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Effetto del tocco rigido sull'instabilità funzionale cronica della caviglia nei giocatori di basket

15 gennaio 2024 aggiornato da: Islam Gomaa Mohamed Eid, Cairo University
Questo studio mira al tapping rigido sull'instabilità funzionale cronica della caviglia nei giocatori di basket professionisti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le distorsioni laterali della caviglia (LAS) sono lesioni comuni negli sport e nelle attività fisiche, con fino al 40% delle persone che subiscono una LAS per la prima volta e sviluppano instabilità cronica della caviglia (CAI). I LAS colpiscono prevalentemente il legamento peroneoastragalico anteriore e i sintomi residui possono persistere in una percentuale significativa di pazienti. Tuttavia, molte persone con distorsioni alla caviglia non cercano un trattamento professionale, portando a una potenziale sottostima della gravità della lesione. La CAI è caratterizzata da episodi ricorrenti di cedimento della caviglia, sintomi persistenti, ridotto range di movimento della caviglia, ridotta funzionalità auto-riferita e distorsioni persistenti della caviglia oltre un anno. È attribuita all'instabilità sia meccanica che funzionale, con fattori come deficit propriocettivi e insufficienze meccaniche che contribuiscono alla condizione. Il taping, in particolare quello rigido, è comunemente utilizzato dagli atleti per migliorare la stabilità articolare e migliorare l'equilibrio dinamico e le prestazioni funzionali. Il taping rigido limita il movimento articolare, migliora la posizione articolare e fornisce supporto esterno senza compromettere le prestazioni funzionali. Il taping è particolarmente diffuso negli sport multidirezionali come il basket, dove le distorsioni della caviglia sono frequenti. L'uso dei nastri mira a limitare il movimento della caviglia, aumentare la stabilità articolare e migliorare la propriocezione senza ostacolare le prestazioni atletiche.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

28

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Giza, Egitto, 12613
        • Faculty of Physical Therapy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 1- Giocatori di basket di età compresa tra 18 e 40 anni. 2- L'indice di massa corporea (BMI) varia da 18-25 H/m2. 3- I partecipanti hanno avuto episodi di sensazione soggettiva di instabilità negli ultimi sei mesi 4- I partecipanti hanno un'instabilità della caviglia almeno moderata, definita come un punteggio <25 sul Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT)

Criteri di esclusione:

  • 1- I partecipanti avevano una storia di interventi chirurgici o fratture alle articolazioni della caviglia 2- I partecipanti avevano un disturbo neurologico o vestibolare 3- I partecipanti non erano in grado di comprendere la natura del protocollo e le istruzioni del test

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo di studio
questo gruppo di studio è stato valutato mediante 3 test funzionali (figura a 8 salti, test di posizione della gamba singola e test di equilibrio) prima e dopo aver ricevuto il tapping rigido sulla caviglia
Altro: Nastro rigido

Il paziente è stato fatto riposare in posizione supina o seduta lunga su un tavolo. È stato applicato il pre-avvolgimento per coprire tutta l'area prima di picchiettare. Due strisce utilizzate separatamente come ancoraggi alle due estremità del pre-avvolgimento. Sono state utilizzate due staffe longitudinali di nastro dal lato mediale dell'ancoraggio superiore al lato laterale dello stesso ancoraggio.

Sono state utilizzate due staffe orizzontali di nastro dal lato mediale dell'ancoraggio distale al lato laterale dello stesso ancoraggio per sostenere il lato mediale del piede.

Per la nastratura sono state utilizzate cinghie a forma di otto. È stato applicato il bloccaggio laterale del tallone. Il nastro procedeva quindi dal lato laterale del piede, avvolgendo il tallone e tornando allo stesso punto di partenza attraversando il tendine di Achille da dietro.

È stato applicato il bloccaggio mediale del tallone, l'applicazione del nastro era simile al bloccaggio laterale del tallone ma era nella direzione opposta.

Sono stati applicati ancoraggi superiori ed inferiori per sostenere tutti i listelli precedenti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stabilità della caviglia
Lasso di tempo: 3 giorni
misurato mediante il test dell'equilibrio Y e il test della posizione su una gamba sola
3 giorni
prestazione funzionale
Lasso di tempo: 3 giorni
misurato mediante il test di salto Figura 8
3 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Salwa Fa Abdel-Majeed, phd, Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 ottobre 2022

Completamento primario (Effettivo)

10 aprile 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

5 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 012/003958

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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