilidad de las articulaciones y mejorar el equilibrio dinámico y el rendimiento funcional. La cinta rígida limita el movimiento de las articulaciones, mejora la posición de las articulaciones y proporciona soporte externo sin comprometer el rendimiento funcional. El vendaje es especialmente frecuente en deportes multidireccionales como el baloncesto, donde los esguinces de tobillo son frecuentes. El uso de cintas tiene como objetivo restringir el movimiento del tobillo, aumentar la estabilidad de las articulaciones y mejorar la propiocepción sin obstaculizar el rendimiento deportivo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

28

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Giza, Egipto, 12613
        • Faculty of Physical Therapy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 1- Jugadores de baloncesto con edades comprendidas entre 18 y 40 años. 2- El índice de masa corporal (IMC) oscila entre 18 y 25 H/m2. 3- Los participantes tuvieron episodios de sensación subjetiva de inestabilidad en los últimos seis meses 4- Los participantes tienen al menos una inestabilidad moderada del tobillo, definida como una puntuación <25 en la Cumberland Ankle Inestability Tool (CAIT)

Criterio de exclusión:

  • 1- Los participantes tenían antecedentes de cirugía o fracturas en las articulaciones del tobillo 2- Los participantes tenían un trastorno neurológico o vestibular 3- Los participantes no pudieron comprender la naturaleza del protocolo y las instrucciones de la prueba

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo de estudio
este grupo de estudio se evaluó mediante 3 pruebas funcionales (salto en figura de 8, prueba de postura con una sola pierna y prueba de equilibrio) antes y después de recibir golpecitos rígidos en el tobillo.

El paciente descansó en decúbito supino o sentado durante mucho tiempo sobre una mesa. Se aplicó una envoltura previa para cubrir toda el área antes de golpear. Se usaron dos tiras por separado como anclajes en los dos extremos de la envoltura previa. Se utilizaron dos estribos longitudinales de cinta desde el lado medial del anclaje superior hasta el lado lateral del mismo anclaje.

Se utilizaron dos estribos horizontales de cinta desde el lado medial del anclaje distal hasta el lado lateral del mismo anclaje para soportar el lado medial del pie.

Se utilizaron correas en forma de ocho para la cinta. Se aplicó bloqueo lateral del talón. Luego, la cinta procedió desde el lado lateral del pie, dando vueltas alrededor del talón y regresando al mismo punto de partida cruzando el tendón de Aquiles desde atrás.

Se aplicó el bloqueo medial del talón; la aplicación de la cinta fue similar a la del bloqueo lateral del talón, pero en la dirección opuesta.

Se aplicaron anclajes superiores e inferiores para soportar todas las tiras anteriores.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estabilidad del tobillo
Periodo de tiempo: 3 días
medido mediante prueba de equilibrio y y prueba de postura con una sola pierna
3 días
presentación funcional
Periodo de tiempo: 3 días
medido mediante la prueba de salto en forma de 8
3 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Salwa Fa Abdel-Majeed, phd, Cairo University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de octubre de 2022

Finalización primaria (Actual)

10 de abril de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

5 de septiembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 012/003958

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir