Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние жесткого постукивания на хроническую функциональную нестабильность голеностопного сустава у баскетболистов

15 января 2024 г. обновлено: Islam Gomaa Mohamed Eid, Cairo University
Целью данного исследования является жесткое постукивание по хронической функциональной нестабильности голеностопного сустава у профессиональных баскетболистов.

Обзор исследования

Подробное описание

Боковые растяжения связок голеностопного сустава (LAS) являются распространенными травмами при занятиях спортом и физической активностью, при этом до 40% людей, впервые перенесших LAS, развивают хроническую нестабильность голеностопного сустава (CAI). LAS преимущественно поражают переднюю таранно-малоберцовую связку, а остаточные симптомы могут сохраняться у значительного процента пациентов. Однако многие люди с растяжением связок голеностопного сустава не обращаются за профессиональной помощью, что приводит к потенциальной недооценке тяжести травмы. CAI характеризуется повторяющимися эпизодами податливости голеностопного сустава, продолжающимися симптомами, уменьшением диапазона движений голеностопного сустава, снижением функции, о которой сообщают сами пациенты, и постоянными растяжениями голеностопного сустава в течение одного года. Это объясняется как механической, так и функциональной нестабильностью, причем этому состоянию способствуют такие факторы, как проприоцептивный дефицит и механическая недостаточность. Тейпирование, особенно жесткое тейпирование, обычно используется спортсменами для повышения стабильности суставов, улучшения динамического баланса и функциональных показателей. Жесткое тейпирование ограничивает подвижность суставов, улучшает положение суставов и обеспечивает внешнюю поддержку без ущерба для функциональных характеристик. Тейпирование особенно распространено в разнонаправленных видах спорта, таких как баскетбол, где часто случаются растяжения связок голеностопного сустава. Использование тейпов направлено на ограничение движений голеностопного сустава, повышение стабильности суставов и улучшение проприоцепции, не ухудшая при этом спортивные результаты.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

28

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Giza, Египет, 12613
        • Faculty of Physical Therapy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • 1- Баскетболисты в возрасте от 18 до 40 лет. 2- Индекс массы тела (ИМТ) находится в пределах 18-25 Н/м2. 3. У участников были эпизоды субъективного ощущения нестабильности за последние шесть месяцев. 4. У участников наблюдалась как минимум умеренная нестабильность голеностопного сустава, определяемая как балл <25 по шкале нестабильности голеностопного сустава Камберленда (CAIT).

Критерий исключения:

  • 1. У участников в анамнезе были хирургические операции или переломы голеностопных суставов. 2. У участников было неврологическое или вестибулярное расстройство. 3. Участники не могли понять суть протокола и инструкций по тестированию.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: исследовательская группа
Эта исследовательская группа оценивалась с помощью 3 функциональных тестов (рис. 8 прыжков, тест на стойку на одной ноге и тест на баланс по оси Y) до и после жесткого постукивания по лодыжке.

Пациента укладывали на спину или долго сидели на столе. Предварительная повязка была наложена так, чтобы покрыть всю область перед постукиванием. Две полоски использовались отдельно в качестве фиксаторов на двух концах предварительной повязки. Два продольных ленточных стремени были использованы от медиальной стороны верхнего анкера до латеральной стороны того же анкера.

Два горизонтальных ленточных стремени были использованы от медиальной стороны дистального фиксатора до латеральной стороны того же фиксатора для поддержки медиальной стороны стопы.

Для фиксации использовались ремни в форме восьмерки. Был применен боковой фиксатор пятки. Затем лента прошла с боковой стороны стопы, обогнула пятку и вернулась в ту же исходную точку, пересекая ахиллово сухожилие сзади.

Был применен медиальный фиксатор пятки, наложение ленты было аналогично латеральному фиксатору пятки, но в противоположном направлении.

Для поддержки всех предыдущих полос были применены верхние и нижние анкеры.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Стабильность лодыжки
Временное ограничение: 3 дня
измеряется с помощью теста баланса Y и теста стойки на одной ноге
3 дня
функциональные характеристики
Временное ограничение: 3 дня
измерено с помощью прыжкового теста на рисунке 8.
3 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Salwa Fa Abdel-Majeed, phd, Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 октября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 апреля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 сентября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 012/003958

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться