- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06024070
Влияние жесткого постукивания на хроническую функциональную нестабильность голеностопного сустава у баскетболистов
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет, 12613
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- 1- Баскетболисты в возрасте от 18 до 40 лет. 2- Индекс массы тела (ИМТ) находится в пределах 18-25 Н/м2. 3. У участников были эпизоды субъективного ощущения нестабильности за последние шесть месяцев. 4. У участников наблюдалась как минимум умеренная нестабильность голеностопного сустава, определяемая как балл <25 по шкале нестабильности голеностопного сустава Камберленда (CAIT).
Критерий исключения:
- 1. У участников в анамнезе были хирургические операции или переломы голеностопных суставов. 2. У участников было неврологическое или вестибулярное расстройство. 3. Участники не могли понять суть протокола и инструкций по тестированию.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: исследовательская группа
Эта исследовательская группа оценивалась с помощью 3 функциональных тестов (рис. 8 прыжков, тест на стойку на одной ноге и тест на баланс по оси Y) до и после жесткого постукивания по лодыжке.
|
Пациента укладывали на спину или долго сидели на столе. Предварительная повязка была наложена так, чтобы покрыть всю область перед постукиванием. Две полоски использовались отдельно в качестве фиксаторов на двух концах предварительной повязки. Два продольных ленточных стремени были использованы от медиальной стороны верхнего анкера до латеральной стороны того же анкера. Два горизонтальных ленточных стремени были использованы от медиальной стороны дистального фиксатора до латеральной стороны того же фиксатора для поддержки медиальной стороны стопы. Для фиксации использовались ремни в форме восьмерки. Был применен боковой фиксатор пятки. Затем лента прошла с боковой стороны стопы, обогнула пятку и вернулась в ту же исходную точку, пересекая ахиллово сухожилие сзади. Был применен медиальный фиксатор пятки, наложение ленты было аналогично латеральному фиксатору пятки, но в противоположном направлении. Для поддержки всех предыдущих полос были применены верхние и нижние анкеры. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Стабильность лодыжки
Временное ограничение: 3 дня
|
измеряется с помощью теста баланса Y и теста стойки на одной ноге
|
3 дня
|
|
функциональные характеристики
Временное ограничение: 3 дня
|
измерено с помощью прыжкового теста на рисунке 8.
|
3 дня
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Salwa Fa Abdel-Majeed, phd, Cairo University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 012/003958
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .