Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van rigide tikken op chronische functionele enkelinstabiliteit bij basketbalspelers

15 januari 2024 bijgewerkt door: Islam Gomaa Mohamed Eid, Cairo University
Deze studie richt zich op rigide tappen op chronische functionele enkelinstabiliteit bij professionele basketbalspelers.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Laterale enkelverstuikingen (LAS's) zijn veel voorkomende blessures bij sport en fysieke activiteiten, waarbij tot 40% van de mensen die voor het eerst een LAS ervaren, chronische enkelinstabiliteit (CAI) ontwikkelt. LASs beïnvloeden voornamelijk het voorste talofibulaire ligament, en resterende symptomen kunnen bij een aanzienlijk percentage van de patiënten aanhouden. Veel mensen met enkelverstuikingen zoeken echter geen professionele behandeling, wat leidt tot een mogelijke onderschatting van de ernst van het letsel. CAI wordt gekenmerkt door terugkerende episodes van het bezwijken van de enkel, aanhoudende symptomen, een verminderd bewegingsbereik van de enkel, een verminderde zelfgerapporteerde functie en aanhoudende enkelverstuikingen die langer dan een jaar duren. Het wordt toegeschreven aan zowel mechanische als functionele instabiliteit, waarbij factoren zoals proprioceptieve tekorten en mechanische tekortkomingen bijdragen aan de aandoening. Taping, met name rigide taping, wordt vaak door atleten gebruikt om de gewrichtsstabiliteit te verbeteren en de dynamische balans en functionele prestaties te verbeteren. Stijve taping beperkt de beweging van het gewricht, verbetert de gewrichtspositie en biedt externe ondersteuning zonder de functionele prestaties in gevaar te brengen. Taping komt vooral voor bij multidirectionele sporten zoals basketbal, waarbij enkelverstuikingen vaak voorkomen. Het gebruik van tapes heeft tot doel de enkelbeweging te beperken, de gewrichtsstabiliteit te vergroten en de proprioceptie te verbeteren zonder de atletische prestaties te belemmeren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

28

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Giza, Egypte, 12613
        • Faculty of Physical Therapy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 1- Basketbalspelers met een leeftijdscategorie van 18-40 jaar oud. 2- Body mass index (BMI) bereik van 18-25 H/m2. 3- Deelnemers hadden in de afgelopen zes maanden episoden van subjectief gevoel van instabiliteit 4- Deelnemers hebben ten minste matige enkelinstabiliteit, gedefinieerd als een score van <25 op de Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT)

Uitsluitingscriteria:

  • 1- Deelnemers hadden een voorgeschiedenis van operaties of breuken in de enkelgewrichten 2- Deelnemers hadden een neurologische of vestibulaire stoornis 3- Deelnemers konden de aard van het protocol en de testinstructies niet begrijpen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: studiegroep
deze studiegroep werd beoordeeld aan de hand van 3 functionele tests (figuur van 8-hoppen, test met één been en y-balanstest) vóór en na het ontvangen van stijve enkeltikken

De patiënt rustte in rugligging of langzittende positie op een tafel. Er werd een pre-wrap aangebracht om het hele gebied te bedekken vóór het tikken. Twee strips werden afzonderlijk gebruikt als verankeringen aan de twee uiteinden van de pre-wrap. Er werden twee longitudinale beugels van tape gebruikt vanaf de mediale zijde van het bovenste anker naar de laterale zijde van hetzelfde anker.

Er werden twee horizontale beugels van tape gebruikt vanaf de mediale zijde van het distale anker naar de laterale zijde van hetzelfde anker om de mediale zijde van de voet te ondersteunen.

Voor het tapen werden achtvormige banden gebruikt. Er werd een laterale hielvergrendeling aangebracht. De tape liep vervolgens vanaf de zijkant van de voet, liep rond de hiel en keerde terug naar hetzelfde startpunt door van achteren over de achillespees te kruisen.

Er werd een mediale hielvergrendeling aangebracht, de tape-applicatie was vergelijkbaar met de laterale hielvergrendeling, maar in de tegenovergestelde richting.

Om alle voorgaande stroken te ondersteunen werden superieure en inferieure ankers aangebracht

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Enkelstabiliteit
Tijdsspanne: 3 dagen
gemeten met de y-balanstest en de standtest met één been
3 dagen
functionele prestaties
Tijdsspanne: 3 dagen
gemeten met Figuur 8-sprongtest
3 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Salwa Fa Abdel-Majeed, phd, Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 oktober 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 april 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 augustus 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 september 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 012/003958

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Stijve tape

3
Abonneren